SLC22A12
gène de l'espèce Homo sapiens
SLC22A12 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
| SLC22A12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC22A12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 607096 MGI: 1195269 HomoloGene: 56442 GeneCards: SLC22A12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Maladies liées
modifierNotes et références
modifier- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197891 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000061742 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC22A12 solute carrier family 22 member 12 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC22A12 - solute carrier family 22 member 12 », sur www.orpha.net (consulté le )