SLC22A12

gène de l'espèce Homo sapiens

SLC22A12 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].

SLC22A12
Identifiants
AliasSLC22A12
IDs externesOMIM: 607096 MGI: 1195269 HomoloGene: 56442 GeneCards: SLC22A12
Wikidata
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Maladies liées

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Notes et références

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  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197891 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000061742 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ « SLC22A12 solute carrier family 22 member 12 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. ↑ « SLC22A12 - solute carrier family 22 member 12 », sur www.orpha.net (consulté le )