SLC25A52
gène de l'espèce Homo sapiens
SLC25A52 est un gène situé sur le chromosome 18 humain[3].
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC25A52 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 616153 HomoloGene: 24914 GeneCards: SLC25A52 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maladies liées
modifierNotes et références
modifier- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141437 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC25A52 solute carrier family 25 member 52 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC25A52 Gene - Solute Carrier Family 25 Member 52 »
, sur genecards.org (consulté le )
