SLC26A11

gène de l'espèce Homo sapiens

SLC26A11 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[5].

SLC26A11
Identifiants
AliasSLC26A11
IDs externesOMIM: 610117 MGI: 2444589 HomoloGene: 13685 GeneCards: SLC26A11
Wikidata
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Maladies liées

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Notes et références

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  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000181045 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039908 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « SLC26A11 solute carrier family 26 member 11 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. « SLC26A11 Gene - Solute Carrier Family 26 Member 11 » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )