SLC39A11
gène de l'espèce Homo sapiens
SLC39A11 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[5].
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC39A11 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 616508 MGI: 1917056 HomoloGene: 12331 GeneCards: SLC39A11 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||
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Maladies liées
modifierNotes et références
modifier- 1 2 3 ENSG00000282291 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000133195, ENSG00000282291 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041654 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC39A11 solute carrier family 39 member 11 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC39A11 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le )