SLC39A13

SLC39A13 est un gène situé sur le chromosome 11 humain.

SLC39A13
Identifiants
Alias	SLC39A13
IDs externes	OMIM: 608735 MGI: 1915677 HomoloGene: 62681 GeneCards: SLC39A13
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 11 humain Locus 11p11.2 Début 47,407,132 bp Fin 47,416,496 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 2 (souris) Locus 2|2 E1 Début 90,892,136 bp Fin 90,900,762 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans aorte ascendante apex of heart artère coronaire droite right testis body of uterus sperme stromal cell of endometrium left testis Descending thoracic aorta artère poplitée Fortement exprimé dans right kidney calvaria muscle de la cuisse neural layer of retina cristallin tubercule génital lèvre corps du fémur tail of embryo cerebellar cortex Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison protéique metal ion transmembrane transporter activity protein homodimerization activity zinc ion transmembrane transporter activity Composant cellulaire perinuclear region of cytoplasm integral component of membrane integral component of Golgi membrane Golgi membrane appareil de Golgi membrane réticulum endoplasmique Processus biologique metal ion transport zinc ion transmembrane transport zinc ion transport connective tissue development ion transport cellular zinc ion homeostasis transport transmembranaire response to zinc ion Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 91252 68427 Ensembl ENSG00000165915 ENSMUSG00000002105 UniProt Q96H72 Q8BZH0 RefSeq (mRNA) NM_001128225 NM_152264 NM_001330245 NM_001290765 NM_026721 RefSeq (protéine) NP_001121697 NP_001317174 NP_689477 NP_001277694 NP_080997 Localisation (UCSC) Chr 11: 47.41 – 47.42 Mb Chr 2: 90.89 – 90.9 Mb Publication PubMed
Wikidata
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Maladies liées

• Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13