SLC8A2
gène de l'espèce Homo sapiens
SLC8A2 est un gène situé sur le chromosome 19 humain[5].
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC8A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 601901 MGI: 107996 HomoloGene: 27358 GeneCards: SLC8A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maladies liées
modifierNotes et références
modifier- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118160 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030376 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC8A2 solute carrier family 8 member A2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC8A2 Gene - Solute Carrier Family 8 Member A2 »
, sur genecards.org (consulté le )