« Allèle » : différence entre les versions

C'est ainsi qu'au sein d'une même espèce, le génome d'un individu est différent de celui d'un autre individu, c'est le [[polymorphisme génétique]]. Ce polymorphisme est également dû à l'apparition de mutations qui sont des variations de la séquence nucléotidique. Il peut donc exister dans les populations naturelles plusieurs séquences différentes d'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] pour un même [[locus]].

 

Dans le cas du gène déterminant le [[groupe sanguin]] [[Système ABO|ABO]], situé sur le [[chromosome 9 humain]] (en 9q34.1-q34.2), l'un des allèles, ''A'', code la présence de la molécule A, un autre, ''B'', la présence de la molécule B, et un troisième allèle ''O'', ne codant pas de molécule active, détermine, chez l'[[homozygote]] ''O/O'', le groupe AB-