« Dermatomyosite » : différence entre les versions
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Une '''dermatomyosite''' est une maladie auto-immune rare et hétérogène, caractérisée par une atteinte inflammatoire non infectieuse des muscles et de la peau associée à une vasculopathie qui représente l'élément physiopathologique prédominant<ref>{{Lien web |auteur=Brigitte Bader-Meunier |auteur2=Olivier Benveniste |titre=Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
Dermatomyosite de l’enfant et de l’adulte |url=https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2016-09/pnds_-_dermatomyosite_de_lenfant_et_de_ladulte.pdf |site=has-sante.fr |date=juillet 2016}}</ref>. Elle peut être très sévère et ses complications sont nombreuses. C'est une [[myopathie]] acquise et [[Inflammation|inflammatoire]] faisant partie du groupe des [[myosite]]s.
Il est possible d'avoir d'autres complications avec cette maladie comme l'enflure et la douleur dans les articulations. Sur une autre note, la condition affecte les poumons, ce qui peut entraîner des difficultés respiratoires. En outre, la maladie affecte le cœur et les vaisseaux sanguins de l'estomac. D'autres complications incluent la difficulté à avaler en raison de l'atteinte des muscles de l'œsophage, ce qui peut entraîner une malnutrition et entraîner la respiration d'aliments ou de liquides dans les poumons.
== Épidémiologie ==
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