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Vous lisez un « article de qualité » labellisé en 2008. Pour les articles homonymes, voir CF. Mucoviscidose Mise en garde médicale modifier - modifier...210 kio (24 889 mots) - 26 juin 2024 à 13:09
Pour les articles homonymes, voir Brugada. Syndrome de Brugada A) ECG normal, dérivations précordiales V1 à V3, (B) modification lors d'un syndrome de...23 kio (2 740 mots) - 15 mai 2024 à 10:39- Pour les articles homonymes, voir DVDA. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide)...34 kio (3 839 mots) - 26 décembre 2023 à 15:08
Vous lisez un « bon article » labellisé en 2011. Paralysie périodique thyrotoxique (PPT) Localisation de la glande thyroïde dans le cou Mise en garde médicale...21 kio (2 473 mots) - 24 octobre 2023 à 15:53
Certaines informations figurant dans cet article ou cette section devraient être mieux reliées aux sources mentionnées dans les sections « Bibliographie »...7 kio (642 mots) - 8 août 2021 à 18:12- Les canalopathies sont l'ensemble des maladies en rapport avec un dysfonctionnement des canaux ioniques membranaires. Ce terme nouveau est apparu grâce...13 kio (509 mots) - 16 mars 2022 à 10:24
L'ostéopétrose, connue aussi sous le nom de maladie d'Albers-Schönberg et des « os de marbre », est apparemment une maladie héréditaire (mutation du gène...5 kio (580 mots) - 15 avril 2024 à 15:46- Cet article est une ébauche concernant la médecine et les chevaux. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations...6 kio (705 mots) - 5 février 2024 à 06:41
- Pour les articles homonymes, voir Romano et Ward. Le syndrome de Romano-Ward est un trouble héréditaire de la conduction cardiaque. Elle se manifeste souvent...6 kio (752 mots) - 24 janvier 2024 à 13:07
La myopathie congénitale à cores centraux est une maladie musculaire génétique qui doit son nom à l'aspect au microscope du muscle. Le core est une petite...3 kio (305 mots) - 25 novembre 2023 à 14:48- Cet article est une ébauche concernant la médecine. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets...3 kio (361 mots) - 22 février 2018 à 13:21
- La paralysie périodique hypokaliémique ou maladie de Westphal est une maladie génétique se manifestant sous deux phénotypes différents : la forme paralytique...3 kio (301 mots) - 31 mai 2022 à 17:01
- Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen associe une surdité bilatérale congénitale avec un allongement de l'espace QT de l'électrocardiogramme supérieure...3 kio (272 mots) - 4 juin 2023 à 15:51
- L'ataxie paroxystique héréditaire est une maladie génétique qui débute dans l'enfance ou l'adolescence (de 2 à 32 ans). Elle est caractérisée par des épisodes...2 kio (177 mots) - 24 mai 2022 à 21:22
- La migraine hémiplégique familiale est une forme rare de migraine avec aura. Dans ce type de migraine, les manifestations neurologiques sont celles d'une...3 kio (394 mots) - 13 septembre 2023 à 08:29
- L'ataxie cérébelleuse type 6 ne se distingue en rien des autres ataxies : Début à l'âge adulte, ataxie cérébelleuse lentement progressive, dysarthrie et...2 kio (114 mots) - 27 décembre 2018 à 14:16
- Pour les articles homonymes, voir Andersen et Tawil. Le syndrome d'Andersen-Tawil est l'association d'une triade associant : Faiblesse musculaire avec...5 kio (413 mots) - 3 novembre 2023 à 23:03
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La tachycardie ventriculaire...8 kio (841 mots) - 19 décembre 2023 à 09:59
Le SCN5A est un gène humain codant la sous-unité alpha d'un canal sodique, voltage dépendant, de type V. Il est situé sur le chromosome 3 dans la région...4 kio (436 mots) - 6 septembre 2023 à 00:04- Décrit pour la première fois en 1878 l'érythromelalgie primaire familiale se manifeste par des douleurs importantes, récurrentes, bilatérales et symétriques...3 kio (281 mots) - 18 avril 2021 à 00:17
