Vaincre les maladies lysosomales

L’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) est une association française de patients confrontés aux maladies lysosomales, maladies génétiques rares.

Vaincre les maladies lysosomales
Rare mais pas seul !
Histoire
Fondation
Cadre
Sigle
VMLVoir et modifier les données sur Wikidata
Zone d'activité
Type
Forme juridique
Association loi 1901
Association déclaréeVoir et modifier les données sur Wikidata
Domaine d'activité
Action sociale sans hébergement n.c.a.Voir et modifier les données sur Wikidata
Financement
Objectif
santé, enfance, recherche
Siège
Pays
Organisation
Membres
Effectif
Affiliation
Alliance Maladies rares, European Organization for Rare Diseases (en)Voir et modifier les données sur Wikidata
Site web
Identifiants
RNA
SIREN
OpenCorporates

Association loi de 1901, elle a été créée le par des parents d’enfants malades qui ont souhaité se regrouper pour faire avancer ensemble le combat social et scientifique. VML est reconnue d'utilité publique par décret du [1].

l'association est reconnue depuis 2010 par le label IDEAS[2][source insuffisante], et depuis 2014 par celui du Don en Confiance du Comité de la Charte[3][source insuffisante].

VML est membre fondateur de l'Alliance Maladies Rares[réf. souhaitée] et partenaire de plusieurs associations internationales: IMPSN (International Mucopolysaccharidose Network)[réf. souhaitée], INPDA (International Niemann-Pick)[réf. souhaitée], ou encore EURORDIS (en) (en)[réf. souhaitée].

Notes et références

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  1. ↑ Décret du 6 décembre 2006 portant reconnaissance d’une association comme établissement d’utilité publique. NOR : INTA0600269D (lire en ligne)
  2. ↑ « Vaincre les Maladies Lysosomales - labellisation institut IDEAS » (consulté le )
  3. ↑ « Les organisations labellisées - Le Don en Confiance » (consulté le )

Liens externes

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