Dixeya nasuta
Dixeya nasuta est une espèce éteinte de thérapsides gorgonopsiens ayant vécu durant le Permien supérieur en actuelle Afrique de l'Est, connue à partir de plusieurs fossiles découvert en Tanzanie. L'animal a une histoire taxonomique complexe, étant originellement nommée et décrit comme une deuxième espèce du genre Dixeya, qui est maintenant considéré comme un synonyme junior d’Aelurognathus. Cependant, D. nasuta n'a pas été déplacé vers Aelurognathus, et bien qu'il ait plutôt été provisoirement référé à Arctognathus, il a depuis été reconnu qu'il n'appartenait pas non plus à ce genre. Cette situation laissant D. nasuta sans nom de genre formel, il a été proposé que ce dernier puisse appartenir à un nouveau genre distinct, nommé Njalila, qui a été proposé de manière informelle pour l'espèce dans une thèse de doctorat en 2007, mais ce nom n'a pas encore été officiellement publié et est actuellement un nomen nudum. Le taxon se distingue des autres gorgonopsiens par une combinaison de son profil de museau droit, son nez retroussé de forme « pincé » et sa marge de mâchoire incurvée. Les archives fossiles de la formation d'Usili montre que D. nasuta fut contemporain avec de nombreux autres gorgonopsiens, côtoyant même de grands représentants tel qu’Inostrancevia et les rubidgeinés.
| Règne | Animalia |
|---|---|
| Embranchement | Chordata |
| Sous-embr. | Vertebrata |
| Classe | Synapsida |
| Ordre | Therapsida |
| Sous-ordre | † Gorgonopsia |
| Famille | † Gorgonopsidae |
| Genre | † Dixeya |
- Arctognathus nasuta Sigogneau-Russell, 1970
- Njalila nasuta (nomen nudum) Gebauer (d), 2007
Historique des recherches
modifierDixeya nasuta est décrit originellement par le paléontologue allemand Friedrich von Huene en 1950 à partir de deux crânes ayant été collectés dans la formation d'Usili, situé dans le bassin de Ruhuhu, au sud de la Tanzanie[1]. Les deux spécimens sont catalogués GPIT/RE/7118 (qui est désigné holotype) et GPIT/RE/7119[2]. Von Huene considéra ces spécimens comme étant des représentants de la deuxième espèce du genre Dixeya, un taxon érigé en 1927 par Sidney H. Haughton pour inclure l'espèce type D. quadrata[1]. En 1970, la paléontologue française Denise Sigogneau-Russell réaffecte D. quadrata à Aelurognathus sous le nom d’Aelurognathus quadrata dans sa révision systématique de la taxonomie des gorgonopsiens, les ayant mises en synonymie avec les deux genres. Cependant, elle ne considère pas que D. nasuta appartiendrait à Aelurognathus, et réfère provisoirement l'espèce à Arctognathus sous le nom d’Arctognathus? nasuta[3]. De plus, elle considère que l'holotype de D. quadrata, provenant du Malawi, appartiendrait à Aelurognathus, et elle ne considère pas les deux spécimens supplémentaires de la Tanzanie référées à D. quadrata par von Huene en 1950 (catalogués GPIT/RE/7120 et GPIT/RE/7121) comme appartenant à la même espèce. Au lieu de cela, elle suggère qu'ils pourraient également être attribuées à Arctognathus? nasuta, en plus de trois autres spécimens tanzaniens (catalogués MZC 886, MZC 887 et MZC 876) mentionnés comme provenant de D. quadrata par Francis Rex Parrington (en) dans un article publiée en 1955[4],[5],[6]. Néanmoins, Sigogneau-Russell reste prudente dans l'attribution de D. nasuta à Arctognathus[3], et avait précédemment reconnu que le renvoi n'était pas une question résolue, en particulier à son avis que le toit crânien de D. nasuta n'est pas assez bien conservé pour être comparé[7].
Des chercheurs ultérieurs partagent les doutes de Sigogneau-Russell et reconnaissent que D. nasuta ne se compare pas correctement à Arctognathus. Dans la thèse de doctorat non publié d'Eva Gebauer en 2007, elle soutient que D. nasuta serait distinct des autres gorgonopsiens et appartiendrait à un nouveau genre pour lequel elle propose de manière informelle le nomen nudum Njalila. Ce nom est basée d'après le nom du Njalila, un affluent de la rivière Ruhuhu (en) en Tanzanie. De plus, Gebauer propose en outre une deuxième espèce de ce genre, N. insigna, basée sur un crâne précédemment référé à un autre gorgonopsien, Scylacops capensis. Gebauer différencie N. insigna de N. nasuta de par la possession d'arcs plus épais entre ses ouvertures crâniennes, un crâne postérieur plus large et un profil de museau légèrement plus arrondi[4]. En 2015, le paléontologue Christian Kammerer reconnait également que D. nasuta n'est pas une espèce d’Arctognathus, ainsi que les spécimens tanzaniens référé à D. quadrata qui appartiendraient probablement à cette même espèce. Cependant, il se montre plus prudent quant à leur taxonomie, notant que la proposition de Gebauer d'un nouveau genre nécessite une étude plus approfondie du matériel et devait d'abord être testée phylogénétiquement et de manière plus rigoureuse. À partir de là, il insiste pour que le taxon soit désigné Dixeya nasuta jusqu'à ce que sa taxonomie et ses relations puissent être résolues[2].
Description
modifierDixeya nasuta n'est connu que des crânes et des mâchoires, qui mesurent environ 18 cm de longueur et possède un museau relativement court et compact. Comparé à des gorgonopsiens à museau court similaire tels qu’Arctognathus ou Eriphostoma, le crâne n'est pas aussi large à l'arrière, avec seulement des arcs zygomatiques faiblement évasés et une petite constriction du museau derrière les canines. En tant que tel, son crâne apparaît beaucoup plus droit lorsqu'il est vu d'en haut, et est également généralement plus large que haut. De même, le profil du crâne le long du haut du museau est également largement droit, bien que la pointe soit typiquement relevée en une pointe acérée au-dessus des narines, qui sont positionnées loin vers l'avant sur le museau. Le museau se distingue également par son aspect « pincé » inhabituel. Les os nasaux le long du haut du museau sont larges, mais sont resserrés au milieu. De plus, le septomaxillaire (un petit os situé dans et autour des narines chez les thérapsides) se gonfle fortement vers l'extérieur sous et derrière les narines, mais se creuse ensuite rapidement juste derrière elles de chaque côté, donnant à l'arête du nez l'apparence pincée[4],[5].
Derrière le museau, le toit crânien est légèrement concave et les bords des orbites sont sensiblement surélevés au-dessus. Les orbites elles-mêmes sont proportionnellement grandes et arrondies, et font face latéralement aux côtés[5]. Les fosses temporales, des fosse du crâne situés derrière l'orbite de l'œil et servant à la fixation des muscles de la mâchoire, sont également très grande. Par la suite, les arcs osseux entourant et séparant ces ouvertures (par exemple l'arc sous-orbitaire, la barre postorbitaire) sont proportionnellement plus fins. Le foramen pariétal, également connu sous le nom de « troisième œil », situé au sommet du crâne est large et entouré d'un bossage osseux surélevé, et est positionné tout à l'arrière du crâne juste au-dessus de l'occiput[2]. L'occiput lui-même (la face arrière du crâne) est grand et de forme à peu près rectangulaire, légèrement concave et incliné[4].
Comme chez les autres gorgonopsiens, D. nasuta a de grandes dents caniniformes en forme de lame. Les incisives (cinq dans chaque prémaxillaire), cependant, sont plus petites que celles des gorgonopsiens apparentés, et il n'y a que quatre à cinq petites dents postcanines[4]. La mâchoire du maxillaire est notamment convexe, avec une courbe beaucoup plus exagérée de la rangée de dents que chez les autres gorgonopsiens à l'exception d’Arctognathus. Cette courbure exagérée est due au fait que les dents postcanines sont logées dans une collerette osseuse surélevée du maxillaire derrière les canines[2]. Le maxillaire a également une rainure inhabituelle sur les dents postcanines, commençant peu au-dessus de la première postcanine et descendant jusqu'au bord de l'os derrière la cinquième, s'approfondissant sur sa longueur. Comme les autres gorgonopsiens, D. nasuta possédait également des dents palatines, trois sur chaque os palatin et deux sur chaque os ptérygoïde, avec seulement des bosses faiblement développées qui les soutenaient[5]. Le vomer sur le toit de la bouche est très large à l'avant, mais se rétrécit rapidement en une attelle resserrée à mi-chemin sur sa longueur. Cela ressemble plus au vomer des rubidgeinés dérivées qu'au vomer plus étroit des gorgonopsiens moins dérivés. Le vomer arbore trois crêtes, une au milieu et deux le long de chaque bord[2].
L'os dentaire de la mâchoire inférieure est relativement mince, avec une symphyse mandibulaire inclinée qui porte néanmoins le « menton » caractéristique des gorgonopsiens. La lame réfléchie de l'os angulaire vers l'arrière de la mâchoire n'est que modérément striée, par rapport aux autres gorgonopsiens[4].
Classification
modifierLes relations phylogénétiques de D. nasuta, classé sous le nom de Njalila, sont analysées par Gebauer en 2007 dans sa thèse de doctorat non publiée, qui fut la première analyse phylogénétique informatisée des gorgonopsiens ayant été réalisée. Gebauer classe D. nasuta comme un membre de la famille des Gorgonopsidae, qui dans sa classification excluait les genres les plus basaux de gorgonopsiens de son arbre qu'elle considérait comme plésiomorphes, c'est-à-dire représentant la condition ancestrale pour le groupe. Au sein des Gorgonopsidae, D. nasuta était un membre relativement dérivé mais placé en dehors du clade comprenant les imposants Inostrancevia et les Rubidgeinae, occupant une partie d'un grade évolutif entre eux et des gorgonopsiens plus ancestraux[4].
Les résultats de Gebauer (2007) sont représentés dans le cladogramme ci-dessous[4]. Les genres Scylacognathus et Eoarctops ont été mis en synonymie avec Eriphostoma à partir de 2015, mettant en doute la validité de la classification[8],[9] :
| ◄ Gorgonopsia |
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L'analyse de Gebauer en 2007 fut la première tentative majeure d'effectuer une analyse phylogénétique avec des gorgonopsiens, mais ses résultats n'ont pas été confirmés par des analyses indépendantes ultérieures. En 2016, Kammerer considère l'analyse de Gebauer comme « insatisfaisante », citant que bon nombre des caractères utilisés par son analyse étaient basés sur des proportions de crâne qui sont variables au sein des taxons, à la fois individuellement et ontogénétiquement (c'est-à-dire des traits qui changent au cours de la croissance). Comme exemple d'un problème potentiel créé par cela, il souligne la position basale d’Aloposaurus (qu'il considère comme un taxon poubelle regroupant divers gorgonopsiens juvéniles) par rapport à Eoarctops (maintenant considéré comme un synonyme junior d’Eriphostoma), stratigraphiquement plus anciens et morphologiquement basaux, se trouvant dans un état relativement dérivée[9],[10].
D. nasuta n'a pas encore été inclus dans les analyses phylogénétiques ultérieures des gorgonopsiens, et en 2015, Kammerer fait remarquer que son statut générique et ses relations phylogénétiques parmi les autres gorgonopsiens nécessitent une étude plus approfondie en attendant une nouvelle description complète avant qu'une attribution générique formel puisse être faite[2].
Paléoécologie
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Tout les spécimens fossiles connues de Dixeya nasuta ont été identifiés dans la formation d'Usili, dans le bassin de Ruhuhu, au sud de la Tanzanie[2]. Cette formation, datant du Permien supérieur, est connu pour fournir un nombre assez considérable de fossiles de divers tétrapodes. Durant cette période, cette formation aurait été une plaine alluviale qui aurait eu de nombreux petits ruisseaux formant des méandres, passants à travers des plaines inondables bien végétalisées. Les sous-sol de cette formation aurait également abrité une nappe phréatique généralement élevée[11].
Dixeya nasuta fut contemporain avec de nombreux autres gorgonopsiens. Ceux-ci incluent Cyonosaurus, Gorgonops, Inostrancevia, Lycaenops, "Sauroctonus" parringtoni, Scylacops et les rubidgeinés Aelurognathus, Dinogorgon, Rubidgea, Ruhuhucerberus et Sycosaurus[N 1],[12],[11],[9]. Les autres thériodontes présents sont représentés par les thérocéphales Silphictidoides (en) et Theriognathus ainsi que par le cynodonte Procynosuchus[11].
Les tétrapodes les plus nombreux dans la formation sont les dicynodontes, parmi lesquelles figurent Compsodon (en)[13], Daptocephalus (en), Dicynodon, Dicynodontoides (en), Endothiodon (en), Euptychognathus (en), Geikia (en), Katumbia (en), Kawingasaurus (en), Oudenodon (en), Pristerodon (en), Rhachiocephalus (en) et un cryptodonte indéterminée. Un biarmosuchien indéterminée semblable à Burnetia (en) est également connue. Les thérapsides ne sont pas les seuls tétrapodes présents dans la formation d'Usili. En effet, des sauropsides tel que l'archosauromorphe Aenigmastropheus (en)[14] et les paréiasaures Anthodon et Pareiasaurus sont connues. L'unique temnospondyle répertoriée est Peltobatrachus[11].
Notes et références
modifierNotes
modifier- Historiquement, un nombre bien plus élevés de gorgonopsiens furent signalées dans la formation d'Usili[11], mais la plupart d'entre eux se sont avérée être des synonymes plus récents d'autres genres[9].
Références
modifier- (de) Friedrich von Huene, « Die Theriodontier des ostafrikanischen Ruhuhu-Gebietes in der Tübinger Sammlung », Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, vol. 92, no 1, , p. 47-136
- (en) Christian F. Kammerer, « Cranial osteology of Arctognathus curvimola, a short-snouted gorgonopsian from the Late Permian of South Africa », Papers in Palaeontology, vol. 1, no 1, (DOI 10.1002/spp2.1002
, S2CID 128905169)
- Denise Sigogneau-Russell, Révision systématique des gorgonopsiens sud-africains, Paris, Éditions du Centre national de la recherche scientifique, , 416 p. (OCLC 462558622)
- (en + de) Eva V. I. Gebauer, « Phylogeny and Evolution of the Gorgonopsia with a Special Reference to the Skull and Skeleton of GPIT/RE/7113 » (PhD), Eberhard-Karls University of Tübingen, (lire en ligne [archive du ] [PDF]).
- (en) Francis R. Parrington, « On the cranial anatomy of some gorgonopsids and the synapsid middle ear », Proceedings of the Zoological Society of London, Blackwell Publishing Ltd, vol. 125, no 1, , p. 1-40 (DOI 10.1111/j.1096-3642.1955.tb00589.x, S2CID 83663839)
- (en) Tom S. Kemp, « On the Functional Morphology of the Gorgonopsid Skull », Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, vol. 256, no 801, , p. 1-83 (DOI 10.1098/rstb.1969.0036, JSTOR 2416882, Bibcode 1969RSPTB.256....1K, S2CID 58926603)
- (en) Denise Sigogneau-Russell, « On the classification of the Gorgonopsia », Palaeontologia Africana, vol. 11, , p. 33-46 (hdl 10539/16116 , S2CID 62840625, lire en ligne [PDF])
- (en) Christian F. Kammerer, Roger M. H. Smith, Michael O. Day et Bruce S. Rubidge, « New information on the morphology and stratigraphic range of the mid‐Permian gorgonopsian Eriphostoma microdon Broom, 1911 », Papers in Palaeontology, vol. 1, no 2, , p. 201–221 (DOI 10.1002/spp2.1012, Bibcode 2015PPal....1..201K, S2CID 128762256)
- (en) Christian F. Kammerer, « Systematics of the Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia) », PeerJ, vol. 4, , e1608 (PMID 26823998, PMCID 4730894, DOI 10.7717/peerj.1608 ).
- (en) Christian F. Kammerer et Vladimir Masyutin, « Gorgonopsian therapsids (Nochnitsa gen. nov. and Viatkogorgon) from the Permian Kotelnich locality of Russia », PeerJ, vol. 6, , e4954 (PMID 29900078, PMCID 5995105, DOI 10.7717/peerj.4954 ).
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- (en) Martín D. Ezcurra, Torsten M. Scheyer et Richard J. Butler, « The Origin and Early Evolution of Sauria: Reassessing the Permian Saurian Fossil Record and the Timing of the Crocodile-Lizard Divergence », PLOS ONE, vol. 9, no 5, , e97828 (PMID 24586565, PMCID 3937355, DOI 10.1371/journal.pone.0089165 , Bibcode 2014PLoSO...989165E).
Voir aussi
modifierArticles connexes
modifierLiens externes
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- Ressources relatives au vivant :
