AMELY

gène de l'espèce Homo sapiens

AMELY est un gène situé sur le chromosome Y, qui code l'amélogénine AMELY[5]. Cette amélogénine est une variante de celle codée par le gène AMELX (en), porté par le chromosome X. Les gènes AMELX et AMELY sont à copie unique[6].

AMELY
Identifiants
AliasAMELY
IDs externesOMIM: 410000 MGI: 88005 HomoloGene: 47996 GeneCards: AMELY
Wikidata
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Maladies liées

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Notes et références

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  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000099721 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031354 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ « AMELY amelogenin Y-linked [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. ↑ (en) Y. Nakahori, O. Takenaka et Y. Nakagome, « A human X-Y homologous region encodes "amelogenin" », Genomics, vol. 9, no 2,‎ , p. 264-269 (DOI 10.1016/0888-7543(91)90251-9).
  7. ↑ « AMELY Gene - Amelogenin Y-Linked » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )