Alpha-fœtoprotéine

AFP
	Visualisation de la protéine Cristallisée AFP
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	3MRK
Identifiants
Aliases	AFP, alpha-fœtoprotéine, alpha-1-fœtoprotéine
IDs externes	OMIM: 104150 MGI: 87951 HomoloGene: 36278 GeneCards: AFP
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 4 humain
Fin	73,456,174 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 5 (souris)
Fin	90,656,766 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	testicule; ; gonade; ; right lobe of liver; ; human kidney; ; embryon; ; liquide amniotique; ; métanéphros; ; right adrenal cortex; ; aorte ascendante; ; lactiferous gland;
	Fortement exprimé dans
	fœtus humain; ; paroi abdominale; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; Vésicule vitelline; ; epithelium of small intestine; ; valve auriculo-ventriculaire; ; artère carotide interne; ; artère carotide externe; ; migratory enteric neural crest cell; ; ligne primitive;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ion métal; liaison protéique;
Composant cellulaire	région extracellulaire; milieu extracellulaire; cytoplasme; endoplasmic reticulum lumen;
Processus biologique	ovulation from ovarian follicle; SMAD protein signal transduction; reproduction sexuée; progesterone metabolic process; modification post-traductionnelle;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	174
	11576
	ENSG00000081051
	ENSMUSG00000054932
	P02771
	P02772
	NM_001134; NM_001354717
	NM_007423
	NP_001125; NP_001341646
	NP_031449
	Wikidata
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L'alpha-fœtoprotéine ou alpha-1-fœtoprotéine (AFP) est une protéine qui n'est normalement produite que par le fœtus au cours de son développement. Chez des adultes, il peut servir de marqueur tumoral^[5] (CHC, tumeur germinale, tératome principalement). Si on trouve des taux élevés ou bas d'AFP dans le liquide amniotique, il peut indiquer un trouble du développement chez le bébé. Un conseil génétique est en principe de mise si le screening de l'AFP (triple test) est positif.

Les valeurs de référence de l'alpha-fœtoprotéine (<10 ng/mL ) dans le plasma sanguin sont très basses, mais elles s'élèvent un peu en cours de grossesse. Si les taux sont encore plus élevés que ceux-ci, cela pourrait indiquer l'évolution d'un phénomène pathologique.

Le temps de demi-vie est de 5 à 6 jours.

Historique

L'AFP est l'une des premières alpha-globulines qui apparaît dans le sérum pendant le développement embryonnaire : elle a été découverte en 1963 par G.I. Abelev, un immunologiste russe^[5]^,^[6].
Dans les années 1970, certains auteurs ont pensé que cette protéine pouvait jouer un rôle d'immunorégulation entre la mère et le fœtus^[7] mais cette hypothèse a été écartée^[8]. Par la suite, des travaux ont montré l'implication de l'AFP dans la régulation de l'expression des gènes liés à l'organogenèse hépatique^[9].

AFP élevé chez l'adulte en dehors de la grossesse

On peut trouver des taux élevés d'AFP chez l'adulte dans quelque cas :

carcinome hépatocellulaire. Diagnostic certain si le taux est supérieur à 500 ng/mL, ou supérieur à 400 ng/mL en présence de cirrhose et de nodule de plus de 2 cm hypervascularisé à l'imagerie ;
tératome de l'ovaire : kyste dermoïde ;
cancer du testicule : tumeurs non séminomateuses (70 % des carcinomes embryonnaires et 60 % des tumeurs du sac vitellin).

En savoir plus : Marqueur tumoral#Alpha-fœtoprotéine.

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000081051 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000054932 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ ^{a et b} (en) Gl Abelev et al., « Production of emryonal alpha-globulin by transplantable mouse hepatomas », Transplantation, vol. 1,‎ 1963, p. 174-180
↑ (en) Alphafetoprotein: the Genesis
↑ (en) R.A. Murgita, E.A. Goidl, S. Kontiainen & H. Wigzell, « α-Fetoprotein induces suppressor T cells in vitro », Nature, volume 267, 1977, pages 257-259, (ISSN 0028-0836) Résumé
↑ (en) Pierre Soubiran, Alain Mucchielli (en), Jean-Pierre Kerckaert, Bernard Bayard et René Masseyeff, « Stimulatory effect of human alpha-fetoprotein and its molecular variants on in-vitro-induced lymphocyte blastogenesis » dans Scandinavian Journal of Immunology, vol. 10, n° 2, 1979, p. 179-186 (ISSN 1365-3083) Résumé
↑ B. Camoretti-Mercado, L. Muglia, B. Melbovitz et al, « Developmental regulation of rat alpha-fetoprotein gene in transgenic mice. Regulation of Liver Gene Expression », Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor Laboratory, 1987, p 104

Voir aussi

Portail de la médecine

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000081051 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000054932 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[ref1-5] {a et b} (en) Gl Abelev et al., « Production of emryonal alpha-globulin by transplantable mouse hepatomas », Transplantation, vol. 1,‎ 1963, p. 174-180

[6] (en) Alphafetoprotein: the Genesis

[7] (en) R.A. Murgita, E.A. Goidl, S. Kontiainen & H. Wigzell, « α-Fetoprotein induces suppressor T cells in vitro », Nature, volume 267, 1977, pages 257-259, (ISSN 0028-0836) Résumé

[8] (en) Pierre Soubiran, Alain Mucchielli (en), Jean-Pierre Kerckaert, Bernard Bayard et René Masseyeff, « Stimulatory effect of human alpha-fetoprotein and its molecular variants on in-vitro-induced lymphocyte blastogenesis » dans Scandinavian Journal of Immunology, vol. 10, n° 2, 1979, p. 179-186 (ISSN 1365-3083) Résumé

[9] B. Camoretti-Mercado, L. Muglia, B. Melbovitz et al, « Developmental regulation of rat alpha-fetoprotein gene in transgenic mice. Regulation of Liver Gene Expression », Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor Laboratory, 1987, p 104

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