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Clozapine

médicament
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La clozapine est un médicament faisant partie de la famille clinique des antipsychotiques atypiques (dits de seconde génération), dérivé de la dibenzodiazépine[2]. Elle lutte ainsi contre les symptômes des psychoses, un trouble psychiatrique sévère affectant la perception de la réalité, notamment par la survenue d'hallucinations, et pouvant causer des délires et de la violence irrépréssive[3]. Elle est utilisée principalement dans le traitement de la schizophrénie pharmacorésistante[2],[4], mais également dans le traitement des troubles bipolaires et les troubles psychotiques liés à la maladie de Parkinson[2],[4]. Elle a aussi été testée pour plusieurs autres pathologies neuropsychiatriques, comme le trouble borderline[5], le trouble schizo-affectif[6] ou encore le trouble de stress post-traumatique[7], avec plus ou moins de succès.

Clozapine
Image illustrative de l’article Clozapine
Structure de la Clozapine en 3D
Structures 2D et 3D de la clozapine
Identification
DCI clozapine
Nom UICPA 8-chloro-11-(4-méthylpipérazin-1-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazépine
No CAS 5786-21-0
No ECHA 100.024.831
No CE 227-313-7
Code ATC N05AH02
DrugBank DB00363
PubChem 135398737
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C18H19ClN4  [Isomères]
Masse molaire[1] 326,823 ± 0,019 g/mol
C 66,15 %, H 5,86 %, Cl 10,85 %, N 17,14 %,
Propriétés physiques
T° fusion 183 à 184 °C
Composés apparentés
Autres composés

loxapine, amoxapine, olanzapine, quetiapine

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Page d’aide sur l’homonymie

Ne pas confondre avec le clonazépam, une benzodiazépine.

Son mécanisme d'action s'explique par son statut en tant qu'antagoniste dopaminergique, mais également en tant qu'antagoniste des récepteurs sérotoninergiques, cholinergiques, gabaergiques et histaminiques[8],[9].

Découverte dans les années 50, il s'agit du premier antipsychotique atypique[10]. Elle est utilisée dans les années 70 mais entraîne des agranulocytoses mortelles chez huit patients, justifiant un retrait du marché[10]. Un regain d'intérêt à la fin des années 80 permet un grand retour de cette molécule, sous étroite surveillance pour limiter le risque d'effet indésirable et surtout d'agranulocytose. Dû à son efficacité bien supérieure aux autres antipsychotiques pour la schizophrénie, elle en est considéré comme le traitement de référence, le "chef de file", mais est réservé aux patients pharmacorésistants à d'autres antipsychotiques[11],[12].

La mesure de la concentration plasmatique de la clozapine est la clozapinémie. Son résultat est généralement donné en ng/mL[13].

La clozapine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, sur la liste complémentaire, signifiant qu'elle nécessite un suivi particulier nécessitant une formation spécifique des professionnels de santé[14].

Clozapine
Informations générales
Princeps
  • Alemoxan (Tchéquie, Hongrie)
  • Clopin (Suisse)
  • Clopine (Australie, Nouvelle Zélande, Taiwan ...)
  • Clozaril (Australie, Canada, Japon, Royaume-Uni, USA ...)
  • Froidir (Finlande, Suède)
  • Leponex (Belgique, France, Suisse ...)
  • Luverina, Refraxol, Zapen (Amérique du sud)
  • Zaponex (Royaume-Uni, Pays-Bas)[15]
Classe psycholeptiques, antipsychotiques (diazépines, oxazépines, thiazépines et oxépines) - code ATC N05AH02
Forme comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Administration per os
Laboratoire Wander, Sandoz, Génériqueurs divers
Statut légal
Statut légal France - Liste I - Prescription initiale hospitalière annuelle
Remboursement France - 65% (SMR Important)[16]
Identification
DCI 2612Voir et modifier les données sur Wikidata
No CAS 5786-21-0 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.024.831
Code ATC N05AH02
DrugBank DB00363 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Indication

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Schizophrénie

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La clozapine est le traitement de référence des schizophrénies pharmacorésistantes.

Ses effets indésirables pouvant être sévère, principalement l'agranulocytose, elle n'est jamais le traitement de première intention de la schizophrénie. La clozapine est donc utilisée en seconde intention pour des patients dont la schizophrénie n'a pas été traitée avec succès par d'autres antipsychotiques. En effet, des patients ne répondant à aucun autre traitement de la schizophrénie peuvent répondre à la clozapine. Par exemple, dans une étude chez des patients n'ayant pas eu d'amélioration des symptômes avec l'halopéridol, 8% seulement ont répondu à la chlopromazine (le premier antipsychotique synthétisé), alors que 30% ont répondu favorablement à la clozapine[17]. Elle permet ainsi de traiter des patients qui serait autrement en impasse thérapeutique.

En France, la clozapine dispose d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour "le traitement des patients schizophrènes résistants au traitement et chez les patients schizophrènes qui présentent avec les autres agents antipsychotiques, y compris les antipsychotiques atypiques, des effets indésirables neurologiques sévères, impossibles à corriger"[4].

Rapport bénéfice-risque

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Malgré ces effets secondaires, la clozapine a une balance bénéfice-risque très favorable. Elle est l'antipsychotique qui est associé à la plus faible mortalité (avec un suivi adapté) chez la population schizophrène[18] du fait d'une réduction spectaculaire du suicide[19]. Cet effet est due notamment à la faible incidence de l'akathisie sous clozapine et à la réduction très importante de l'impulsivité et des idées suicidaires[20],[21],[22],[23],[24],[25],[26].

Cette faible mortalité amène des chercheurs à demander une plus large prescription de la clozapine voire à un assouplissement de règles de prescription de la clozapine (en maintenant l'étroite surveillance sanguine) car cette molécule est particulièrement efficace pour le traitement de la schizophrénie.

La clozapine améliore sensiblement les symptômes négatifs des psychoses et les cadres rebelles aux autres neuroleptiques. Elle améliore la fluidité verbale, la mémoire immédiate et différée et d'autres fonctions du lobe frontal chez les schizophrènes[27].

Par sa faible affinité D2/D3, la clozapine n'induit pratiquement pas de symptômes extra-pyramidaux, même à doses relativement élevées, ce qui en fait une option pour le traitement d'une schizophrénie associée à un parkinsonisme[28]. Elle est à faible risque de dyskinésies tardives. Cela est d'autant plus important car ces effets diminuent fortement la qualité de vie du patient et peut favoriser le risque suicidaire.

Alternatives

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Lorsque la clozapine n'est pas tolérée ou est refusée, il existe quelques alternatives pour traiter la schizophrénie pharmacorésistante[29]. L'électroconvulsivothérapie (ECT) combinée à un antipsychotique est plus efficace qu'un traitement par antipsychotique seul[30], et une étude de 2022 à même trouvé une supériorité de l'électroconvulsivothérapie par rapport à la clozapine[31]. Les ECT combinés à la clozapine sont également plus efficaces que la clozapine seul et peuvent être une opportunités chez des patients résistants à la clozapine seule[32]. L'utilisation de stimulation magnétique transcrânienne (rTMS) est également possible, avec des résultats mixtes selon les études, où elle semblerait améliorer uniquement sur les symptômes négatifs de la schizophrénie[33]. La rTMS semblerait même aggraver les symptômes positifs de la schizophrénie[34]. L’utilisation de molécules ne faisant pas partie de la classe des antipsychotiques est également envisageable, avec une introduction de lamotrigine[35] ou de topiramate[36] qui ont fait quelques preuves dans le traitement de la schizophrénie.

Trouble de l'humeur bipolaire

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La clozapine est utilisé dans le traitement de certains troubles bipolaires pharmacorésistants, souvent en dernière intention, ainsi que dans les troubles bipolaires avec phases maniaques très sévères[37].

Cette dernière semble prouver son efficacité principalement dans la réduction des psychoses associés aux phases maniaques sévère[38],[39],[40],[41]. Elle améliore également les symptômes dans les phases dépressives, dans les bipolarités à cycles rapides et diminue comme dans la schizophrénie les idées suicidaires et l'agressivité[37],[39]. Elle diminue le nombre et la durée des hospitalisations ainsi que le nombre de médicaments co-prescrits tout en améliorant les rapports sociaux et les gains fonctionnels[39],[40],[42]. Les patients atteints de trouble bipolaire semblent même avoir une meilleure réponse clinique à long terme avec la clozapine que les patients schizophrènes avec clozapine[39],[43].

En France, la clozapine n'a pas d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication[4].

Trouble de la personnalité limite

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Le trouble de la personnalité limite, souvent appelé trouble de la personnalité borderline, est une pathologie psychiatrique dont le traitement principal est la psychothérapie. Les traitements médicamenteux ne sont pas efficace dans l'amélioration de la sévérité de ce trouble, mais ils peuvent améliorer certains symptômes[44].

La clozapine permet ainsi une diminution des psychoses en trois semaines de traitements[5]. Elle semble diminuer l'impulsivité, le risque suicidaire et l'agressivité [5],[45]. Cependant, le manque de données d'utilisation de la clozapine dans cette posologie entraîne la prudence et limite pour le moment son utilisation à des cas exceptionnels pour le trouble de la personnalité limite.

En France, la clozapine n'a pas d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication[4].

Trouble schizo-affectif

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La clozapine est utilisé dans le traitement du trouble schizo-affectif. Cette pathologie correspond à l'association d'une dysthymie avec présence de phases dépressives et/ou phases maniaques, comme dans le trouble bipolaire, et de symptômes schizophréniques, notamment la psychose[46].

La réponse à la clozapine est plus élevée pour les patients souffrant de troubles dysthymique comme le trouble schizo-affectif ou le trouble bipolaire que chez les patients schizophrènes, sans surexpression des effets indésirables[6]. Selon cette même étude, 69,9% des patients schizo-affectifs ont vu leurs symptômes s'améliorer sous clozapine, et ce sur long terme[6].

Une des deux études ayant relancé l'utilisation de la clozapine dans les années 80 comprenait environ 40% de patients atteints d'un trouble schizo-affectif. Les résultats de la clozapine dans le groupe des patients schizo-affectifs sont comparable aux résultats dans le groupe des patients schizophrènes[17].

En France, la clozapine n'a pas d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication[4].

Trouble psychotiques dans la maladie de Parkinson

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La clozapine est utilisé dans les psychoses survenant au cours de l'évolution de la maladie de Parkinson[2]. Elle est utilisé si la stratégie thérapeutique habituelle, consistant à diminuer les doses des médicaments dopaminergiques ou atropinique utilisé dans Parkinson, est insuffisante[2].

En France, la clozapine dispose d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le "traitement des troubles psychotiques survenant au cours de l'évolution de la maladie de Parkinson, en cas d'échec de la stratégie thérapeutique habituelle"[4].

Psychoses iatrogènes

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La clozapine est utilisé en cas d’effets indésirables de type psychotiques sévères causés par d'autres traitements[16]. Elle n'est pas généralement l'antipsychotique préféré et est utilisé si ces troubles psychotiques sont impossibles à corriger sous traitement par d’autres neuroleptiques[16].

En France, la clozapine n'a pas d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication[4].

Trouble de stress post-traumatique

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La clozapine a été étudié pour une utilisation dans les troubles de stress post-traumatiques dès 1996[47]. Une étude de faible envergure de 2004, mené sur 6 adolescents dont le trouble a résisté à au moins deux autres traitements antipsychotique, a trouvé une amélioration significative des symptômes psychiatriques chez 4 des patients[48],[49]. Elle semble également pouvoir diminuer l'agressivité chez les patients souffrant de TSPT[50].

Son utilisation dans cette indication reste marginale, car la clozapine n'a été testé que dans quelques études de faible envergure[7].

En France, la clozapine n'a pas d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication[4].

Population particulière

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Grossesse

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En règle générale, il est déconseillé d'utiliser la clozapine chez les femmes enceintes ou allaitantes par manque de données scientifiques[51],[52],[9].

La clozapine n'a pas montrée de risque tératogène chez les animaux comme chez les humains, bien que les données non animales soient peu nombreuses[53]. La clozapine traverse par contre le placenta, avec une clozapinémie s'approximant à la moitié de la clozapinémie maternelle. Ce passage placentaire peut être la cause à l'accouchement d'une sédation, d'un ralentissement du transit et d'une leucopénie chez le nouveau-né, de façon transitoire, tant que le nourrisson n'a pas métabolisé la clozapine de son organisme[53]. La demi-vie d'élimination plasmatique est augmentée chez les nourrissons et est d'environ 72h[54].

Les suivis à long terme sont rassurant, avec une absence d'effet sur le neurodéveloppement des enfants exposés à la clozapine in utero, avec des suivis jusqu’à l'âge de 14 ans dans certains cas[53].

Ces effets indésirables sur le fœtus sont gérables à la naissance et il est important de prendre en compte les risques de décompensations psychotiques de la mère si le traitement est enlevé. Ainsi, une évaluation au cas par cas de la balance bénéfices/risques est nécessaire, avec une utilisation à la posologie minimale efficace et une surveillance des effets indésirables de la mère[53].

La FDA américaine classe la clozapine comme risque B pour les femmes enceintes, signifiant l'absence de risque dans les études chez les animaux[52].

Allaitement

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Il n'existe que très peu de données sur la clozapine et l'allaitement. Compte tenu du passage de la clozapine dans le lait[52] et des importants effets indésirables de la clozapine, notamment dans les populations pédiatriques, il est préférable pour les mères traités par clozapine de ne pas allaiter leurs enfants et de préférer une alimentation par lait artificiel[52],[54].

Pédiatrie

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L'efficacité et surtout la sécurité de la clozapine dans les populations pédiatriques n'a pas été établie. Considérant les risques d'agranulocytoses particulièrement grave chez les enfants, l'utilisation de la clozapine n'est pas conseillé pour cette population[52].

Gérontologie

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La clozapine est un antagoniste cholinergique, elle a donc des effets atropiniques. Ces effets sont particulièrement problématiques chez les patients âgés

Pharmacologie

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Pharmacodynamie

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Profil pharmacologique de la Clozapine[55]
Site Ki (nM) Nature de l'action
H1 1,1 Antagonisme
H4 Agonisme
α1 1,6 Antagonisme
α2 90 Antagonisme
5-HT1A 120 Antagonisme
5-HT1B Antagonisme
5-HT1D Antagonisme
5-HT1E Antagonisme
5-HT2A 5,4 Antagonisme
5-HT2C 9,4 Antagonisme
5-HT3 95 Antagonisme
5-HT6 4 Antagonisme
5-HT7 6,3 Antagonisme
D1 270 Antagonisme
D2 160 Antagonisme
D3 555 Antagonisme
D4 24 Antagonisme
D5 454 Ligand
M1 Agonisme partiel
M2 Agonisme partiel
M3 Antagonisme
M4 Agonisme partiel
M5 Antagonisme
GABAA Antagonisme
GABAB Antagonisme
Plus la valeur de Ki est petite, plus le médicament se lie fortement au site.

L'action principale de la clozapine, comme pour tout les antipsychotiques, se situe sur les récepteurs dopaminergiques. Elle est un puissant antagoniste des récepteurs D4. Elle possède par contre une activité inhibitrice bien plus faible sur les autres récepteurs (D1, D2, D3, D5)[43],[55],[56],[9]. Une hyperactivité dopaminergique des récepteurs D2 dans la voie mésolimbique est responsable des symptômes de psychose[57].

En outre, cette molécule agit également sur les récepteurs de sérotonine, qu'elle antagonise[55],[56],[9]. L'inhibition des récepteurs 5-HT2A est en partie responsable de l'absence d'effets extrapyramidaux de la clozapine comparé aux antipsychotiques typiques[58].

La clozapine est également un antagoniste de l'acétylcholine, elle inhibe l'action des récepteurs muscariniques, elle a donc une activité atropinique, aussi appelée anticholinergique[56],[9]. Les récepteurs M1 M2 et M4 sont partiellement activé par la clozapine, elle n'est donc pas un antagoniste total[55]. Cet antagonisme partiel est cause de sédation, de confusion, d'agitation et de faiblesses musculaires ce qui peut être particulièrement problématiques chez les sujets âgées[51].

C'est aussi un inhibiteur puissant des récepteurs α-adrénergiques α1 et plus modeste des récepteurs α2[55],[56],[9],[59]. Elle est également un puissant antagoniste des récepteurs histaminiques H1[55],[56],[9]. Les effets de la clozapine sur les récepteurs noradrénergiques α1 et histaminique H1 explique en grande partie ses effets sédatifs[52], hypotenseurs et une partie de ses effets thérapeutiques[60].

Un léger antagonisme des récepteurs GABA est également rapporté sans apparente conséquences cliniques[55]. Une libération de glutamate via un agonisme sur les récepteurs NMDA peut expliquer son efficacité antipsychotique (effet inverse des antagonistes NMDA type PCP et kétamine)[réf. nécessaire].

Pharmacocinétique

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Absorption

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Distribution

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Elle présente une biodisponibilité orale inférieure à 27 %[61], une union aux protéines de 95 % (attention aux interactions médicamenteuses d'ordre pharmacocinétique)[62].

Métabolisation

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La métabolisation de cette molécule est principalement hépatique, effectuée par les cytochromes 3A4/5, 1A2, 2C19 ainsi que par la P-GP et plus faiblement par les cytochromes 2C9 et 2D6. La quasi totalité de la clozapine administré est métabolisée avant élimination, bien que des quantités infimes de clozapine inchangée puisse être retrouvée dans les fèces et les urines[55].

La clozapine est métabolisée en trois métabolites différents: la N-oxide-clozapine, la 5-N-glucuronide-clozapine et la N-desmethylclozapine (ou norclozapine), elle-même métabolisée en desmethylclozapine glucuronide[55].

La norclozapine, qui est le métabolite déméthylé de la clozapine, possède une légère activité pharmacologique, ce qui n'est pas le cas des autres métabolites et qui en fait un métabolite actif[55]. Son intérêt clinique est cependant limité du fait de sa faible efficacité comparée à la clozapine[51].

Elimination

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La clozapine présente une élimination biphasique[9]. Après une simple administration, la demi-vie moyenne est de 7,9 heures[9], avec une étendue comprise entre 4 et 12 heures selon la variabilité individuelle[55],[52]. Lorsque l'état d'équilibre est atteint par administration quotidienne pendant au moins 7 jours, la demi-vie devient de 14,2 heures[9]. La demi-vie d'élimination plasmatique est par ailleurs fortement augmentée chez les nourrissons , où elle est d'environ 72h[54]. Cette donnée peut être importante en situation post-natal chez les enfants exposés à la clozapine in-utero, durant les derniers jours de grossesse.

50 % des métabolites issues de la dose administrée sont retrouvées dans les urines et 30 % dans les fèces[55],[9],[52].

Effets indésirables

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Agranulocytose

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La clozapine peut induire des agranulocytoses. Sans surveillance, cette dernière apparaît chez environ 1 % des patients qui prennent de la clozapine pendant les premiers mois de traitement[63],[64], en général entre la 4ème et la 18ème semaine[2]. Le risque de la développer est maximum 3 mois après le début du traitement. Il diminue après un an de traitement à moins de 0,1% d'occurrence[65]. Un livret de surveillance de la clozapine est le plus souvent rempli par le prescripteur avec les résultats des dernières prises de sang (hémogramme).

L'agranulocytose induite par la clozapine peut être par ailleurs transitoire[66].

Neutropénie ethnique et influences génétiques

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Autres effets indésirables

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Le ralentissement du transit gastro-intestinal, la somnolence, la myocardite, la tachycardie par blocage vagal, l'incontinence, l'hypersalivation, la prise de poids et l'altération de l'électroencéphalogramme dans 25 % des cas, avec un risque convulsif qui peut être diminué par de la lamotrigine, sont des effets secondaires observés.

Surdosage

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Contre-indication

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Interactions avec d'autres substances

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Interactions par additions d'effets

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Addition d'effet myélosuppressif

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La clozapine ne doit pas être utilisé avec d'autres substances pouvant entraîner une dépression médullaire, par risque d'amplifier le risque de neutropénie inhérent à la clozapine[41]. Les médicaments concernés sont principalement la carbamazépine, le cotrimoxazole, le chloramphénicol, certains antinéoplasiques, la pénicillamine ou encore les sulfamides[41].

Addition d'effet sédatif

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La clozapine présente des effets sédatifs, elle altère donc la vigilance. Combiné avec d'autres substances sédatives, elle peut majorer le risque de troubles cognitifs, de chutes (particulièrement dangereuse chez les sujets âgés), une diminution de la conscience voir un coma, par addition d'effet sédatifs[41],[67],[9]. Les principales substances sédatives sont les hypnotiques, les benzodiazépines, les opioïdes, certains antihistaminiques H1, des myorelaxants, l'alcool et les autres antipsychotiques[67],[9]. L'halopéridol, un autre antipsychotique moins sédatif, peut être préféré à la clozapine si le risque de sédation est trop élevée[67]. En France, ce type d'interaction est classé au niveau "précaution d'emploi", il ne s'agit donc pas de contre-indication absolue[9].

Autres additions d'effets

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Interactions durant la métabolisation

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La clozapine est métabolisée dans le foie principalement par les cytochromes 3A4/5, 1A2, 2C19 ainsi que par la P-GP et plus faiblement par les cytochromes 2C9 et 2D6[68]. On dit qu'elle est substrat de ces enzymes. Toutes substances modifiant le nombre ou le fonctionnement de ces enzymes va ainsi influer sur le dosage de clozapine.

L'inhibition des cytochromes métabolisant la clozapine par des substances inhibitrices va diminuer la métabolisation de la clozapine. Ainsi, une plus faible quantité de clozapine sera éliminé en métabolites inactifs. Toutes ces substances vont ainsi augmenter la concentration plasmatique de clozapine (la clozapinémie) pouvant entraîner un effet plus puissant de cette dernière, voir un surdosage. Par exemple, les contraceptifs hormonaux sont des inhibiteurs du CYP1A2, CYP3A4 et CYP2C19[9].

La caféine est notamment un inhibiteur du CYP1A2. La clozapinémie augmente en cas de prise de caféine et baissent de moitié au bout de 5 jours d'abstinence. Il peut être ainsi nécessaire de modifier la posologie de la clozapine lorsque le patient modifie sa consommation habituelle de caféine[9].

D'autres substances influent sur les cytochromes métaboliseurs de la clozapine, c'est le cas de la fluvoxamine, inhibiteur du CYP1A2, de certains ISRS comme la fluoxétine, la paroxétine et la sertraline qui inhibe du CYP2D6, ou encore des inhibiteurs du CYP3A4 comme les antifongiques azolés, la cimétidine, l'érythomycine et les inhibiteurs de protéase[9],[68].

Il peut ainsi parfois être nécessaire d'effectuer une réduction posologique de la clozapine si ces médicaments sont prescrits, afin d'éviter un surdosage. Il ne s'agit pas systématiquement de contre-indication formelle, mais plutôt de précautions d'emplois, avec surveillance du dosage plasmatique de clozapine et adaptation posologique si nécessaire[9].

Autres interactions

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Le citalopram semble augmenter la survenue des effets indésirables de la clozapine lorsqu'ils sont prescrits ensemble[9]. Le mécanisme n'est pas connu, mais peut être d'origine enzymatique, le citalopram étant un inhibiteur léger du CYP2D6[68].

Histoire

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Les premiers antipsychotiques

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La découverte des effets antipsychotiques de la chlorpromazine en 1952, synthétisée deux ans plus tôt par Paul Charpentier, permet une révolution de la neuropsychiatrie. Ce médicament permet en effet de réduire les symptômes des psychoses. Ce traitement, commercialisé sous le nom de Largactil ouvrira la voie à la chimiothérapie des troubles psychotiques[11],[69],[70]. Malgré le caractère innovant de la chlorpromazine, elle reste compliqué d'utilisation dû à des effets indésirables particulièrement invalidantes, principalement ceux concernant le système moteur extrapyramidal : la chlorpromazine cause fréquemment des tremblements, des dyskinésies aiguës comme tardives, mais également ce qui sera décrit comme le "syndrome neuroleptique", correspondant à un ralentissement psychomoteur, une indifférence affective et à une apathie.

Plusieurs antipsychotiques sont alors développés en espérant diminuer les effets indésirables particulièrement handicapant de la chlorpromazine. Les effets antipsychotiques de la réserpine, extraite des Rauvolfia, sont ainsi identifiés en 1954 par les laboratoires Ciba. La lévomépromazine est utilisée en essai clinique dès 1956[11], puis l'halopéridol est synthétisé en février 1958. De très nombreux antipsychotiques sont découvert et utilisé dans les années 1960, mais aucun ne parvient à réellement s'affranchir des effets extrapyramidaux.

Synthèse, utilisation, puis abandon partiel

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La découverte de l'imipramine, un antidépresseur tricyclique, incite les laboratoires Wander à rechercher d'autres antidépresseurs de ce type en 1958[10]. C'est ainsi que sera synthétisée pour la première fois la clozapine en 1959[10]. Ils se rendirent cependant rapidement compte que ce composé n'agissait pas comme un antidépresseur tricyclique: alors qu’ils s’attendaient à un effet antidépresseur, la clozapine présente principalement des effets antipsychotiques mais semble par ailleurs ne pas causer d'effets indésirables extrapyramidaux, contrairement aux anciens antipsychotiques. Il s'agit ainsi de la première molécule faisant partie de ce qui sera appelés plus tard les antipsychotiques atypiques[10].

Cependant, il est régulièrement théorisé à l'époque que pour qu'une molécule soit un antipsychotique réellement efficace, il est nécessaire qu'elle cause des effets extrapyramidaux, qui serait indissociable d'une bonne efficacité clinique. Cette croyance sera un des freins principales à l'utilisation de la clozapine[10]. La majeure partie des études sur la clozapine sont par ailleurs publiés en allemand, freinant d'autant plus la recherche initiale[10].

Au début des années 1970, la clozapine est de nouveau expérimentée. Ses effets antipsychotiques sont démontrés, et l'absence d'effet extrapyramidaux finissent par convaincre la communauté médicale[10]. Elle sera ainsi finalement introduite en Europe en 1971, commercialisé par Sandoz après son rachat des laboratoires Wander[10].

Cependant, en 1974, seize patients traités par clozapine sont affectés par une agranulocytose, qui sera mortelle pour huit d'entre eux. Elle est alors volontairement retiré du marché en 1975 par le laboratoire et les essais cliniques en cours sont suspendus[10],[71]. Ces cas provenant tous de Finlande, il est alors suspecté qu'une différence génétique peut favoriser ce type d'effet indésirable, ce qui sera confirmé par la suite, notamment dans les populations d'origines africaines à cause de la neutropénie ethnique[72]. Des patients n'ayant répondus qu'au traitement par clozapine subirent alors des rechutes, motivant certains pays comme l'Allemagne à maintenir sous strict surveillance une utilisation de ce traitement pour des profils très particuliers de patients[10]. Une étude de 1977 précise que les cas d'agranulocytoses finlandais étaient tous survenus dans les premiers mois de traitements, motivant une surveillance de la formule sanguine accrues à l'introduction du traitement[73].

Réutilisation progressive

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La recherche concernant la clozapine reprend dans les années 1980, principalement aux Etats-Unis. Cette recherche débouche sur deux études comparatives en double aveugle avec la chlorpromazine, la première datant de décembre 1987, démontrant une survenue bien plus faible de syndromes extrapyramidaux, mais surtout qu'un suivi de l'hémogramme régulier permettait de minimiser le risque d'agranulocytose[74]. La deuxième étude datant de septembre 1988 confirme, chez des patients schizophrènes n'ayant pas répondu à l'halopéridol, la supériorité de la clozapine (30% de répondant) par rapport à la chlorpromazine (4% de répondant)[17],. Ces dernières démontrent ainsi la supériorité de la clozapine dans le traitement de certaines schizophrénies résistantes, entraînant un grand regain d'intérêt pour cette molécule[10].

La Food and Drug Administration américaine (FDA) est la première à réaccepter ainsi son utilisation dans le cadre des schizophrénies résistantes en 1990[10]. La France suivra en juin 1991 en accordant une autorisation de mise sur le marché[75]. Son utilisation est cadrée, nécessitant une surveillance rapprochée de la numération de formule sanguine afin de contrôler le risque d'agranulocytose. La prescription est restreinte mais permet de traiter de nombreux patients qui étaient alors affecté par des formes entièrement pharmacorésistantes de la schizophrénie[10].

Plusieurs études viendront complétés, prouvant la supériorité de la clozapine dans le traitement de la schizophrénie par rapport à l'halopéridol[76], la fluphénazine[77] et contre placebo. Elle devient ainsi dans les années 1990 le gold standard des antipsychotiques dans le traitement de la schizophrénie, place qu'elle conserve aujourd'hui au XXIe siècle[10].

La commercialisation de la clozapine et surtout la réalisation du fait que les effets extrapyramidaux sont indépendant de l'efficacité de l'antipsychotique ont permis une avancée majeure dans la recherche sur cette famille pharmacologique. Ce changement de paradigme a ainsi permis le développement de nouvelles molécules comme la rispéridone en 1996, l'amisulpride à la fin des années 1990, l’olanzapine en 1999 ou encore la quétiapine en 2006.

Notes et références

modifier
  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c d e f g h i j et k D. Vital Durand, C. Le Jeunne, Dorosz guide pratique des médicaments 38e édition, Paris, Maloine, , 1957 p. (ISBN 978-2-224-03550-1), p. 1658-1659
  3. ↑ Académie de Médecine, « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine - Psychose » Accès libre, sur academie-medecine.fr, (consulté le ).
  4. ↑ a b c d e f g h et i Haute autorité de santé, « Avis - Clozapine » Accès libre, sur has-sante.fr, (consulté le ).
  5. ↑ a b et c (en) Francesco Benedetti, Laura Sforzini, Cristina Colombo et Cesare Maffei, « Low-Dose Clozapine in Acute and Continuation Treatment of Severe Borderline Personality Disorder », The Journal of Clinical Psychiatry, vol. 59, no 3,‎ , p. 103–107 (ISSN 0160-6689, DOI 10.4088/JCP.v59n0302, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  6. ↑ a b et c (en) C. A. Zarate, M. Tohen et R. J. Baldessarini, « Clozapine in severe mood disorders », The Journal of Clinical Psychiatry, vol. 56, no 9,‎ , p. 411–417 (ISSN 0160-6689, PMID 7665540, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  7. ↑ a et b Dragica Kozaric-Kovacic, « Psychopharmacotherapy of posttraumatic stress disorder », Croatian Medical Journal, vol. 49, no 4,‎ , p. 459–475 (ISSN 1332-8166, PMID 18716993, PMCID 2525822, DOI 10.3325/cmj.2008.4.459, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) PubChem, « Clozapine » Accès libre, sur pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le ).
  9. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r et s Base de données publique des médicaments, « Résumé des caractéristiques du produit - Clozapine » Accès libre, sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le )
  10. ↑ a b c d e f g h i j k l m n et o (en) H. Hippius, « A historical perspective of clozapine », The Journal of Clinical Psychiatry, vol. 60 Suppl 12,‎ , p. 22–23 (ISSN 0160-6689, PMID 10372606, lire en ligne Accès libre [PDF], consulté le )
  11. ↑ a b et c (en) J. M. Huot et A. C. Kristof, « Levomepromazine (nozinan)-a new neuroleptic agent for treatment of senile patients », Canadian Medical Association Journal, vol. 81, no 7,‎ , p. 546–548 (ISSN 0008-4409, PMID 14405490, PMCID 1831284, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  12. ↑ Zoubir Djerada, Françoise Daviet, Pierre-Michel Llorca et Alain Eschalier, « Suivi thérapeutique pharmacologique de la clozapine », Therapies, vol. 78, no 5,‎ , S67–S74 (ISSN 0040-5957, DOI 10.2515/therapie/2015041, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  13. ↑ Vincent – Jean Verdino – Rabbia, « Thèse - Le dosage plasmatique des antipsychotiques » Accès libre [PDF], sur cnrs.fr, (consulté le ).
  14. ↑ (en) Organisation Mondiale de la Santé (OMS), « WHO Model List of Essential Medicines » Accès libre [PDF], (consulté le ).
  15. ↑ UpToDate Lexidrug, « Clozapine: Drug information » Accès payant, sur uptodate.com (consulté le ).
  16. ↑ a b et c Haute Autorité de Santé, « Leponex (clozapine) - Avis de la CT » Accès libre, sur has-sante.fr (consulté le ).
  17. ↑ a b et c (en) John Kane, « Clozapine for the Treatment-Resistant Schizophrenic: A Double-blind Comparison With Chlorpromazine », Archives of General Psychiatry, vol. 45, no 9,‎ , p. 789 (ISSN 0003-990X, DOI 10.1001/archpsyc.1988.01800330013001, lire en ligne, consulté le )
  18. ↑ (en) Jari Tiihonen, Jouko Lönnqvist et al. « 11-year follow-up of mortality in patients with schizophrenia: a population-based cohort study (FIN11 study) » Lancet 2009;374(9690):620-7. PMID 19595447
  19. ↑ (en) Warnez S, Alessi-Severini S, « Clozapine: a review of clinical practice guidelines and prescribing trends », BMC Psychiatry, no 14,‎ , p. 102. (PMID 24708834, PMCID PMC3999500, DOI 10.1186/1471-244X-14-102, lire en ligne [html]) modifier
  20. ↑ (en) Ringbäck Weitoft G, Berglund M, Lindström EA, Nilsson M, Salmi P, Rosén M, « Mortality, attempted suicide, re-hospitalisation and prescription refill for clozapine and other antipsychotics in Sweden-a register-based study », Pharmacoepidemiol Drug Saf, vol. 23, no 3,‎ , p. 290-8. (PMID 24435842, DOI 10.1002/pds.3567) modifier
  21. ↑ (en) John Hennen et Ross J Baldessarini, « Suicidal risk during treatment with clozapine: a meta-analysis », Schizophr Res, vol. 73, nos 2-3,‎ , p. 139-45. (PMID 15653256, DOI 10.1016/j.schres.2004.05.015) modifier
  22. ↑ (en) Wagstaff A, Perry C, « Clozapine: in prevention of suicide in patients with schizophrenia or schizoaffective disorder », CNS Drugs, vol. 17, no 4,‎ , p. 273-80; discussion 281-3. (PMID 12665398, DOI 10.2165/00023210-200317040-00004) modifier
  23. ↑ Eduardo J. Aguilar et Samuel G. Siris, « Do antipsychotic drugs influence suicidal behavior in schizophrenia? », Psychopharmacology Bulletin, vol. 40, no 3,‎ , p. 128–142 (ISSN 0048-5764, PMID 18007574, lire en ligne, consulté le )
  24. ↑ Maurizio Pompili, Ross J. Baldessarini, Alberto Forte et Denise Erbuto, « Do Atypical Antipsychotics Have Antisuicidal Effects? A Hypothesis-Generating Overview », International Journal of Molecular Sciences, vol. 17, no 10,‎ (ISSN 1422-0067, PMID 27727180, PMCID PMC5085732, DOI 10.3390/ijms17101700, lire en ligne, consulté le )
  25. ↑ Gunilla Ringbäck Weitoft, Mats Berglund, Eva A. Lindström et Mikael Nilsson, « Mortality, attempted suicide, re-hospitalisation and prescription refill for clozapine and other antipsychotics in Sweden-a register-based study », Pharmacoepidemiology and Drug Safety, vol. 23, no 3,‎ , p. 290–298 (ISSN 1099-1557, PMID 24435842, DOI 10.1002/pds.3567, lire en ligne, consulté le )
  26. ↑ Herbert Y. Meltzer, Larry Alphs, Alan I. Green et A. Carlo Altamura, « Clozapine treatment for suicidality in schizophrenia: International Suicide Prevention Trial (InterSePT) », Archives of General Psychiatry, vol. 60, no 1,‎ , p. 82–91 (ISSN 0003-990X, PMID 12511175, lire en ligne, consulté le )
  27. ↑ (en) Lee MA, Thompson PA, Meltzer HY, « Effects of clozapine on cognitive function in schizophrenia », J Clin Psychiatry, vol. 55 Suppl B,‎ , p. 82-7. (PMID 7961582) modifier
  28. ↑ « How would you treat someone who has both schizophrenia and Parkinson's disease? », sur Columbia University, Psychiatry Department (consulté le ).
  29. ↑ (en) John Kane, Jose M Rubio, Taishiro Kishimoto, Christoph U Correll, « Treatment-resistant schizophrenia » Accès payant, sur uptodate.com, (consulté le ).
  30. ↑ (en) Wei Zheng, Xiao-Lan Cao, Gabor S. Ungvari et Ying-Qiang Xiang, « Electroconvulsive Therapy Added to Non-Clozapine Antipsychotic Medication for Treatment Resistant Schizophrenia: Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials », PLOS ONE, vol. 11, no 6,‎ , e0156510 (ISSN 1932-6203, PMID 27285996, PMCID PMC4902215, DOI 10.1371/journal.pone.0156510, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  31. ↑ (en) Biswa Ranjan Mishra, Kanhaiyalal Agrawal, Tathagata Biswas et Debadatta Mohapatra, « Comparison of Acute Followed by Maintenance ECT vs Clozapine on Psychopathology and Regional Cerebral Blood Flow in Treatment-Resistant Schizophrenia: A Randomized Controlled Trial », Schizophrenia Bulletin, vol. 48, no 4,‎ , p. 814–825 (ISSN 0586-7614 et 1745-1701, PMID 35556138, PMCID PMC9212098, DOI 10.1093/schbul/sbac027, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  32. ↑ (en) Gang Wang, Wei Zheng, Xian-Bin Li et Shi-Bin Wang, « ECT augmentation of clozapine for clozapine-resistant schizophrenia: A meta-analysis of randomized controlled trials », Journal of Psychiatric Research, vol. 105,‎ , p. 23–32 (ISSN 1879-1379, PMID 30144667, DOI 10.1016/j.jpsychires.2018.08.002, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  33. ↑ (en) André Aleman, Stefanie Enriquez-Geppert, Henderikus Knegtering et Jozarni J. Dlabac-de Lange, « Moderate effects of noninvasive brain stimulation of the frontal cortex for improving negative symptoms in schizophrenia: Meta-analysis of controlled trials », Neuroscience and Biobehavioral Reviews, vol. 89,‎ , p. 111–118 (ISSN 1873-7528, PMID 29471017, DOI 10.1016/j.neubiorev.2018.02.009, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  34. ↑ (en) Nigel I. Kennedy, Won Hee Lee et Sophia Frangou, « Efficacy of non-invasive brain stimulation on the symptom dimensions of schizophrenia: A meta-analysis of randomized controlled trials », European Psychiatry: The Journal of the Association of European Psychiatrists, vol. 49,‎ , p. 69–77 (ISSN 1778-3585, PMID 29413808, DOI 10.1016/j.eurpsy.2017.12.025, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  35. ↑ (en) Christoph U. Correll, Jose M. Rubio, Gabriella Inczedy-Farkas et Michael L. Birnbaum, « Efficacy of 42 Pharmacologic Cotreatment Strategies Added to Antipsychotic Monotherapy in Schizophrenia: Systematic Overview and Quality Appraisal of the Meta-analytic Evidence », JAMA psychiatry, vol. 74, no 7,‎ , p. 675–684 (ISSN 2168-6238, PMID 28514486, PMCID 6584320, DOI 10.1001/jamapsychiatry.2017.0624, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  36. ↑ (en) W. Zheng, Y.‐T. Xiang, Y.‐Q. Xiang et X.‐B. Li, « Efficacy and safety of adjunctive topiramate for schizophrenia: a meta‐analysis of randomized controlled trials », Acta Psychiatrica Scandinavica, vol. 134, no 5,‎ , p. 385–398 (ISSN 0001-690X et 1600-0447, DOI 10.1111/acps.12631, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  37. ↑ a et b (en) Gm Goodwin, Pm Haddad, In Ferrier et Jk Aronson, « Evidence-based guidelines for treating bipolar disorder: Revised third edition recommendations from the British Association for Psychopharmacology », Journal of Psychopharmacology, vol. 30, no 6,‎ , p. 495–553 (ISSN 0269-8811 et 1461-7285, PMID 26979387, PMCID PMC4922419, DOI 10.1177/0269881116636545, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  38. ↑ (en) Alan I. Green, Maricio Tohen, Jayendra K. Patel et Michael Banov, « Clozapine in the Treatment of Refractory Psychotic Mania », American Journal of Psychiatry, vol. 157, no 6,‎ , p. 982–986 (ISSN 0002-953X et 1535-7228, DOI 10.1176/appi.ajp.157.6.982, lire en ligne, consulté le )
  39. ↑ a b c et d (en) Xian-Bin Li, Yi-Lang Tang, Chuan-Yue Wang et Jose de Leon, « Clozapine for treatment-resistant bipolar disorder: a systematic review », Bipolar Disorders, vol. 17, no 3,‎ , p. 235–247 (DOI 10.1111/bdi.12272, lire en ligne, consulté le )
  40. ↑ a et b (en) Lakshmi N Yatham, Sidney H Kennedy, Sagar V Parikh et Ayal Schaffer, « Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments ( CANMAT ) and International Society for Bipolar Disorders ( ISBD ) 2018 guidelines for the management of patients with bipolar disorder », Bipolar Disorders, vol. 20, no 2,‎ , p. 97–170 (ISSN 1398-5647 et 1399-5618, PMID 29536616, PMCID PMC5947163, DOI 10.1111/bdi.12609, lire en ligne, consulté le )
  41. ↑ a b c et d (en) Martindale - The Complete Drug Reference, « Clozapine » Accès payant, sur micromedexsolutions.com, (consulté le )
  42. ↑ (en) Xian-Bin Li, Yi-Lang Tang, Chuan-Yue Wang et Jose de Leon, « Clozapine for treatment-resistant bipolar disorder: a systematic review », Bipolar Disorders, vol. 17, no 3,‎ , p. 235–247 (DOI 10.1111/bdi.12272, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  43. ↑ a et b (en) Durcan MJ, Rigdon GC, Norman MH, Morgan PF, « Is clozapine selective for the dopamine D4 receptor? », Life Sci, vol. 57, no 18,‎ , PL275-83. (PMID 7475902) modifier
  44. ↑ (en) Jutta Stoffers, Birgit A Völlm, Gerta Rücker et Antje Timmer, « Pharmacological interventions for borderline personality disorder », The Cochrane database of systematic reviews, no 6,‎ , p. CD005653 (ISSN 1469-493X, PMID 20556762, PMCID 4169794, DOI 10.1002/14651858.CD005653.pub2, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  45. ↑ (en) K. N. Roy Chengappa, Tom Ebeling, Jasbir S. Kang et Joseph Levine, « Clozapine Reduces Severe Self-Mutilation and Aggression in Psychotic Patients With Borderline Personality Disorder », The Journal of Clinical Psychiatry, vol. 60, no 7,‎ , p. 477–484 (ISSN 0160-6689, DOI 10.4088/JCP.v60n0710, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  46. ↑ (en) American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-V), Arlington, États-Unis, Association américaine de psychiatrie, (ISBN 978-0-89042-554-1, lire en ligne Accès libre)
  47. ↑ (en) « Clozapine treatment for a veteran with comorbid psychosis and PTSD », American Journal of Psychiatry, vol. 153, no 6,‎ , p. 841–841 (ISSN 0002-953X et 1535-7228, DOI 10.1176/ajp.153.6.841, lire en ligne, consulté le )
  48. ↑ (en) Malcolm Wheatley, Jo Plant, Helen Reader et Geoff Brown, « Clozapine Treatment of Adolescents With Posttraumatic Stress Disorder and Psychotic Symptoms », Journal of Clinical Psychopharmacology, vol. 24, no 2,‎ , p. 167–173 (ISSN 0271-0749, DOI 10.1097/01.jcp.0000116650.91923.1d, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  49. ↑ Babatunde Adetunji, Maju Mathews, Adedapo Williams et Kumar Budur, « Use of antipsychotics in the treatment of post-traumatic stress disorder », Psychiatry (Edgmont (Pa.: Township)), vol. 2, no 4,‎ , p. 43–47 (ISSN 1550-5952, PMID 21179651, PMCID 3004738, lire en ligne, consulté le )
  50. ↑ (en) Catherine Frogley, David Taylor, Geoff Dickens et Marco Picchioni, « A systematic review of the evidence of clozapine's anti-aggressive effects », The International Journal of Neuropsychopharmacology, vol. 15, no 09,‎ , p. 1351–1371 (ISSN 1461-1457 et 1469-5111, DOI 10.1017/S146114571100201X, lire en ligne, consulté le )
  51. ↑ a b c d e f g et h Collège National de Pharmacologie Médicale, « Clozapine » Accès libre, sur pharmacomedicale.org, (consulté le )
  52. ↑ a b c d e f g et h (en) FDA, « Clozaril - Prescribing information » Accès libre [PDF], sur accessdata.fda.gov, (consulté le ).
  53. ↑ a b c et d Centre de références des agents tératogènes (CRAT), « Clozapine – Grossesse – Le CRAT » Accès libre, sur lecrat.fr, (consulté le )
  54. ↑ a b et c Centre de références des agents tératogènes (CRAT), « Clozapine – Allaitement – Le CRAT » Accès libre, sur lecrat.fr, (consulté le )
  55. ↑ a b c d e f g h i j k et l (en) Drugbank, « Clozapine » Accès libre, sur drugbank.com (consulté le )
  56. ↑ a b c d et e Vidal Hoptimal, « Clozapine » Accès payant, sur hoptimal.vidal.fr, (consulté le )
  57. ↑ (en) Philip Seeman, « All Roads to Schizophrenia Lead to Dopamine Supersensitivity and Elevated Dopamine D2High Receptors: All Roads to Schizophrenia », CNS Neuroscience & Therapeutics, vol. 17, no 2,‎ , p. 118–132 (PMID 20560996, PMCID PMC6493870, DOI 10.1111/j.1755-5949.2010.00162.x, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  58. ↑ (en) Stahl S., Antipsychotics Agents, University Psychiatry (lire en ligne), p. 346-352
  59. ↑ (en) Montgomery AM, Grottick AJ, Herberg LJ, « Rapid recovery of self-stimulation responding from depression by clozapine is prevented by the alpha 2-adrenoceptor agonist, clonidine », Behav Pharmacol, vol. 10, no 5,‎ , p. 475-82. (PMID 10780254) modifier
  60. ↑ (en) Prinssen EP, Ellenbroek BA, Cools AR, « Peripheral and central adrenoceptor modulation of the behavioural effects of clozapine in the paw test », Br J Pharmacol, vol. 112, no 3,‎ , p. 769-74. (PMID 7921601, PMCID PMC1910211, lire en ligne [html]) modifier
  61. ↑ (en) Kopparam Manjunath et Vobalaboina Venkateswarlu, « Pharmacokinetics, tissue distribution and bioavailability of clozapine solid lipid nanoparticles after intravenous and intraduodenal administration », Journal of Controlled Release: Official Journal of the Controlled Release Society, vol. 107, no 2,‎ , p. 215–228 (ISSN 0168-3659, PMID 16014318, DOI 10.1016/j.jconrel.2005.06.006, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  62. ↑ (en) Flanagan RJ, Yusufi B, Barnes TR, « Comparability of whole-blood and plasma clozapine and norclozapine concentrations », Br J Clin Pharmacol, vol. 56, no 1,‎ , p. 135-8. (PMID 12848787, PMCID PMC1884330, DOI 10.1046/j.1365-2125.2003.01821.x, lire en ligne [html]) modifier
  63. ↑ (en) Ross J. Baldessarini et Frank I. Tarazi, Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, New York, McGraw-Hill, (ISBN 978-0-07-142280-2, OCLC 150149056), « Pharmacotherapy of Psychosis and Maa »
  64. ↑ (en) Alvir JM, Lieberman JA, Safferman AZ, Schwimmer JL, Schaaf JA, « Clozapine-induced agranulocytosis. Incidence and risk factors in the United States », N Engl J Med, vol. 329, no 3,‎ , p. 162-7. (PMID 8515788, DOI 10.1056/NEJM199307153290303, lire en ligne [html]) modifier
  65. ↑ (en) Jose Ma. J. Alvir, Jeffrey A. Lieberman, Allan Z. Safferman et Jeffrey L. Schwimmer, « Clozapine-Induced Agranulocytosis -- Incidence and Risk Factors in the United States », New England Journal of Medicine, vol. 329, no 3,‎ , p. 162–167 (ISSN 0028-4793 et 1533-4406, DOI 10.1056/NEJM199307153290303, lire en ligne Accès libre, consulté le )
  66. ↑ (en) Yael Midbari, Tanya Ebert, Ira Kosov et Moshe Kotler, « Hematological and Cardiometabolic Safety of Clozapine in the Treatment of Very Early Onset Schizophrenia: A Retrospective Chart Review », Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, vol. 23, no 8,‎ , p. 516–521 (ISSN 1044-5463 et 1557-8992, DOI 10.1089/cap.2013.0050, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  67. ↑ a b et c Prescrire, Guide des interactions médicamenteuses, , 1476 p., p. 1176
  68. ↑ a b et c Service de pharmacologie et toxicologie cliniques, Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), « Interactions médicamenteuses, cytochromes P450 et P-glycoprotéine (Pgp) » Accès libre [PDF], sur www.hug.ch (consulté le )
  69. ↑ (en) Judith P. Swazey, Chlorpromazine in Psychiatry. A study of Therapeutic, Cambridge, Massachusetts, , 340 p.
  70. ↑ Collège National de Pharmacologie Médicale, « Phénothiazines » Accès libre, sur pharmacomedicale.org, (consulté le ).
  71. ↑ Juhana Idänpään-Heikkilä, Eeva Alhava, Martti Olkinuora et Ilmari Palva, « Clozapine and Agranulocytosis », The Lancet, vol. 306, no 7935,‎ , p. 611 (ISSN 0140-6736, DOI 10.1016/s0140-6736(75)90206-8, lire en ligne Accès payant, consulté le )
  72. ↑ (en) Sophie E Legge et James TR Walters, « Genetics of Clozapine-Associated Neutropenia: Recent Advances, Challenges and Future Perspective », Pharmacogenomics, vol. 20, no 4,‎ , p. 279–290 (ISSN 1462-2416 et 1744-8042, PMID 30767710, PMCID PMC6563116, DOI 10.2217/pgs-2018-0188, lire en ligne, consulté le )
  73. ↑ (en) H. A. Amsler, L. Teerenhovi, E. Barth et K. Harjula, « Agranulocytosis in patients treated with clozapine: A STUDY OF THE FINNISH EPIDEMIC », Acta Psychiatrica Scandinavica, vol. 56, no 4,‎ , p. 241–248 (ISSN 0001-690X et 1600-0447, DOI 10.1111/j.1600-0447.1977.tb00224.x, lire en ligne, consulté le )
  74. ↑ J. Claghorn, G. Honigfeld, F. S. Abuzzahab et R. Wang, « The risks and benefits of clozapine versus chlorpromazine », Journal of Clinical Psychopharmacology, vol. 7, no 6,‎ , p. 377–384 (ISSN 0271-0749, PMID 3323261, lire en ligne, consulté le )
  75. ↑ Haute Autorité de Santé (France), « Avis de la commission de transparence - Leponex » Accès libre [PDF], sur has-sante.fr, (consulté le ).
  76. ↑ (en) John M. Kane, Stephen R. Marder, Nina R. Schooler et William C. Wirshing, « Clozapine and Haloperidol in Moderately Refractory Schizophrenia: A 6-Month Randomized and Double-blind Comparison », Archives of General Psychiatry, vol. 58, no 10,‎ , p. 965 (ISSN 0003-990X, DOI 10.1001/archpsyc.58.10.965, lire en ligne, consulté le )
  77. ↑ (en) David Pickar, « Clinical and Biologic Response to Clozapine in Patients With Schizophrenia: Crossover Comparison With Fluphenazine », Archives of General Psychiatry, vol. 49, no 5,‎ , p. 345 (ISSN 0003-990X, DOI 10.1001/archpsyc.1992.01820050009001, lire en ligne, consulté le )

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