Discussion:Myopathie de Duchenne
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Espérance de vie
modifierje voudrais savoir kel é lespérance de vie d'une personne atteint de cette maladie et est-ce que ils pourraient avoir une descendance?? Mieux vaut éviter d'avoir des enfants car la myopathie de Duchenne est une "histoire de famille" résultant d'une mutation génétique (les enfant serons certainement touchés). Le patient présente un faiblesse musculaire dès le plus jeune age puis perd la marche peut après 10-12 ans. L'espérence de vie n'exède pas 25 ans. --K90 d 15 octobre 2008 à 12:23 (CEST)
ortographe déplorable, un peu d'effort que diable! bon cette maladie est liée au chromosome X et est récessive. autrement dit: si un homme est atteint, toutes ses filles portent la maladie, mais sans l'exprimer, et aucun de ses fils ne la porte (à fortiori aucun ne sera malade, leur propre chromosome X provenant de leur mère et non de leur père). chacune des filles de cet homme verra la moitié de ses propres filles porteuses (mais non malades) tandis que la moitié de ses garçons seront non seulement porteurs, mais également malades. statistiquement, en considérant que cet homme donnera autant de filles que de garçons et que chacun(e)s donnera à son tour autant de filles que de garçons, en tout, 1/20 des descendants de la deuxième génération sont malades. si une femme est malade, tous ses enfants ont la maladie, les filles ne l'expriment pas mais les garçons si. ces deux cas de figure sont rares. en effet on imagine difficilement un homme ou une femme malade se repoduisant. le cas le plus probable est donc une femme porteuse saine. dans ce cas, la moitié des garçons sera malade, tandis que la moitié des filles seront porteuses saines. bref, on est loin d'être systématiquement malade parce qu'un des parents l'est. heureusement le gène exprimant la maladie est récessive. Liometallo (d) 10 janvier 2009 à 21:33 (CET)
Bonjour,
L'article n'est pas complétement à jour à ce que je remarque, l'espérance de vie dépasse les 25 ans. Je connais un myopathe de Duchenne qui a 40 ans. Et pas très complet sur les méthodes de préventions. Je vais essayer d'y remedier.
Cordialement, --Chanhsamone (d) 20 juillet 2009 à 21:26 (CEST)
Une expérience perso n'est pas une source fiable et citer l'afm sans plus de précision non plus. Si vous n'avez pas de source fiable pour l'instant, vous ne pouvez que vous contenter de dire que la durée de vie était de l'ordre de 25 ans à l'époque de l'article cité (c'est-à-dire 2002). Il est vrai que l'article cité dit que la durée moyenne de vie est 25 ans et non pas que c'est l'âge maximal atteint. Je corrige donc en ce sens. Nguyenld (d) 20 juillet 2009 à 21:52 (CEST)
Bonjour,
Ca te va maintenant les modifications ? --Chanhsamone (d) 20 juillet 2009 à 22:00 (CEST)
Bof : le lien donné ne cite pas le chiffe de 40 ans et le nom de l'afm ne se réfère à aucun document précis : j'ai mis pour l'instant la bannière de "référence insuffisante". Nguyenld (d) 20 juillet 2009 à 22:08 (CEST)
Pour les traitements.
modifierUn lien intéressant pour parler des traitements de cette maladie. Il faudrait en faire un résumé. :-) — Le message qui précède, non signé, a été déposé par l'IP 94.109.197.126 (discuter), le 15 janvier 2012 à 20:48 (CET)
Porteurs sains dans l'infobox
modifierEst-il bien utile de laisser ce « 1 sur 30 » dans l'infobox alors qu'on ignore d'où vient ce pourcentage (je ne suis peut-être pas très doué, mais je ne trouve aucune référence à cette affirmation), et s'agissant de génétique (et information pour un éventuel conseil génétique) il serait bon d'en connaître le mode de calcul (on se souvient de Thomas Bayse Tiens, un lien rouge !. – Doc103 (discuter) 19 novembre 2014 à 15:14 (CET)
Maladie de Duchenne
modifier--Denisympa2 (discuter) 25 mars 2016 à 13:35 (CET)Bonjour J'ai lu cet article . L'abréviation 'DMD' n'est pas traduite dans la page de l'article il me semble , j'ai du retaper DMD dans le moteur de recherche . En France 1 cas sur 3500 naissances , (google 2016) , ce n'est pas rien ...
Diagnostic
modifierIl faut rajouter un mot sur le diagnostic génétique (moléculaire) de la maldie. Abadabio (discuter) 6 septembre 2016 à 18:43 (CEST)