ESCO2

est un gène situé sur le chromosome 8 humain.

ESCO2
Identifiants
Alias	ESCO2
IDs externes	OMIM: 609353 MGI: 1919238 HomoloGene: 12432 GeneCards: ESCO2
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 8 humain Locus 8p21.1 Début 27,771,949 bp Fin 27,812,640 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 14 (souris) Locus 14|14 D1 Début 66,056,487 bp Fin 66,071,443 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans ovocyte buccal mucosa cell secondary oocyte gonade testicule ventricular zone éminence ganglionnaire cellule de la moelle osseuse stromal cell of endometrium rectum Fortement exprimé dans zygote main spermatogonie secondary oocyte morula primary oocyte blastocyste tail of embryo tubercule génital crête génitale Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire activité de transférase acyltransferase activity liaison ion métal lysine N-acetyltransferase activity, acting on acetyl phosphate as donor N-acetyltransferase activity acetyltransferase activity Composant cellulaire site of double-strand break XY body chromocenter chromatine appareil de Golgi noyau nucléoplasme jonction cellulaire chromosome Processus biologique ségrégation des chromosomes post-translational protein acetylation cycle cellulaire protein localization to chromatin double-strand break repair hematopoietic progenitor cell differentiation regulation of DNA replication sister chromatid cohesion Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 157570 71988 Ensembl ENSG00000171320 ENSMUSG00000022034 UniProt Q56NI9 Q8CIB9 RefSeq (mRNA) NM_001017420 NM_028039 RefSeq (protéine) NP_001017420 NP_082315 Localisation (UCSC) Chr 8: 27.77 – 27.81 Mb Chr 14: 66.06 – 66.07 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

Maladies liées

• Syndrome de Juberg-Hayward
• Syndrome de Roberts