FOXF1
gène de l'espèce Homo sapiens
FOXF1 est un gène situé sur le chromosome 16 humain[5].
Maladies liées
modifier- Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale[6]
Notes et références
modifier- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103241 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042812 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *601089 - FORKHEAD BOX F1; FOXF1 - OMIM » [archive du ], sur omim.org (consulté le )
- ↑ « FOXF1 - forkhead box F1 », sur www.orpha.net (consulté le )