FOXF1

gène de l'espèce Homo sapiens

FOXF1 est un gène situé sur le chromosome 16 humain[5].

FOXF1
Identifiants
AliasFOXF1
IDs externesOMIM: 601089 MGI: 1347470 HomoloGene: 1114 GeneCards: FOXF1
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Maladies liées

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  • Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale[6]

Notes et références

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  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103241 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042812 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. (en-US) « Entry - *601089 - FORKHEAD BOX F1; FOXF1 - OMIM » [archive du ], sur omim.org (consulté le )
  6. « FOXF1 - forkhead box F1 », sur www.orpha.net (consulté le )