IDH2
L'isocitrate déshydrogénase 2 est une enzyme mitochondriale codée par le gène IDH2 et une isoforme de l'isocitrate déshydrogénase. Elle catalyse la réaction de décarboxylation de l'isocitrate en α-cétoglutarate en utilisant le NADP(+). Elle intervient dans le cycle de Krebs qui régule le métabolisme énergétique cellulaire. Des mutations de l'IDH2 sont associées à la maladie de Ollier et au Syndrome de Maffucci (en).
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L'IDH2 pourrait être impliqué dans la survenue des leucémies aigües myéloïdes : un inhibiteur de l'IDH2 , l'énasidénib, a ainsi été développé pour tenter de traiter cette maladie.
Notes et références
modifierVoir aussi
modifierArticle connexe
modifierLiens externes
modifier- cours de biochimie de la faculté de médecine de paris 6
