Ostéocalcine

BGLAP
	Structure cristalline de l'ostéocalcine porcine, données tirées du PDB 1Q8H
Identifiants
Aliases	BGLAP, Ostéocalcine
IDs externes	OMIM: 112260 MGI: 88155 HomoloGene: 104130 GeneCards: BGLAP
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	156,243,317 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 3 (souris)
Fin	88,280,050 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	testicule; ; gonade; ; right hemisphere of cerebellum; ; C1 segment; ; muscle layer of sigmoid colon; ; putamen; ; substantia nigra; ; noyau caudé; ; noyau accumbens; ; right uterine tube;
	Fortement exprimé dans
	œsophage; ; cochlée; ; lèvre; ; placenta; ; ganglion lymphatique; ; estomac; ; tissu adipeux blanc; ; thyroïde; ; morula; ; moelle osseuse;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	calcium liaison ionique; structural molecule activity; liaison ion métal; liaison d'hydroxyapatite; structural constituent of bone;
Composant cellulaire	cytoplasme; péricaryon; réticulum endoplasmique rugueux; appareil de Golgi; prolongement cellulaire; endoplasmic reticulum lumen; région extracellulaire; dendrite; Golgi lumen; milieu extracellulaire; vésicule;
Processus biologique	skeletal system development; minéralisation osseuse; response to vitamin D; response to organic cyclic compound; ostéogenèse; response to testosterone; regulation of bone mineralization; biomineral tissue development; cellular response to growth factor stimulus; response to mechanical stimulus; vieillissement; response to zinc ion; response to glucocorticoid; cellular response to vitamin D; response to activity; réaction à l'œstrogène; odontogenèse; endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport; response to gravity; response to vitamin K; response to hydroxyisoflavone; adhésion cellulaire; response to nutrient levels; regulation of osteoclast differentiation; osteoblast differentiation; response to inorganic substance; osteoblast development; response to ethanol; regulation of bone resorption; développement osseux; regulation of cellular response to insulin stimulus;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	632
	12095
	ENSG00000242252
	ENSMUSG00000074489
	P02818
	P54615
	NM_199173
	NM_031368; NM_001305448; NM_001305449; NM_001305450
	NP_954642
	NP_001292377; NP_001292378; NP_001292379; NP_112736
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

L'ostéocalcine est une hormone protéique (protéine non-collagène) spécifique des tissus osseux. Son gène est le BGLAP^[5] situé sur le chromosome 1 humain.

Cette hormone trouvée dans l'os et la dentine est sécrétée par les ostéoblastes et favorise la fixation du calcium à la substance fondamentale^[6]. En médecine clinique, c'est un marqueur majeur de la formation osseuse, avec la phosphatase alcaline.

Métabolisme

L'ostéocalcine interviendrait dans le métabolisme énergétique de plusieurs manières :

en activant la prolifération des cellules sécrétrices d'insuline (les cellules "béta" de l'îlot de Langerhans du pancréas endocrine) ;
en augmentant la sensibilité des cellules cibles de l'insuline, permettant de contrecarrer l'insulinorésistance touchant les diabétiques de type 2.

L'ostéocalcine pourrait, à l'avenir, jouer un rôle majeur dans la lutte contre le diabète, en effet, bien que connu jusqu'à présent pour son rôle dans le remodelage du squelette.

L'ostéocalcine aurait un rôle dans la fertilité en agissant sur les taux de testostérone^[7].

Fonctions

Inhibition des fonctions parasympathiques

Lors d'un stress l'absorption du glutamate est majorée dans les cellules osseuses. Celles-ci en réponse multiplient jusqu'à quatre fois la concentration d'ostéocalcine sanguine. Ce qui a comme effet d'inhiber en quelques minutes le systèmes parasympathique et donc d'amplifier proportionnellement les réactions du système autonome sympathique^[8].

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000242252 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074489 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ https://www.uniprot.org/docs/humchr01.txt
↑ (en) Katarzyna Maresz, « Proper Calcium Use: Vitamin K2 as a Promoter of Bone and Cardiovascular Health », Integrative medicine: A clinician's journal, vol. 14, n^o 1,‎ février 2015, p. 34-39 (PMCID PMC4566462, lire en ligne)
↑ « Les os, sources de fertilité », sur L'Express, 26 avril 2010
↑ Science-et-vie.com, « Nos os commanderaient nos réactions - Science & Vie », sur www.science-et-vie.com, 6 juillet 2020 (consulté le 3 octobre 2020)

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

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[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000242252 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074489 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] ttps://www.uniprot.org/docs/humchr01.txt

[6] (en) Katarzyna Maresz, « Proper Calcium Use: Vitamin K2 as a Promoter of Bone and Cardiovascular Health », Integrative medicine: A clinician's journal, vol. 14, n^o 1,‎ février 2015, p. 34-39 (PMCID PMC4566462, lire en ligne)

[7] « Les os, sources de fertilité », sur L'Express, 26 avril 2010

[8] Science-et-vie.com, « Nos os commanderaient nos réactions - Science & Vie », sur www.science-et-vie.com, 6 juillet 2020 (consulté le 3 octobre 2020)

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