Paxilline (protéine)
gène de l'espèce Homo sapiens
La paxilline (en anglais paxillin) est une protéine intracellulaire qui s'associe avec une intégrine dans des complexes sous-membranaires appelés adhésions focales (en) participant à l'adhésion cellulaire[5]. La paxilline pourrait être impliquée dans le signal transmis par les intégrines à la taline (en) et à la tensine (en)[6]. Son gène est le PXN situé sur le chromosome 12 humain.
Notes et références
modifierRéférences
modifier- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000089159 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029528 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- (en) « Paxillin Family », sur cmkb.cellmigration.org, Cell Migration Consortium, (consulté le ).
- « Leucémie myéloïde chronique », sur medix.free.fr, Encyclopédie médicale Medix, (consulté le ).
Voir aussi
modifierBibliographie
modifier- [PDF]Rôle de la paxilline dans la dynamique des invadopodia, la dégradation de la matrice extracellulaire et la transmigration des cellules BHK transformées avec l’oncogène v-Src, Cédric Badowski, 2008.
Articles connexes
modifier- Focal adhesion kinase
- Desmosome
- Bêta-caténine
- Cytogénétique et étiologie de la leucémie myéloïde chronique (néogène BCR/ABL)