SLC24A5
gène de l'espèce Homo sapiens
SLC24A5 est un gène situé sur le chromosome 15 humain[5].
Maladies liées
modifier- Albinisme oculocutané type 6[6]
Notes et références
modifier- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000188467 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000035183 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *609802 - SOLUTE CARRIER FAMILY 24 (SODIUM/POTASSIUM/CALCIUM EXCHANGER), MEMBER 5; SLC24A5 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )