SLC6A9
gène de l'espèce Homo sapiens
SLC6A9 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5].
Maladies liées
modifier- Encéphalopathie glycinique infantile[6]
- Encéphalopathie glycinique atypique
Notes et références
modifier- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196517 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028542 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC6A9 solute carrier family 6 member 9 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC6A9-solute carrier family 6 member 9 », sur www.orpha.net (consulté le )