Utilisateur:Christian Allouche/Brouillon

• Gérer mon brouillon
• Demander une relecture (voir les demandes)
• Publier mon brouillon

Cette page est un brouillon appartenant à Christian Allouche

Conseils de rédaction

• → N'hésitez pas à publier sur le brouillon un texte inachevé et à le modifier autant que vous le souhaitez.
• → Pour enregistrer vos modifications au brouillon, il est nécessaire de cliquer sur le bouton bleu : « Publier les modifications ». Il n'y a pas d'enregistrement automatique.

Si votre but est de publier un nouvel article, votre brouillon doit respecter les points suivants :

• Respectez le droit d'auteur en créant un texte spécialement pour Wikipédia en français (pas de copier-coller venu d'ailleurs).
• Indiquez les éléments démontrant la notoriété du sujet (aide).
• Liez chaque fait présenté à une source de qualité (quelles sources  – comment les insérer).
• Utilisez un ton neutre, qui ne soit ni orienté ni publicitaire (aide).
• Veillez également à structurer votre article, de manière à ce qu'il soit conforme aux autres pages de l'encyclopédie (structurer – mettre en page).

• → Si ces points sont respectés, pour transformer votre brouillon en article, utilisez le bouton « publier le brouillon » en haut à droite. Votre brouillon sera alors transféré dans l'espace encyclopédique.

Nathalie Cartier-Lacave est une biologiste française, Directrice de Recherche à l’Inserm, et présidente de l'European Society of Gene and Cell Therapy.

Elle s'illustre en 2009 pour avoir co-dirigé le premier essai de thérapie génique chez l'homme, qui permet de sauver deux enfants atteints d’adrénoleucodystrophie, une maladie mortelle incurable.

Aujourd'hui, elle pilote le groupe Biothérapies dans le laboratoire Inserm U1169 (unité mixte entre l'Inserm et le CEA), où elle travaille à la mise en place d'un traitement par thérapie génique de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Huntington, qui vise la voie du cholestérol cérébral, identifié comme un facteur significatif du développement de ces deux maladies.

Décorée de la Légion d'honneur, sa carrière a été récompensée par le Prix de l’Académie de Médecine, le Prix d’Honneur Sisley–Jérôme Lejeune, le Prix Jean Valade de la Fondation de France et le prix Thermo Biothérapie.

Carrière scientifique

Après son internat en médecine des Hôpitaux de Paris, elle effectue un stage post-doctoral dans le laboratoire dirigé par Axel Kahn, à l’Institut Cochin durant lequel elle développe les premiers modèles d’animaux transgéniques nécessaires aux recherches en oncogenèse. Elle rejoint alors en 1993 le laboratoire de Pierre Bougnères (Inserm) pour travailler avec Patrick Aubourg sur le gène impliqué dans l’adrénoleucodystrophie et le développement d’une stratégie de thérapie génique contre cette maladie.

Thérapie génique

Présidente de l'European Society of Gene and Cell Therapy et Vice-présidente de la Société Française de Thérapie Cellulaire et Génique, elle participe activement aux réseaux et comités nationaux et européens visant à développer et à mettre en oeuvre de nouvelles approches thérapeutiques de thérapie génique. Elle contribue également à la formation d’une nouvelle génération de chercheurs dans ce domaine, via des cycles d’enseignement dans les universités Paris-Descartes et Paris-Diderot.

Elle conseille également la société de thérapie génique Lysogene.