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Un macrophage de souris avec deux grands prolongements cytoplasmiques.

Article partiellement traduit de l'anglais : en:Macrophage.

je compte citer l'article Stellate Cells ou s'inspirer de autre exemple derme^[1] par exemple cellule de GG ^[2]

Je compte citer l'article blablabla Kupffer ^[3]

et pour une référence comme blablabla cytoxines citer Murphy cytokines^[4] :

Les macrophages sont des cellules appartenant aux globules blancs, qui infiltrent les tissus. Ils proviennent de la différenciation de leucocytes sanguins circulants, les monocytes. Les monocytes et les macrophages sont des phagocytes et sont donc capables de phagocytose.

Ils participent à l’immunité innée en tant que défense non spécifique, mais sont capables de participer à l’immunité adaptative via le phénomène d’opsonisation. Leur rôle est de phagocyter les débris cellulaires et les agents pathogènes. Comme les cellules dendritiques, ils sont capables de se comporter comme des cellules présentatrices d'antigène. Ce sont des grosses cellules arrondies avec un noyau excentré et des vacuoles dans leur cytoplasme.

Les macrophages sont un type de globule blanc, du système immunitaire, qui avale et digère les débris cellulaires, les substances étrangères, les microbes, les cellules cancéreuses et tout ce qui ne possède pas le type de protéines spécifique aux cellules saines du corps à sa surface [2 ] dans un processus appelé phagocytose.

Ces gros phagocytes se retrouvent dans pratiquement tous les tissus [3], où ils patrouillent pour détecter d'éventuels agents pathogènes par le biais d'un mouvement amiboïde. Ils prennent diverses formes (avec des noms variés) dans l’ensemble du corps (par exemple, histiocytes, cellules de Kupffer, macrophages alvéolaires, microglies, etc.), mais ils font tous partie du système mononucléaire de phagocytes. Outre la phagocytose, ils jouent un rôle essentiel dans la défense non spécifique (immunité innée) et aident également à initier des mécanismes de défense spécifiques (immunité adaptative) en recrutant d'autres cellules immunitaires telles que les lymphocytes. Par exemple, ils sont importants en tant que cellules présentatrices d'antigène pour les lymphocytes T. Chez l'homme, les macrophages dysfonctionnels sont à l'origine de maladies graves, telles que la granulomatose septique chronique, qui entraînent des infections fréquentes.

Outre l'augmentation de l'inflammation et de la stimulation du système immunitaire, les macrophages jouent également un rôle anti-inflammatoire important et peuvent diminuer les réactions immunitaires par la libération de cytokines. Les macrophages qui favorisent l'inflammation sont appelés macrophages M1, tandis que ceux qui diminuent l'inflammation et encouragent la réparation des tissus sont appelés macrophages M2 [4]. Cette différence se reflète dans leur métabolisme. Les macrophages M1 ont la capacité unique de métaboliser l’arginine en oxyde nitrique, une molécule "tueuse", tandis que les macrophages M2 de rongeurs ont la capacité unique de métaboliser l’arginine en une molécule "réparatrice" d’ornithine. Cependant, cette dichotomie a récemment été remise en question, car une complexité supplémentaire a été découverte.

Les macrophages humains ont un diamètre d'environ 21 micromètres [5] et sont produits par la différenciation des monocytes dans les tissus. Ils peuvent être identifiés par cytométrie en flux ou coloration immunohistochimique par leur expression spécifique de protéines telles que CD14, CD40, CD11b, CD64, F4 / 80 (souris) / EMR1 (humain), lysozyme M, MAC-1 / MAC-3 et CD68. [6]

Ils ont été découverts par le biologiste russe Elie Metchnikoff en 1883. Leur nom provient du grec : « gros mangeur », μάκρος, makros = grand et φαγεῖν, phagein = manger.

traduction DEEP L APR20

Les macrophages (en abrégé Mφ ou MΦ) (du grec : gros mangeurs, du grec μακρός (makrós) = grand, φαγεῖν (phagein) = manger) sont un type de globules blancs du système immunitaire, qui engloutit et digère les débris cellulaires, les substances étrangères, les microbes, les cellules cancéreuses et tout ce qui ne possède pas le type de protéines spécifiques aux cellules saines du corps à sa surface[2] dans un processus appelé phagocytose.

Ces grands phagocytes se trouvent dans pratiquement tous les tissus[3], où ils patrouillent à la recherche d'agents pathogènes potentiels par un mouvement amiboïde. Ils prennent diverses formes (avec des noms variés) dans tout l'organisme (par exemple, les histiocytes, les cellules de Kupffer, les macrophages alvéolaires, les microglies et autres), mais tous font partie du système phagocytaire mononucléaire. Outre la phagocytose, ils jouent un rôle essentiel dans la défense non spécifique (immunité innée) et contribuent également à initier des mécanismes de défense spécifiques (immunité adaptative) en recrutant d'autres cellules immunitaires telles que les lymphocytes. Par exemple, ils sont importants en tant que présentateurs d'antigènes pour les cellules T. Chez l'homme, les macrophages dysfonctionnels provoquent des maladies graves telles que la maladie granulomateuse chronique qui entraîne des infections fréquentes.

En plus d'augmenter l'inflammation et de stimuler le système immunitaire, les macrophages jouent également un rôle anti-inflammatoire important et peuvent diminuer les réactions immunitaires grâce à la libération de cytokines. Les macrophages qui favorisent l'inflammation sont appelés macrophages M1, tandis que ceux qui réduisent l'inflammation et encouragent la réparation des tissus sont appelés macrophages M2[4]. Cette différence se reflète dans leur métabolisme ; les macrophages M1 ont la capacité unique de métaboliser l'arginine en une molécule "tueuse", l'oxyde nitrique, tandis que les macrophages M2 des rongeurs ont la capacité unique de métaboliser l'arginine en une molécule "réparatrice", l'ornithine. Cependant, cette dichotomie a récemment été remise en question, car une complexité supplémentaire a été découverte [citation nécessaire].

Les macrophages humains ont un diamètre d'environ 21 micromètres [5] et sont produits par la différenciation des monocytes dans les tissus. Ils peuvent être identifiés par cytométrie de flux ou par coloration immunohistochimique grâce à leur expression spécifique de protéines telles que CD14, CD40, CD11b, CD64, F4/80 (souris)/EMR1 (humain), lysozyme M, MAC-1/MAC-3 et CD68 [6].

Les macrophages ont été découverts pour la première fois par Élie Metchnikoff, un zoologiste russe, en 1884[7].

Macrophages (Greek: big eaters, from Greek μακρός (makrós) = large, φαγεῖν (phagein) = to eat[1]) are a type of white blood cell, of the immune system, that engulfs and digests cellular debris, foreign substances, microbes, cancer cells, and anything else that does not have the type of proteins specific to healthy body cells on its surface[2] in a process called phagocytosis.

These large phagocytes are found in essentially all tissues,[3] where they patrol for potential pathogens by amoeboid movement. They take various forms (with various names) throughout the body (e.g., histiocytes, Kupffer cells, alveolar macrophages, microglia, and others), but all are part of the mononuclear phagocyte system. Besides phagocytosis, they play a critical role in nonspecific defense (innate immunity) and also help initiate specific defense mechanisms (adaptive immunity) by recruiting other immune cells such as lymphocytes. For example, they are important as antigen presenters to T cells. In humans, dysfunctional macrophages cause severe diseases such as chronic granulomatous disease that result in frequent infections.

Beyond increasing inflammation and stimulating the immune system, macrophages also play an important anti-inflammatory role and can decrease immune reactions through the release of cytokines. Macrophages that encourage inflammation are called M1 macrophages, whereas those that decrease inflammation and encourage tissue repair are called M2 macrophages.[4] This difference is reflected in their metabolism; M1 macrophages have the unique ability to metabolize arginine to the "killer" molecule nitric oxide, whereas rodent M2 macrophages have the unique ability to metabolize arginine to the "repair" molecule ornithine. However, this dichotomy has been recently questioned as further complexity has been discovered.

Human macrophages are about 21 micrometres (0.00083 in) in diameter[5] and are produced by the differentiation of monocytes in tissues. They can be identified using flow cytometry or immunohistochemical staining by their specific expression of proteins such as CD14, CD40, CD11b, CD64, F4/80 (mice)/EMR1 (human), lysozyme M, MAC-1/MAC-3 and CD68.[6]

Macrophages were first discovered by Élie Metchnikoff, a Russian zoologist, in 1884.[7]