Désoxyribonucléase

protéine
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La désoxyribonucléase (ou ADNase ou DNAse) est une enzyme clivant les acides désoxyribonucléiques en nucléotides ou polynucléotides. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester.

Désoxyribonucléase
Image illustrative de l’article Désoxyribonucléase
Structure d'une DNase I humaine (PDB 4AWN)
Caractéristiques générales
Symbole DNASE
Code ATC B06AA10
Gène DNASE1 – DNase I
Homo sapiens
Locus 16p13.3
Masse moléculaire 31 434 Da[1]
Nombre de résidus 282 acides aminés[1]
N° EC 3.1.21.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Gène DNASE2 – DNase II lysosomale
Homo sapiens
Locus 19p13.13
Masse moléculaire 39 581 Da[1]
Nombre de résidus 360 acides aminés[1]
N° EC 3.1.22.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Gène DNASE2B – DNase II β
Homo sapiens
Locus 1p31.1
Masse moléculaire 41 713 Da[1]
Nombre de résidus 361 acides aminés[1]
N° EC 3.1.22.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Prenons le cas de la DNase I : cette endonucléase réalise une coupure de type a, de préférence sur les bases pyrimidiques. En présence d'ions manganèse (Mn2+), elle coupe les deux brins en bouts francs ; avec des ions magnésium (Mg2+) elle coupe un brin en petits fragments.

Coupure de type a en bouts francs

5'-----'3'-OH    +    P-5-----3'
3'-----'5'-P         HO-3-----5'

La réaction catalysée est la suivante :

ADN + H2O → nucléotides et/ou polynucléotides

Chez les bactéries, on distingue deux types de DNAses :

Bactériologie

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De nombreuses bactéries possèdent une ou plusieurs enzymes capables d'hydrolyser l'ADN. La mise en évidence de l'enzyme se fait sur les géloses à l'ADN.

Par exemple :

Applications pratiques

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En bactériologie, la recherche de la DNAse est un critère important dans l'identification de nombreux genres et espèces : Streptococcus ß-hémolytiques, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Brevundimonas diminua, Stenotrophomonas maltophilia, Vibrio, Aeromonas, Bacillus, Micrococcus etc.

Notes et références

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  1. a b c d e et f Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.

Voir aussi

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