Discussion:Pyridine

Lien externe mort

Bonjour,

Pendant plusieurs vérifications automatiques, et dans le cadre du projet correction des liens externes un lien était indisponible.

Merci de vérifier si il est bien indisponible et de le remplacer par une version archivée par Internet Archive si c'est le cas. Vous pouvez avoir plus d'informations sur la manière de faire ceci ici. Si le lien est disponible, merci de l'indiquer sur cette page, pour permettre l'amélioration du robot. Les erreurs rapportées sont :

• http://box27.bluehost.com/~edsanvil/wiki/index.php?title=Pyridine
  • Dans Pyridine, le Fri Jan 27 20:10:00 2006, 404 Not Found
  • Dans Pyridine, le Tue Jan 31 22:13:32 2006, 404 Not Found

▪ Eskimbot ☼ 1 février 2006 à 00:26 (CET)

Valeur de pKa en solution concentrée

En cherchant dans les Handbooks et autres Merck Index on trouve une valeur de pK d'environ 5,2 qui est donc plus acide que celle indiquée dans la chimiebox. Quelqu'un pourrait-il vérifier et rajouter une valeur pour la pyridine non diluée ? Il me semble que ce serait plus adéquat pour comparer avec d'autres composés. Merci. --130.79.221.119 (d) 26 janvier 2008 à 15:06 (CET)

La valeur du pka est autour de 5.2 --Pulko. La chimiebox est fausse. Merci pour ta vigilance !!Citron 27 janvier 2008 à 11:21 (CET)

• Discutez dans les chapitres prévus.
• Liens utiles : À recycler - À traduire - À fusionner - Orthographe à vérifier - Soupçons de copyright - Articles non neutres

Proposé par : >> Manu335 <<

Raisons de la demande de vérification

Problème de mise en page en dessous du menu "réaction des chaines latérales. il semble que le texte soit resté en mode une colonne, malgré que ne je vois pas pourquoi. à modifier svp. Merci.

Discussions et commentaires

Toutes les discussions vont ci-dessous.

la pyridine réduit la fertilité masculine

Il y a quelques temps j'ai demandé une référence pour justifier le fait que la pyridine réduit la fertilité masculine. Je suis chimiste moi meme et j'entends cette affirmation depuis que je suis au lycée, mais depuis ce temps j'ai appris à me méfier des "légendes de laboratoire". Etrangement, je n'ai pas trouvé une indication de ce genre de toxicité dans les fiches de sécurité de la pyridine qui sont accessibles en ligne. Sur la page anglaise, seule une étude sur les rats est citée dans lesquelles les conclusions sont assez faibles . Je pense, sauf si quelqu'un trouve une référence plus convainquante pour affirmer "la pyridine réduit la fertilité masculine" qu'il faudrait citer la meme étude que la page anglaise et rendre la phrase moins affirmative. Federix ^[discut] 15 août 2008 à 17:44 (CEST)

J'ai toujours entendu ça moi aussi. Je viens de lire la fiche toxico de l'INRS, et je cite : il n'y a pas de documentation disponible sur un éventuel effet sur la reproduction des mammifères. Je suis en vacances, donc pas accès à des bases de données scientifiques ou médicales, mais c'est le genre de truc pour lequel je fais volontiers confiance à l'INRS. David Berardan 15 août 2008 à 19:15 (CEST)

Proposition d'article de qualité refusée le 12 septembre 2008

Cet article a été proposé comme article de qualité mais a été rejeté car ne satisfaisait pas les critères de sélection dans sa version du 12 septembre 2008 (historique).
Si vous désirez reprendre l'article pour l'améliorer, vous trouverez les remarques que firent les wikipédiens dans la page de vote.

Il a toutefois acquis le label BA à l'issue de cette même procédure. Gemini1980 oui ? non ? 13 septembre 2008 à 01:33 (CEST)

EO du cobalt

Bonjour,

Dans la section Synthèse utilisant des nitriles et l’acétylène de l'article, je cite : « Une autre voie de synthèse est la réaction entre un nitrile et l’acétylène en phase liquide avec un catalyseur au cobalt (I) »

Il me semble que le cobalt n'a que deux étages d'oxydation : +2 et +3 (voire +4 également)... dès lors comment est-il possible que celui-ci soit à +1 ? On parle sur la page en:cobalt d'un étage +1, en référant à l'article ici, mais ça a l'air d'être une particularité. Quelqu'un pourrait m'éclairer, ou corriger l'article si c'est une erreur ?

Merci, chtit_dracodiscut 12 novembre 2008 à 18:37 (CET)

Missing double bonds in Pyridine-reactivity_.png and Pyrdine-reactivity_2.png

Salut! Sorry for writing in English, but my French just isn't good enough. In both schemes showing the reactivity of pyridine towards electrophiles (Pyrdine-reactivity_2.png) and nucleophiles (Pyridine-reactivity_.png), the top right structure is missing a double bond. The author of these two images has been informed and both files have been marked as “disputed chem” at Commons. Salutations de l'Allemagne, --Sponk (d) 8 mai 2010 à 07:43 (CEST)

Kein Problem. Hier kann mann auch ein bischen Deutsch schreiben... und English reden. Ich werde versuchen die Bilder aus der Deutche Seite zu "stehlen". Pour les non-anglophones, les 2 schémas Pyrdine-reactivity_2.png et Pyridine-reactivity_.png ont une erreur (double liaison manquante).--Nickele (d) 8 mai 2010 à 12:54 (CEST)

Salut Nickele! Merci beaucoup pour ta correction rapide :) Viele Grüße aus Deutschland, --Sponk (d) 9 mai 2010 à 07:59 (CEST)

Pyridine : stable ou non dans l'eau ?

Dans le paragraphe "environnement", il est indiqué que "La pyridine est entièrement soluble dans l’eau, et forme des mélanges toxiques même lorsqu’elle est fortement diluée. La pyridine est stable dans l’eau et il ne se produit pas d’hydrolyse". Donc je ne comprends pas : est-elle stable ou se dégrade-t-elle pour former des mélanges toxiques ?

Synthèse de Hantzsch

Bonjour, L'article parle d'une synthèse qui dure plusieurs jours à température ambiante. Le schéma montre deux étapes à reflux, de respectivement moins d'une heure et de deux heures. Qui croire ? PaulHuxe (discuter) 24 septembre 2020 à 16:45 (CEST)