Utilisateur:Mourad ZOUHRI/Brouillon

Données clés
Unités SI	C2·m2·J−1 ou C ·m2·V−1
Dimension	Volume
Nature	Grandeur tensorielle
Symbole usuel	α
Lien à d'autres grandeurs	p=αE

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la polarisabilité

La polarisabilité (notée $α$ ) est la facilité d’un édifice à se déformer sous l’action d’un champ électrique. Elle a les dimensions d'un volume^[1]^,^[2]^,^[3].

Définition de la polarisabilité

Un édifice atomique, moléculaire ou ionique ne possède pas un moment dipolaire permanent peut en acquérir sous l’action d’un champ électrique. Notons que la réponse d’un édifice à un champ électrique $\vec{E}$ s’exprime par le vecteur polarisation $\vec{P}$ , défini comme le moment dipolaire volumique.

Si le champ électrique $\vec{E}$ appliqué est suffisamment faible, le lien entre $\vec{p}$ et $\vec{E}$ est linéaire ^[4]:

$\vec{p} = α \vec{E}$

$α$ étant la polarisabilité d’un édifice. Dans le cas le plus général, il s’agit d’un tenseur du second ordre ; sauf exception nous nous limitons ici aux milieux isotropes, auquel cas nous pouvons traiter la polarisabilité comme scalaire.

La polarisabilité s’exprime en $C \cdot m^{2} \cdot V^{- 1}$ ou en $C^{2} \cdot m^{2} \cdot J^{- 1}$ .

La polarisabilité est toujours positive.

La polarisabilité est un phénomène dynamique.

Type de la polarisabilité

Polarisabilité électronique

Définition

Sous l’effet d’un champ électrique, un atome ou une molécule peuvent mettre en mouvement son noyau par rapport au centre du nuage électronique, conduisant un déplacement des barycentres des charges négatives de celui des charges positives. Il acquiert un moment dipolaire induit qui est parallèle au champ électrique appliqué. Dans l’approximation linéaire, on peut définir la polarisabilité électronique $α_{e}$ comme un coefficient de proportionnalité entre cause (champ électrique) et conséquence (moment dipolaire induit), tel que :

$p = Z e . d = α_{e} E$

Un raisonnement théorique a été fait, basé sur une estimation du déplacement du noyau de charge $Z e$ par rapport aux nuages électroniques assimilant l’atome à une sphère de densité de charge constante. En appliquant le théorème de Gauss à une sphère de rayon d :

$\int \subset \supset \int_{S} \vec{E} . d \vec{S} = \frac{\sum Q_{i n t}}{ε_{0}}$ $\Leftrightarrow 4 π d^{2} E = \frac{4}{3 ε_{0}} π d^{3} ρ$

$\Rightarrow 4 π ε_{0} a^{3} E = Z e . d$

puisque

Z e . d = \frac{4}{3} π a^{3} ρ

d’où l’expression de la polarisabilité électronique :

$α_{e} = 4 π ε_{0} a^{3}$

Cette modélisation permet de prévoir une valeur unique de la polarisabilité électronique qui dépend uniquement du rayon de l’atome.

polarisabilité électronique des atomes

Le tableau 1 donne les valeurs de la polarisabilité électronique $α_{e}$ de quelques atomes^[5].

tableau 1
$α_{e} \times 1 0^{40}$ $(C^{2} \cdot m^{2} \cdot J^{- 1})$	13.6	30	37.8	10	1.7	0.8	0.15	9.8	6.12	3.9	2.7	1.7
Atomes	Li	Na	K	Be	C	O	Ne	Al	Si	P	Cl	Ar
Z	3	11	19	4	6	8	10	13	14	15	17	18

On peut remarquer que la polarisabilité électronique $α_{e}$ diminue lorsqu’on escalade une colonne du tableau périodique et qu’elle augmente lorsqu’on se déplace, sur une ligne, vers les métaux alcalins.

Polarisabilité électronique des ions

Le tableau 2 donne les valeurs de la polarisabilité électronique $α_{e}$ de quelques ions^[5].

tableau 2
$α_{e} \times 1 0^{40}$ $(C^{2} \cdot m^{2} \cdot J^{- 1})$	0.03	0.19	0.92	4.32	4.07	15.6	0.07	0.2	1.72
Atomes	Li⁺	Na⁺	K⁺	O^2-	Cl^-	Te^2-	Si⁴⁺	Ti⁴⁺	Ba²⁺

On peut constater d'abord que la polarisabilité électronique $α_{e}$ des anions est plus grande à celle des cations et qu'elle augmente avec la taille de l'ion.

Polarisabilité électronique des molécules

Le tableau 3 donne les valeurs de la polarisabilité électronique $α_{e}$ de quelques molécules^[2].

tableau 3
$α_{e} \times 1 0^{40}$ $(C^{2} \cdot m^{2} \cdot J^{- 1})$	0.75	2.93	4.01	6.06
Molécules	HF	HCl	HBr	HI
$d (n m)$	0.09	0.128	4.01	0.161

On constate que, pour une molécule diatomique, la polarisabilité électronique $α_{e}$ dépend fortement de la longueur de liaison. Elle augmente avec ce facteur.

Polarisabilité ionique (ou atomique)

Cette polarisabilité est associée à la mise en mouvement des ions (ou atomes) par rapport au cristal auquel appartient. Il se crée deux moments dipolaires^[5] ;

$p_{1} = q (a - d)$

$p_{2} = q (a + d)$

Nous obtenons le moment dipolaire total en sommant sur tous les dipolaires :

$p = \sum_{i = 1}^{2} p_{i} = N q . d$

A l’équilibre des forces électriques et de rappel :

$q E = K d \Rightarrow d = \frac{q E}{K}$

d'où :

$p = N \frac{q^{2}}{K} d$

puisque

p = N α_{i} E

On déduit alors l’expression de la polarisabilité ionique :

$α_{i} = \frac{q^{2}}{K}$

où :

K

est la constante de rappel.

Polarisabilité d'orientation (ou dipolaire)

Pour une molécule polaire, en absence de champ électrique, un moment dipolaire permanent $p_{0}$ existe. Si on applique un champ électrique $\vec{E}$ , les dipôles moléculaires vont s’orienter suivant ce champ. Il faut donc déterminer la valeur moyenne $⟨ p_{0, z} ⟩$ de la composante de $p_{0}$ suivant la direction du champ $\vec{E} = E \vec{e_{z}}$ . On définit dans l’approximation linéaire la polarisabilité d’orientation par $α_{o r i}$ selon^[5] :

$⟨ p_{0, z} ⟩ = α_{o r i} ε_{0} E$

Le calcul de $⟨ p_{0, z} ⟩$ a été effectué par Debye, dans le cadre de la distribution de Maxwell- Boltzmann. La probabilité pour qu’un dipôle, de moment dipolaire $p_{0}$ s’oriente dans la direction définie par $θ$ et $φ$ (FIG.1) s’écrit,

$d P = C \exp (- \frac{E_{p}}{k_{B} T}) d Ω$

Où :

E_{p} = - p_{0} E

est énergie potentielle électrostatique du dipolaire,

C

est la constante de normalisation,

k_{B}

est constante de Boltzmann,

T

est la température en Kevin (K),

d Ω

est l'angle solide.

Calculons la valeur moyenne $⟨ p_{0, z} ⟩$ :

$⟨ p_{0, z} ⟩ = C \iint_{Ω} p_{0, z} \exp (- \frac{E_{p}}{k_{B} T}) d Ω = \iint p_{0} \cos θ \exp (\frac{p_{0} E \cos θ}{k_{B} T}) \sin θ d φ d θ$

en introduisant $x = \frac{p_{0} E}{k_{B} T}$ , on obtient :

$⟨ p_{0, z} ⟩ = p_{0} \frac{\int_{0}^{2 π} d φ \int_{0}^{π} \cos θ \sin θ \exp (x \cos θ) d θ}{\int_{0}^{2 π} d φ \int_{0}^{π} \sin θ \exp (x \cos θ) d θ}$

soit,

$h (x) = \int_{0}^{π} \sin θ \exp (x \cos θ) d θ = 2 \frac{\sinh x}{x}$

On obtient encore:

$⟨ p_{0, z} ⟩ = p_{0} \frac{1}{h} \frac{d h (x)}{d x} = p_{0} \frac{x}{\sinh x} (\frac{x \cosh x - \sinh x}{x^{2}})$

d’où:

$⟨ p_{0, z} ⟩ = p_{0} L (x)$

avec :

$L (x) = \coth x - \frac{1}{x}$

La fonction $L (x)$ , est appelée la fonction de Langevin.

A haute température $(x ≪ 1)$ :

L (x) = \frac{1 + \frac{x^{2}}{2}}{2 x + \frac{x^{3}}{6}} - \frac{1}{x} \approx \frac{x}{3}

A basse température $(x ≫ 1)$ :

L (x) \approx 1

On en déduit, le moment dipolaire moyen suivant l'axe $O z$ :

$⟨ p_{0, z} ⟩ = p_{0} \frac{y}{3} = \frac{p^{2}}{3 k_{B} T} E$

d’où la polarisabilité d’orientation :

$α_{o r i} = \frac{p^{2}}{3 ε_{0} k_{B} T}$

On vois que la polarisabilité d’orientation $α_{o r i}$ varie en fonction de $T^{- 1}$ ; on dit qu'elle suit une loi de Curie.

Polarisabilité totale

Dans le cas d’un solide diélectrique, la polarisabilité totale se décompose en trois parties : une polarisabilité électronique, une polarisabilité ionique (ou atomique) et une polarisabilité d’orientation (dipolaire),

α = α_{e} + α_{i} + α_{o r i}

Rappelons que chaque type de polarisabilité correspond un mécanisme de solide diffèrent.

Relation entre la polarisabilité et la constante diélectrique relative

Dans le cas d'un gaz dilué, la relation entre la polarisabilité $α$ et la constante diélectrique relative $ε_{r}$ s'écrit^[5]^,^[6]:

(ε_{r} - 1) \frac{M}{ρ^{*}} = N_{A} α

Cette relation est connue sous le nom de formule de Langevin -Debye.

Dans l'autre cas, c'est-à-dire le cas d'un gaz dense et liquide, la relation entre $α$ et $ε_{r}$ ^[5]^,^[6]:

\frac{ε_{r} - 1}{ε_{r} + 2} \frac{M}{ρ^{*}} = N_{A} \frac{α}{3}

relation connue sous le nom d'équation Clausius-Mossotti.

où :

M

est la masse molaire en kilogramme par mole ( kg⋅mol⁻¹),

N_{A}

est le nombre d'Avogadro en mole^-1 (mol^-1 ),

ρ^{*}

est la masse volumique en kilogramme par mètre³ (kg.m^-3).

Ferroélectriques

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Cristaux piézoélectriques

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Références

↑ Petrucci Ralph-H - Hill John-W - McCreary Terry - Perry Scott, Chimie Générale, bibliothèque, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, 3 juillet 2008, 556 p.
1 2 Bonardet, Jean-Luc Fraissard, Jacques, L'indispensable en liaisons chimiques, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Rosny-sous-Bois Seine-Saint-Denis : Bréal, 2003, 112 p. (ISBN 978-2-7495-0055-3), page 21
↑ Calvet, Raoul Mariotti, André, Le sol : propriétés et fonctions. Tome 1. Constitution, structure, phénomènes aux interfaces, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Paris : éd. France agricole Dunod , impr. 2003, 455 p. (ISBN 2-85557-082-4), pages 147-150
↑ Peter William Atkins, Éléments de chimie physique
1 2 3 4 5 6 Perez, Carles, Fleckinger, Electromagnetisme: fondements et applications, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, pages 455-472
1 2 (en) H.A. Lorentz, The theory of electrons and its applications to the phenomena of light and radiant heat, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Germany: B.G. Teubner; G.E. Stechert & co, 1909

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Catégorie: tenseur Catégorie: grandeur physique Catégorie: Électrostatique Catégorie: Physique statistique

[1] Petrucci Ralph-H - Hill John-W - McCreary Terry - Perry Scott, Chimie Générale, bibliothèque, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, 3 juillet 2008, 556 p.

[:0-2] 1 2 Bonardet, Jean-Luc Fraissard, Jacques, L'indispensable en liaisons chimiques, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Rosny-sous-Bois Seine-Saint-Denis : Bréal, 2003, 112 p. (ISBN 978-2-7495-0055-3), page 21

[3] Calvet, Raoul Mariotti, André, Le sol : propriétés et fonctions. Tome 1. Constitution, structure, phénomènes aux interfaces, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Paris : éd. France agricole Dunod , impr. 2003, 455 p. (ISBN 2-85557-082-4), pages 147-150

[4] Peter William Atkins, Éléments de chimie physique

[:1-5] 1 2 3 4 5 6 Perez, Carles, Fleckinger, Electromagnetisme: fondements et applications, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, pages 455-472

[:2-6] 1 2 (en) H.A. Lorentz, The theory of electrons and its applications to the phenomena of light and radiant heat, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Germany: B.G. Teubner; G.E. Stechert & co, 1909

[1]

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[4]

[5]

[6]

v · m Électromagnétisme
Électrostatique	Champ électrique Charge électrique Loi de Coulomb Théorème de Gauss Potentiel électrique
Magnétostatique	Champ magnétique Courant électrique Loi de Biot-Savart Théorème d'Ampère Potentiel vecteur
Électrodynamique	Champ électromagnétique Force de Lorentz Équations de Maxwell Courant de déplacement Propagation Théorème de Helmholtz Potentiels retardés Potentiels de Liénard-Wiechert Équations de Panofsky-Phillips Rayonnement Équations de Jefimenko Tension électrique Champ proche / champ lointain Antenne Pression radiative ARQS Masse électromagnétique Induction Inductance Force électromotrice Courants de Foucault Loi de Lenz-Faraday Force d'Abraham-Lorentz Résistance radiative Théorème de Poynting Tenseur de Maxwell
Magnétisme	Bobine Circuit magnétique Aimantation Domaine de Weiss Loi de Curie Loi de Curie-Weiss Perméabilité magnétique Susceptibilité magnétique Spin Comportements magnétiques Altermagnétisme Antiferromagnétisme Diamagnétisme Ferrimagnétisme Ferromagnétisme Hélimagnétisme Paramagnétisme Superparamagnétisme Effet magnétocalorique
Électromagnétisme et relativité	Principe de relativité Transformations de Galilée Éther Expérience de Trouton-Noble Expérience de Michelson et Morley Théorie de l'éther de Lorentz Relativité restreinte Transformations de Lorentz des champs Expériences KBN Théorie de l'émission Effet Doppler relativiste Rayonnement synchrotron Tests de la relativité restreinte Tests de l'énergie et de la quantité de mouvement relativistes Interaction spin-orbite
Automatique Électricité Électrochimie Électronique Électrotechnique Robotique Traitement du signal

Unités SI	C²·m²·J⁻¹ ou C ·m²·V⁻¹
Dimension	Volume
Nature	Grandeur tensorielle
Symbole usuel	$α$
Lien à d'autres grandeurs	$p = α E$