Utilisateur:Mourad ZOUHRI/Brouillon
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la polarisabilité
Unités SI | C2·m2·J−1 ou C ·m2·V−1 |
---|---|
Dimension | Volume |
Nature | Grandeur tensorielle |
Symbole usuel | α |
Lien à d'autres grandeurs |
La polarisabilité (notée ) est la facilité d’un édifice à se déformer sous l’action d’un champ électrique. Elle a les dimensions d'un volume[1],[2],[3].
Définition de la polarisabilité
modifierUn édifice atomique, moléculaire ou ionique ne possède pas un moment dipolaire permanent peut en acquérir sous l’action d’un champ électrique. Notons que la réponse d’un édifice à un champ électrique s’exprime par le vecteur polarisation , défini comme le moment dipolaire volumique.
Si le champ électrique appliqué est suffisamment faible, le lien entre et est linéaire [4]:
étant la polarisabilité d’un édifice. Dans le cas le plus général, il s’agit d’un tenseur du second ordre ; sauf exception nous nous limitons ici aux milieux isotropes, auquel cas nous pouvons traiter la polarisabilité comme scalaire.
- La polarisabilité s’exprime en ou en .
- La polarisabilité est toujours positive.
- La polarisabilité est un phénomène dynamique.
Type de la polarisabilité
modifierPolarisabilité électronique
modifierDéfinition
modifierSous l’effet d’un champ électrique, un atome ou une molécule peuvent mettre en mouvement son noyau par rapport au centre du nuage électronique, conduisant un déplacement des barycentres des charges négatives de celui des charges positives. Il acquiert un moment dipolaire induit qui est parallèle au champ électrique appliqué. Dans l’approximation linéaire, on peut définir la polarisabilité électronique comme un coefficient de proportionnalité entre cause (champ électrique) et conséquence (moment dipolaire induit), tel que :
Un raisonnement théorique a été fait, basé sur une estimation du déplacement du noyau de charge par rapport aux nuages électroniques assimilant l’atome à une sphère de densité de charge constante. En appliquant le théorème de Gauss à une sphère de rayon d :
puisque
d’où l’expression de la polarisabilité électronique :
Cette modélisation permet de prévoir une valeur unique de la polarisabilité électronique qui dépend uniquement du rayon de l’atome.
polarisabilité électronique des atomes
modifierLe tableau 1 donne les valeurs de la polarisabilité électronique de quelques atomes[5].
Atomes | Li | Na | K | Be | C | O | Ne | Al | Si | P | Cl | Ar |
Z | 3 | 11 | 19 | 4 | 6 | 8 | 10 | 13 | 14 | 15 | 17 | 18 |
|
13.6 | 30 | 37.8 | 10 | 1.7 | 0.8 | 0.15 | 9.8 | 6.12 | 3.9 | 2.7 | 1.7 |
---|
On peut remarquer que la polarisabilité électronique diminue lorsqu’on escalade une colonne du tableau périodique et qu’elle augmente lorsqu’on se déplace, sur une ligne, vers les métaux alcalins.
Polarisabilité électronique des ions
modifierLe tableau 2 donne les valeurs de la polarisabilité électronique de quelques ions[5].
Atomes | Li+ | Na+ | K+ | O2- | Cl- | Te2- | Si4+ | Ti4+ | Ba2+ |
|
0.03 | 0.19 | 0.92 | 4.32 | 4.07 | 15.6 | 0.07 | 0.2 | 1.72 |
---|
On peut constater d'abord que la polarisabilité électronique des anions est plus grande à celle des cations et qu'elle augmente avec la taille de l'ion.
Polarisabilité électronique des molécules
modifierLe tableau 3 donne les valeurs de la polarisabilité électronique de quelques molécules[2].
Molécules | HF | HCl | HBr | HI |
0.09 | 0.128 | 4.01 | 0.161 | |
|
0.75 | 2.93 | 4.01 | 6.06 |
---|
On constate que, pour une molécule diatomique, la polarisabilité électronique dépend fortement de la longueur de liaison. Elle augmente avec ce facteur.
Polarisabilité ionique (ou atomique)
modifierCette polarisabilité est associée à la mise en mouvement des ions (ou atomes) par rapport au cristal auquel appartient. Il se crée deux moments dipolaires[5] ;
Nous obtenons le moment dipolaire total en sommant sur tous les dipolaires :
A l’équilibre des forces électriques et de rappel :
d'où :
puisque
On déduit alors l’expression de la polarisabilité ionique :
où :
- est la constante de rappel.
Polarisabilité d'orientation (ou dipolaire)
modifierPour une molécule polaire, en absence de champ électrique, un moment dipolaire permanent existe. Si on applique un champ électrique , les dipôles moléculaires vont s’orienter suivant ce champ. Il faut donc déterminer la valeur moyenne de la composante de suivant la direction du champ . On définit dans l’approximation linéaire la polarisabilité d’orientation par selon[5] :
Le calcul de a été effectué par Debye, dans le cadre de la distribution de Maxwell- Boltzmann. La probabilité pour qu’un dipôle, de moment dipolaire s’oriente dans la direction définie par et (FIG.1) s’écrit,
Où :
- est énergie potentielle électrostatique du dipolaire,
- est la constante de normalisation,
- est constante de Boltzmann,
- est la température en Kevin (K),
- est l'angle solide.
Calculons la valeur moyenne :
en introduisant , on obtient :
soit,
On obtient encore:
d’où:
avec :
La fonction , est appelée la fonction de Langevin.
- A haute température :
- A basse température :
On en déduit, le moment dipolaire moyen suivant l'axe :
d’où la polarisabilité d’orientation :
On vois que la polarisabilité d’orientation varie en fonction de ; on dit qu'elle suit une loi de Curie.
Polarisabilité totale
modifierDans le cas d’un solide diélectrique, la polarisabilité totale se décompose en trois parties : une polarisabilité électronique, une polarisabilité ionique (ou atomique) et une polarisabilité d’orientation (dipolaire),
Rappelons que chaque type de polarisabilité correspond un mécanisme de solide diffèrent.
Relation entre la polarisabilité et la constante diélectrique relative
modifier- Dans le cas d'un gaz dilué, la relation entre la polarisabilité et la constante diélectrique relative s'écrit[5],[6]:
Cette relation est connue sous le nom de formule de Langevin-Debye.
relation connue sous le nom d'équation Clausius-Mossotti.
où :
- est la masse molaire en kilogramme par mole ( kg⋅mol−1),
- est le nombre d'Avogadro en mole-1 (mol-1 ),
- est la masse volumique en kilogramme par mètre3 (kg.m-3).
Ferroélectriques
modifierCristaux piézoélectriques
modifierRéférences
modifier- Petrucci Ralph-H - Hill John-W - McCreary Terry - Perry Scott, Chimie Générale, bibliothèque, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, , 556 p.
- Bonardet, Jean-Luc Fraissard, Jacques, L'indispensable en liaisons chimiques, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Rosny-sous-Bois Seine-Saint-Denis : Bréal, , 112 p. (ISBN 978-2-7495-0055-3), page 21
- Calvet, Raoul Mariotti, André, Le sol : propriétés et fonctions. Tome 1. Constitution, structure, phénomènes aux interfaces, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Paris : éd. France agricole Dunod , impr. 2003, 455 p. (ISBN 2-85557-082-4), pages 147-150
- Peter William Atkins, Éléments de chimie physique
- Perez, Carles, Fleckinger, Electromagnetisme: fondements et applications, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, pages 455-472
- (en) H.A. Lorentz, The theory of electrons and its applications to the phenomena of light and radiant heat, Bibliothèque Universitaire d'Orsay - Université Paris-Saclay, Germany: B.G. Teubner; G.E. Stechert & co,
Voir aussi
modifierArticles connexes
modifierLiens externes
modifier- (en) The Clausius-Mossotti relation
- Histoire de l'électricité et du magnétisme
- Electromagnétisme dans les milieux matériels, dipôles
Catégorie: tenseur Catégorie: grandeur physique Catégorie: Électrostatique Catégorie: Physique statistique