Wikipédia

Nitrate

oxyanion dérivé de l'azote
(Redirigé depuis Nitrates)

L'ion nitrate est l'ion polyatomique de formule chimique NO3− au centre duquel l'atome d'azote se trouve à son nombre d'oxydation le plus élevé : +5 (ou V). C'est un anion (ion chargé négativement) portant une seule charge électrique négative (anion monovalent).

Vue planaire de la structure de l'ion nitrate.
Vue en 3D de la structure de l'ion nitrate.
Modèle boules et bâtonnets de la structure de l'ion nitrate.
Niveaux de nitrates à la surface des océans[1].

En chimie minérale, un nitrate est un composé inorganique associant l'oxyanion NO3– à un ou plusieurs cations. Autrement dit, c'est un sel (nitrate de sodium, nitrate de potassium, etc.). En chimie organique, après combinaison de l'acide nitrique avec un alcool, il peut s'agir également d'un ester (nitrate d'éthyle, nitrate d'amyle, nitrate de cellulose, etc.) de l'acide nitrique.

En minéralogie, les nitrates sont des minéraux dont la composition chimique est celle d'un nitrate (nitronatrite, gwihabaïte, etc.). Ils étaient autrefois appelés nitre ou salpêtre.

Les nitrates sont indispensables aux écosystèmes, en étant un nutriment de première importance pour la croissance des végétaux et d'autres organismes autotrophes, car l'azote (N) est assimilé dans la nature par ces organismes principalement sous sa forme d'anion nitrate (NO3–), loin devant le cation ammonium (NH4+). Cet azote minéral permet à ces organismes de construire une partie de la matière organique constitutive des tissus vivants (acides aminés des protéines, bases azotées des nucléotides, chlorophylle, etc). Les animaux quant à eux, qui sont des organismes hétérotrophes, n'ont pas besoin de consommer directement l'azote minéral comme le nitrate, car ils utilisent l'azote déjà inclus dans les molécules organiques des végétaux ou animaux qu'ils consomment (dans les protéines principalement).

Les plantes trouvent les nitrates dont elles ont besoin dissous dans l'eau qu'elles absorbent. Ils sont issus préalablement, pour une part, de la transformation du diazote (N2) et du dioxygène (O2) atmosphériques par des bactéries fixatrices d'azote et des bactéries nitrifiantes présentes dans le sol (voir nitrification), et pour une autre part de la décomposition (minéralisation) de la matière organique provenant de toutes matières mortes des organismes vivants, des excréments et de l'urine des animaux (voir le cycle de l'azote). Des nitrates sont aussi produit naturellement dans l'atmosphère à partir du dioxygène et du diazote dissociés et recombinés par les décharges électriques de la foudre et plusieurs réactions successives, puis sont lessivés par la pluie.

L'usage des nitrates a une grande importance pour l'agriculture, où ils sont un des principaux nutriments présents dans les engrais ou issus de la décomposition de ceux-ci dans le sol, qu'ils soient d'origine animale (fumier, lisier, boues d'épuration), végétale (engrais verts) ou produits par l'industrie chimique. L'utilisation de plantes fabacées (ou légumineuses), telles que luzerne, trèfle, haricot ou soja en rotation de cultures permet d'obtenir un apport en nitrates à partir de l'azote atmosphérique, car ces plantes ont une relation symbiotique (rhizobiose) avec des bactéries fixatrices d'azote dans leurs racines (rhizome). L'utilisation massive d'engrais de synthèse azotés (nitrate d'ammonium, carbamate d'ammonium, cyanamide calcique, urée…) a commencé après la fin de la Seconde Guerre mondiale.

Cependant la présence de nitrates en trop grande quantité dans l'eau et le sol constitue une pollution. Celle-ci peut être d'origine agricole (engrais), urbaine (insuffisance des réseaux d'assainissement) ou industrielle. Les nutriments en excès, essentiellement les nitrates et les phosphates, sont notamment la cause d'importants déséquilibres écologiques comme l'eutrophisation et la dystrophisation. Les nitrates présents dans l'eau à un seuil élevé peuvent aussi présenter une toxicité pour certains animaux. Ils peuvent aussi servir d'indicateur d'une possible contamination organique et microbiologique de l'eau de consommation.

Certains de leurs effets directs sur la santé humaine, ou de celle d'autres mammifères, sont encore discutés et font l'objet de polémiques médiatiques et de débats scientifiques.

Dans l'Union européenne, la directive nitrates vise à réduire cette pollution. Dans de nombreux pays, les eaux destinées à la consommation humaine doivent respecter des valeurs limites (par exemple 50 mg/L en France et en Europe) pour être qualifiées de potables. L'organisation mondiale de la santé (OMS) recommande également de ne pas dépasser ce seuil de 50 mg/L[2].

Les nitrates (sels de l'acide nitrique, HNO3) ne doivent pas être confondus avec les nitrites NO2−, qui sont des sels de l'acide nitreux (HNO2), et peuvent résulter de la réduction des nitrates par des bactéries spécifiques.

Teneurs et unités

modifier

On parle généralement de teneurs en « ion nitrate » (NO3−) ou de teneurs en « composés du nitrate » et il est parfois considéré au sein d'une mesure plus large : l'« azote total ».

Ces grandeurs peuvent être exprimées sous différentes formes (NO3−, N-NO3…), avec alors un risque de confusion ou de biais d'interprétation induite par des masses moléculaires différentes.

Pour convertir les éléments en oxyde, par exemple pour passer de l’azote (N) au nitrate (NO3−), il est possible de se baser sur la formule :

N (ou N-NO3) × 4,427 = NO3 (où l'expression « N-NO3 » [ou « NO3-N »] signifie l'élément azote N des nitrates NO3[3]).

Teneurs naturelles

modifier

Les nitrates étant très solubles et mobiles dans l'eau, on en trouve en concentration modérée dans les eaux douces et marines, en surface et dans les nappes phréatiques. À faible dose, ils sont un nutriment essentiel pour les plantes, les algues et certaines bactéries photosynthétiques (cyanobactéries), étant l'une des sources minérales qui leur permet de produire de la matière organique azotée (acides aminés, protéines, acides nucléiques…). L'ion nitrate est donc indispensable dans les écosystèmes.

Mais actuellement, du fait de l'apport excessif de quantités supplémentaires de nitrates par l’agriculture et par les rejets urbains et industriels, les milieux naturellement pauvres en nitrates, auxquels la plupart des écosystèmes sont adaptés, se réduisent considérablement. Même en tenant compte des phénomènes naturels de dénitrification, les eaux à basse teneur en nitrates sont de plus en plus rares, en raison d'un apport par le ruissellement, par les retombées d'eaux météoriques polluées par les nitrates atmosphériques, et parfois aussi par des captages dans les nappes d'eau souterraines (dont en France le taux de nitrate augmente régulièrement depuis le milieu du XXe siècle[4]).

La teneur naturelle des eaux de surface non-polluées par un excès de nitrates varie selon la zone biogéographique, l'origine de l'eau (ruissellement, remontée de nappe…), et selon la saison et les conditions météorologiques. Cette teneur varie de 1 à 10 mg/L, et monte parfois à 15 mg/L[5]. En France, avant les années 1950, le taux de nitrates n'excédait que rarement 1 mg/l. Aujourd'hui en Amérique du Nord il ne dépasse généralement pas 2,2 mg/l dans l'Hudson (soit 0,5 mg/l pour le NO3–N, c'est-à-dire d'azote pur), mais cela serait suffisant pour générer des blooms planctoniques si l'eau n'était pas aussi turbide. L'eau de l'Hudson est considéré en Amérique du Nord comme une eau de fleuve plus de deux fois trop riche en azote, et responsable de problèmes d'eutrophisation marine en aval de son estuaire[6]. De plus, certaines eaux de pluie contiennent des nitrates résultant de l'action de l'ozone troposphérique sur le NO2, un autre rejet anthropique ; des mesures nord-américaines donnent des teneurs atteignant parfois 4 mg/L de N-NO3[6], avec des variations d'origine météorologique : le taux de N-NO3 dans les faibles pluies varie de 3,0 à 4,0 mg/L, alors que dans les fortes pluies, il est bien plus dilué (0,4 à 1,0 mg/L)[6].

Utilisations

modifier

Le nitrate est principalement utilisé sous trois formes :

  1. Le nitrate de potassium (autrefois appelé salpêtre). Il est principalement utilisé pour les engrais (apport simultané de deux éléments, le potassium et l'azote), les moteurs de fusées et les feux d'artifice. Il était utilisé dans la fabrication de la poudre noire ;
  2. Le nitrate de sodium, autrefois appelé salpêtre du Chili pour le distinguer du nitrate de potassium. Il est utilisé dans la production d'engrais, pour la pyrotechnie, les bombes fumigènes, la fabrication du verre et des émaux, etc. ;
  3. Le nitrate d'ammonium. Il entre dans la composition d'engrais simples (principalement les ammonitrates) ou composés (connus sous la dénomination d'engrais NP, NK ou NPK). Mélangé à un agent réducteur, ou à un hydrocarbure comme le fioul, il constitue l'explosif ANFO (Ammonium Nitrate Fuel Oil)[7]. Ce mélange est chimiquement très stable ; il doit être amorcé par une charge d'explosif primaire (booster) pour pouvoir détoner en forage de diamètre limité afin d'abattre les fronts d'exploitation en carrière à ciel ouvert. Le principal danger du nitrate d'ammonium est qu'il est considéré malheureusement encore trop souvent à tort comme étant "très stable". Hors il combine dans une même substance à la fois le réducteur (NH4+) et l'oxydant (NO3–), et il suffit d'un apport suffisant en énergie pour déclencher sa réaction de décomposition très exothermique. L'excès de confiance en soi des opérateurs, la routine, et un manque de précautions élémentaires sont à l'origine d'accidents industriels majeurs quand le nitrate d'ammonium pur est manipulé en très grandes quantités de façon négligente. La plupart des catastrophes industrielles avec cette substance sont survenues lors de la manipulation inadéquate d'énormes quantités. C'est ce qui s'est malheureusement passé lors de l'accident d'AZF à Toulouse en 2001, ou lors de la double explosion au port de Beyrouth en 2020, et bien avant encore….

Propriétés chimiques

modifier

Contrairement à l'acide nitrique (HNO3), un oxydant très fort en milieu acide et surtout concentré, l'ion nitrate (NO3−) en solution aqueuse et diluée et en conditions neutres ou alcalines est un oxydant assez faible, ou plus exactement "latent", car sa vitesse de réduction est limitée par une cinétique chimique lente ; c'est la forme de l'azote ayant le nombre d'oxydation le plus élevé (V). Il oxyde par exemple des métaux comme le cuivre et même l'argent qui ne sont pas attaqués par les acides dits « non-oxydants », par exemple l'acide chlorhydrique où l'ion chlorure se trouve à l'état le plus réduit.

Dans les réactions inorganiques, le couple redox mis en jeu est souvent NO3−/NO, plus rarement le couple NO3−/NO2−. Par contre, ce dernier couple est important dans la réduction biologique catalysée par l'activité enzymatique des micro-organismes procaryotes (bactéries et archaea) et constitue la principale cause de transformation des nitrates en nitrites en milieu naturel et notamment aussi lorsque les nitrates entrent dans l'appareil digestif de l'Homme, des mammifères, et d'autres organismes vivants.

L'ion nitrate est également impliqué dans la nitration des composés organiques. En milieu acide nitrique fumant (acide très concentré), l'ion nitrate se déshydrate en ion NO2+ capable de réagir avec les noyaux aromatiques. La substitution électrophile aromatique qui en résulte produit des substances qui peuvent être explosives comme le trinitrotoluène ou l'acide picrique.

Avec les alcools, l'acide nitrique réagit pour donner des esters nitriques. C'est le cas notamment avec le glycérol, lors de la fabrication de la nitroglycérine, un explosif très puissant et très instable utilisé pour préparer la dynamite (une forme plus stable de la nitroglycérine adsorbée sur de la terre de diatomée, kieselguhr, en allemand). Les groupements hydroxyles (–OH) de la cellulose réagissent également avec l'acide nitrique pour former de la nitrocellulose, parfois encore appelé fulmicoton, utilisé comme poudre propulsive pour les obus. Le nitrate de cellulose (ou nitrocellulose) entrait autrefois également dans la fabrication des pellicules photographiques et sa solution dans un mélange d'éther et d'alcool était connue sous le nom de collodion. Depuis les années 1950, l'industrie photographique a remplacé ce matériau trop inflammable par de l'acétate de cellulose, une substance considérée comme plus sûre en cas d'incendie.

Propriétés biologiques

modifier
Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

L'azote est un élément vital pour la plupart des organismes vivants, étant un des constituants de base de la matière vivante avec le carbone, l'hydrogène et l'oxygène (résumé au moyen de l'acronyme C-H-O-N). Mais, à l'inverse de ces trois éléments, la plupart des êtres vivants ne peuvent pas le capter directement dans l'air[réf. nécessaire]. Les animaux l’assimilent grâce à leur alimentation. Les plantes, elles, l’assimilent sous forme de nitrate. Celui-ci très soluble dans l'eau est facilement « biodisponible » pour les racines.

Les nitrates étant des sels hygroscopiques et déliquescents (c.-à-d., qui se dissolvent spontanément au contact de l'humidité de l'air), ils facilitent l'entrée de l'eau dans le système racinaire des plantes et favorise aussi l'afflux d'eau dans la plante par osmose (l'eau est transportée ("attirée") vers l'endroit où la solution saline est la plus concentrée).

Les nitrates dans l'atmosphère

modifier

Le cycle de l'azote est en partie atmosphérique. Des nitrates se forment dans la stratosphère et la troposphère[8] à partir du NO2 et d'ozone. Ils peuvent ensuite se combiner avec du NO2 pour produire du NO5 ou encore interagir avec les brouillards… selon des processus encore mal compris (il semble exister un puits de nitrates dans l'atmosphère, c'est-à-dire une réaction qui fait disparaître les nitrates de l'air[9],[10]).

Les NOx participent d'ailleurs à la pollution photochimique, l'ion nitrate dans l'air peut se combiner à des composés organiques[11] et les nitrates exposés aux UV solaires sont photosensibles, ce qui explique une variation jour/nuit du taux de nitrates dans l'environnement[10] et une chimie des nitrates différente la nuit que le jour[12], notamment au-dessus de la mer[13].

Fixation des nitrates dans le sol par les écosystèmes

modifier
Articles détaillés : Fixation biologique du diazote et Symbiose.

Il existe différents systèmes symbiotiques permettant les échanges et transformation des nutriments entre le sol, l'air, les plantes avec ces éléments ou entre elles. Les échanges d'azote absorbé dans l'air et la terre est restitué transformé à la terre par différentes associations entre plantes et bactéries. La mycorhize est une association mycélium (dont le champignon est une partie visible servant à la reproduction) et racines des plantes. Le lichen est une association entre mycobionte (champignon hétérotrophe) et photobionte (photoautotrophes, possédant de la chlorophylle). Parmi les lichens, les cyanolichens, apportent de l'azote de l'air et de la terre dans les écosystèmes[14].

Fixation par les fabacées

modifier
Cycle de l'azote
Articles détaillés : Fabaceae et Engrais vert.

Les fabacées, également appelées légumineuses, sont des plantes qui captent l'azote de l'air et du sol et l'oxydent en nitrates, en symbiose avec une bactérie du genre Rhizobium. Elles relâchent ensuite ces nitrates dans le sol, directement par décomposition de leurs résidus racinaires et indirectement par les déjections des animaux nourris avec ces plantes fourragères. Des légumineuses fourragères telles que le trèfle ou la luzerne étaient utilisées jusqu'à la Seconde Guerre mondiale en Europe et sur le pourtour méditerranéen dans les cultures en rotation, céréale-légumineuse. Ce système a été concurrencé à partir de la fin de la Seconde Guerre mondiale en Europe par l'apport de nitrate issus de l'industrie chimique. La suppression des rotations a eu pour effet de réduire la qualité des sols et de rendre la production agricole dépendante de ces nitrates de synthèse. Il est aujourd'hui démontré qu'il est possible d'obtenir des rendements équivalents en protéines dans un système cultural avec des rotations de légumineuses. Cela est considéré comme un enjeu important du XXIe siècle[15],[16]

Représentation des Nodosités de trèfles

La FAO a proclamé l’année 2016 comme l’année internationale des légumineuses en utilisant le slogan « des graines pour nourrir le monde ». Celles-ci permettent de nourrir l'ensemble de l'humanité tout en améliorant le système de production agricole grâce aux cultures par rotation[17],[18]. Les bactéries du genre Rhizobium permettent de réaliser une symbiose bactérie-racine et de fixer dans la terre l'azote absorbé par les légumineuses dans l'air. L'apparition de nodosités, provenant des poils absorbants attaqués par la bactérie, sur la racine, indiquent que le processus de fixation symbiotique est commencé. Les capacités de fixation varient d'une légumineuse à l'autre allant de 60 à 115 kg/ha et par an pour le soja, jusqu'à 130–250 kg/ha et par an pour la luzerne. L'association bactérie-légumineuse permet également de transformer une partie des nitrates disponibles dans le sol selon les besoins. La légumineuse joue enfin un rôle tampon, capable d'absorber le nitrate ou d'en restituer davantage selon les conditions. Certaines sources de stress (climat, attaque des nodosités par sitone ou pourriture, ou bien des pratiques de sur-fertilisation ou sur-pâturage) peuvent par contre réduire l’efficacité de ces échanges[18].

Les plantes travaillant pour cela avec la bactérie Rhizobium sont appelées rhizobiennes.

Le robinier faux-acacia (Robinia pseudoacacia), arbre de la famille des fabacées a été utilisé pour sa grande capacité à fixer l'azote, mais, originaire d'Amérique du Nord, il est aujourd'hui considéré comme une variété envahissante, en Europe, dont il est quasiment impossible de se débarrasser en raison de ses rejets et de sa résistance, mettant en danger les espèces locales[19].

Fixation par les angiospermes

modifier
Nodule d'aulne
Article détaillé : Actinorhize.

Il n'y a pas que les fabacées, des plantes rhizobiennes qui peuvent fixer l'azote lors d'une symbiose avec une bactérie. Les plantes angiospermes, dites actinorhiziennes, le font pour leur part avec les bactéries du genre Frankia. Ce sont les aulnes, ainsi que certaines ericacées, myricacées et élaeagnacées. Elles expriment mieux cette symbiose que les fabacées dans les sols acides. Les racines de Myrica gale (piment royal) poussant dans les sols acides et mouilleux (tourbières, bas-marais…) hébergent des actinobactéries fixatrices d'azote.

Nodosité appelée galle du collet provoquée par Agrobacterium tumefaciens sur un pacanier

La bactérie Agrobacterium tumefaciens est également fixatrice d'azote[20]. Elle peut créer des nodosités sur le pacanier (Carya illinoensis), ce qui a longtemps été pris pour un parasitage, que l'on a appelé galle du collet.

Fixation par les cyanolichens

modifier

Les cyanolichens sont des lichens capables de transformer l'azote provenant de l’atmosphère (NH₄+) en le convertissant en acides aminés et NO₃– (nitrate), ou bien depuis le N₂ atmosphérique. Le substrat est une source secondaire d'azote organique, notamment via les excréments d’oiseaux (en les appelle des lichens ornithocoprophiles)[14].

Pollution de l'eau par les nitrates

modifier
Article détaillé : Pollution de l'eau par les nitrates.

Nitrates et eutrophisation

modifier
Lac eutrophié.
Lac eutrophe.

Deux substances sont principalement responsable de l'eutrophisation : les nitrates, essentiellement d'origine agricole, et les phosphates, d'origine domestique (lessive et détergent) et agricole (surfertilisation et érosion des sols). La mesure la plus adaptée à une lutte contre l'apparition ou le développement des phénomènes d'eutrophisation des eaux douces stagnantes consiste à réduire autant que possible les apports phosphorés. En mer, et dans les baies, les apports en nitrates doivent également faire l'objet d'une réduction. Comme cela a été bien montré dans les lacs[21] (le lac de Valencia par exemple), les phosphates sont le principal facteur d’eutrophisation des eaux douces sur le long terme. Les nitrates sont la seconde cause importante, et les deux causes interviennent souvent ensemble ; dans les eaux douces, mais aussi dans les eaux saumâtres et salées fermées ou peu renouvelées.

Selon l'Ifremer, au début des années 1900, les taux de nitrates des rivières bretonnes ne devaient pas dépasser 3 à 4 mg/l. Ils ont été multipliés par 10 en moyenne en un siècle. Selon l'Ifremer toujours, les eutrophisations des baies de Saint-Brieuc, du Mont Saint-Michel, de Lannion, Douarnenez ou de la rade de Brest, constatées depuis la fin du XXe siècle sont typiques des situations de masses d’eau relativement confinées et peu profondes, victimes d’apports récents de nitrates. La biomasse estivale y croît après les apports de nitrate du printemps. Lorsque ces apports diminuent en été, le taux de nitrates dans les ulves diminue également, au point de bloquer la croissance estivale de ces algues alors que le taux de phosphore reste presque stable.

Les modélisations mathématiques de l'Ifremer[22] indiquent que la diminution des apports de nitrate agricole est le seul moyen de limiter les pullulations d'ulves au printemps (les taux de nitrates des rivières devant au moins être divisés par quatre, pour passer de 40 mg/l à moins de 10 mg/l), ce qui devrait être possible par des pratiques agricoles adaptées, incluant les réseaux de bandes enherbées protégeant les cours d’eau. Paradoxalement, une brutale carence en azote d'un milieu aquatique antérieurement eutrophe ou dystrophe peut mener dans un premier temps à des efflorescences de cyanobactéries (ou algues bleues) capables d'assimiler directement l'azote de l'atmosphère et de vivre en condition anaérobie.

Cette approche centrée sur la lutte contre l'azote est contestée par d'autres scientifiques, notamment Guy Barroin de l'INRA[23]. Ce dernier explique que réduire la concentration d'azote pour supprimer les marées vertes est voué à l'échec :

  • la concentration à atteindre pour bloquer le développement des algues serait inférieur au taux « naturel » de nitrate, et donc impossible à atteindre, les marées vertes ne disparaîtraient pas ;
  • si la concentration en nitrates baisse et mais que le milieu reste riche en phosphore, le rapport N/P risque de passer en dessous de 7[24], ce qui provoquera un basculement des populations algales et microalgales en faveur des cyanobactéries : elles ne dépendent pas des nitrates grâce à leur capacité à fixer l'azote gazeux. Les cyanobactéries survivent à l'anoxie et peuvent pour certaines espèces et dans certaines circonstances sécréter des toxiques dangereuses pour de nombreux organismes vivants ;
  • certains hydrosystèmes (écosystème récepteur + bassin versant) de grande taille et fortement anthropisés sont lourdement chargés en phosphore et il sera très difficile de les épurer à court terme.

Les dépenses additionnelles des ménages générées par ces pollutions liées aux excédents d’azote et de pesticides d’origine agricole se situeraient au minimum dans une fourchette comprise entre 1 005 et 1 525 millions d’euros, dont 640 à 1 140 millions d’euros répercutés sur la facture d’eau, représentant entre 7 et 12 % de cette facture en moyenne nationale[25]. Un rapport de la Cour des comptes publié en 2010 notait qu'en Bavière et au Danemark des actions préventives ont significativement réduit (–30 %) les consommations d'azote et de pesticides. Les mesures d'aménagement et de compensation des pratiques agricoles sont en général moins couteuses que le retraitement : retraiter l'eau d'un hectare cultivé autour d'un point de captage coute entre 800 à 2 400 euros par an. Or, un agriculteur fait une marge brute d'environ mille euros par hab./an pour une culture de céréales[26], il est donc possible de compenser la totalité de sa perte économique en réduisant le cout de production de l'eau potable. En France, la mise en place de ces mesures compensatoires pour inciter les agriculteurs à modifier leur assolement (plantation pérenne, réduction des intrants) ou leur pratique ne sont pas économiquement intéressantes ou à trop court terme pour permettre une amélioration réelle et durable des points de captages. Le problème est économique : les fournisseurs d'eau peuvent facilement reporter le surcoût du retraitement sur leurs clients, les agriculteurs ne peuvent pas reporter leur perte de rendement ou de production sur le prix de leurs produits. Le boisement est la solution idéale, mais elle se heurte des problèmes juridiques : si l'agriculteur n'est pas propriétaire, il n'a pas intérêt à boiser car il perdra son fermage. Si le terrain possède un droit à paiement unique (DPU), il sera aussi perdu, ce qui réduira les revenus de l'agriculteur.

Bien que la forêt soit réputée absorber efficacement les nitrates (alors que la coupe rase peut être suivie d'un relargage), une étude faite de la « forêt expérimentale de Fernow » (Virginie-Occidentale) a montré que dans une forêt centrale feuillue tempérée, les flux de NO−
3 dans l'eau interstitielle du sol (la « solution du sol ») peuvent fortement varier selon la capacité des bassins-versants à absorber les nitrates et à dénitrifier l'eau[27]. La variation temporelle du taux de NO−
3 peut être influencée par l'hétérogénéité spatiale des processus à l'œuvre dans les bassins versants et ils varient au fil du temps en réponse à la disponibilité en azote[27].

Pour étudier en continu et de manière beaucoup plus fine (qu'avec les préleveurs classiques) le cycle de l'azote et les nitrates dans un cours d'eau, des chercheurs espagnols ont testé en laboratoire puis in situ (dans une rivière de l'Est de l'Espagne) un système expert associé à un réseau de capteurs sans fil[28]. Un triple capteur redondant modulaire permet pour chaque capteur d'améliorer la fiabilité du système, sans grands changements de coûts ou de consommation d'énergie. Dans ce cas, la fréquence d'échantillonnage s'adapte à l'évolution du système, aux préférences de l'utilisateur et aux fonctionnalités de l'application, avec plusieurs modes possibles (transmission périodique, transmission graduelle, transmission à la demande de l'utilisateur et/ou à la demande de pairs). Il devient alors plus facile de détecter, quantifier, dater, cartographier les pollutions azotées de l'eau et d'identifier leur source géographique.

Nitrates dans les pluies

modifier

Des flux parfois importants de composés gazeux de l'azote existent du sol vers l'atmosphère, notamment dans les paysages d'agriculture intensive ; Ces flux varient de plusieurs kg/ha/jour pour l'ammoniac après un épandage de lisier (chiffre très élevé mais qui déclinera rapidement après quelques jours) à quelques grammes/ha/jour pour le protoxyde d'azote ou les NOx. Dans les régions d'agriculture ou d'élevage intensifs, de vastes surfaces peuvent être concernées (jusqu'à 70 % du paysage)[29].

Plus localement, les pluies peuvent aussi être contaminées par des nitrates ayant une origine industrielle ou automobile (circulation routière / pollution photochimique). Des taux atteignant 5 mg/l ont été signalés dans certaines zones industrielles dès la fin des années 1980[30].

Enfin, la foudre peut aussi localement et momentanément augmenter la teneur en nitrate des précipitations[31].

Pour toutes ces raisons les apports de nitrate par les pluies varient beaucoup selon les régions et les saisons.

Ainsi, en zone tropicale forestières, ou dans la savane[32],[33], les taux sont habituellement très faibles (quelques traces seulement en Guyane ou dans le bassin du Congo par exemple) mais à proximité des zones touchées par des feux de brousse, le taux de nitrate peut être un peu plus élevé dans les premières pluies suivant les feux[34].
En France, les retombées moyennes annuelles de nitrates dans la pluie étaient de 33 mg/m2 et par an dans la Haute-Vienne en 1991, mais de 640 mg/m2 et par an dans le Bas-Rhin en 1995[35].
En bordure de mer, dans le bassin d'Arcachon victime de proliférations d'algues, les pluies étaient au milieu des années 1990[36] responsables de 9 % des apports allochtones d'azote (c'est peu par rapport aux plus de 90 % provenant des cours d'eau mais beaucoup par rapport à moins de 1 % pour la « nappe du Sable des Landes »).
Selon une étude publiée en 2007, l'eau des citernes de récupération des eaux pluviales en Wallonie contenait de 2,0 à 5,3 mg/l de nitrate, mais ce taux peut ne pas refléter celui de la pluie (et 0,03 à 0,9 mg/l pour l'ion ammonium)[37].

Les pluies ainsi « contaminées » deviennent alors à la fois acidifiantes et pouvant contribuer à l'eutrophisation des eaux douces.

Écotoxicité

modifier

Les nitrates comptent parmi les produits les plus abondamment dispersés par l'Homme dans l'environnement depuis environ un siècle. Bien qu'ils soient très solubles dans l'eau, il ne semble pas y avoir eu au XXe siècle d'études poussées sur leur écotoxicité vis-à-vis des organismes aquatiques. Plusieurs équipes scientifiques ont entrepris depuis le début du XXIe siècle de combler cette lacune[38].

L'ion nitrate est bien moins toxique que l'ammoniac non-ionisé, il y a consensus sur ce point. Mais toutes les études publiées depuis la fin des années 1990 confirment que, parce qu'il devient omniprésent dans les nappes et les eaux douces (dès la source souvent, dans les régions d'agriculture intensive), le nitrate pose désormais plusieurs grands problèmes écosystémiques et écotoxicologiques :

  1. Quand un milieu aquatique n'est pas naturellement tamponné contre les acides (neutralisation des acides), l'ion nitrate y diminue le pH du milieu et une acidification croissante est alors (sauf contre-mesures) inéluctable[38]. Elle rend en outre les métaux lourds et métalloïdes toxiques plus solubles et plus biodisponibles pour la faune, la flore, la fonge et les microorganismes.
    Alors que la législation sur les carburants soufrés a permis depuis les années 1990 environ de réduire les pluies acidifiées par le SO2, les nitrates ont pris la place et le rôle joué par le SO2 ou là où les carburants soufrés sont encore utilisés, ils aggravent conjointement leurs effets[39] ; les nitrates sont devenus le nouveau facteur préoccupant, et croisant, d'acidification des eaux douces qui a déjà conduit à des « appauvrissements biotiques importantes, en particulier concernant les invertébrés et les poissons, dans de nombreux lacs et cours d'eau acidifiés par des retombées atmosphériques »[38] ;
  2. NO3− peut « stimuler ou favoriser le développement, l'entretien et la prolifération des producteurs primaires » (cyanophycées, algues unicellulaire et filamenteuses, lentilles, algues libres, etc.), contribuant ainsi à l'eutrophisation des écosystèmes aquatiques[38] ;
  3. Il atteint ou dépasse parfois les seuils de toxicité qui limitent « la croissance, la reproduction ou la survie » d'individus ou d'espèces[38] ;
  4. L'azote inorganique des eaux souterraines, de source et de surface « peut également induire des effets néfastes sur la santé humaine et l'économie »[38], d'autant que les milieux aquatiques les plus enrichis en nitrates sont souvent aussi ceux qui contiennent le plus de germes pathogènes et de parasites et/ou vecteurs responsables de zoonoses (cholera, paludisme et autres maladies hydriques[38]). Le recul des poissons dans les zones les plus touchées risque en outre de reporter les pressions excessives de pêche sur les pêcheries encore épargnées ;
  5. Ce double phénomène (eutrophisation + acidification) affecte aussi le cycle du carbone et les puits de carbone[40] ; or il survient et prend de l'ampleur alors que le protocole de Kyoto n'a pas enrayé l'augmentation du taux atmosphérique de CO2 et de méthane, et alors que les prospectivistes et les rapports successifs du GIEC augurent d'importants changements géoclimatiques ; la combinaison de ces trois phénomènes pourrait encore dégrader les capacités de résilience des écosystèmes face à ces changements.

Toxicité aux stades ovo-embryonnaires et larvaires : on a longtemps cru que les organismes d'eau douce (vertébrés ou invertébrés) sont bien plus directement sensibles et vulnérables aux nitrates que leurs homologues marins. C'est exact pour les animaux adultes (pour des raisons encore mal comprises, la salinité de l'eau de mer, c'est-à-dire la disponibilité en sodium, chlorure, calcium et autres ions[38], et peut être la disponibilité en iode améliorent la tolérance des animaux marins aux nitrates), mais c'est en réalité faux pour les larves de nombreuses espèces marines qui se montrent parfois aussi vulnérables aux nitrates que leurs cousins d'eau douce. En eau douce, 10 mg de nitrates par litre d'eau (soit le niveau maximal fédéral pour l'eau potable aux États-Unis[41]) suffit à affecter significativement à gravement — au moins pour des expositions longues — les invertébrés d'eau douce. C'est la conclusion d'expériences notamment conduites sur des gammares (Eulimnogammarus toletanus, Echinogammarus echinosetosus (nl), Cheumatopsyche pettiti, Hydropsyche occidentalis)[41].
À cette dose (10 mg/l), des poissons duçaquicoles autrefois communs se montrent touchés[41] ; de même que des amphibiens tels que P. triseriata, Rana pipiens, Rana temporaria, Bufo bufo[41] (voir détails ci-dessous).

Toxicités directe et indirectes : « la principale action toxique du nitrate est due à la conversion de pigments porteurs d'oxygène en des formes incapables de transporter l'oxygène »[41]. Il existe une toxicité directe (pour les espèces qui y sont sensibles) et plusieurs biais de toxicité indirecte (par exemple liée à l'effet acidifiant du nitrate, et à ses effets eutrophisants qui conduisent notamment à la production de vastes blooms d'algues ou de cyanophycées, de dinoflagellés, de diatomées ou de bactéries toxiques ou capables de sécréter des toxines[38], qui contribuent à l'entretien ou à l'apparition de plus en plus fréquente de zones hypoxiques puis anoxiques aussi dites zones mortes. La décomposition des animaux morts et des algues des marées vertes conduit aussi à la production de sulfure d'hydrogène[38], toxique pour la plupart des espèces.
Des bactéries peuvent transformer les nitrates en nitrites et inversement ; il faudrait donc aussi tenir compte du fait que la forme nitrite de l'azote inorganique est également écotoxique[42]. Elle l'est fortement pour de nombreuses bactéries, et à partir de 60 mg/l pour le planaire Polycelis felina[43], déjà utilisé pour l'étude de la toxicité chronique de l'ammoniac[43].
Le nitrate a d'autres voies toxiques indirectes (illustrées ci-dessous).

Toxicité pour les invertébrés aquatiques

modifier

Les études publiées dans les années 2000 à ce sujet ont toutes conclu que les nitrates étaient toxiques pour la plupart des invertébrés d'eau douce, par exemple pour des espèces-modèle telles que Eulimnogammarus toletanus, Echinogammarus echinosetosus et Hydropsyche exocellata[41].

Cette toxicité est de type « dose-dépendante », c'est-à-dire qu'elle croît avec l'augmentation des concentrations de nitrates et des temps d'exposition. Mais cette toxicité directe peut aussi diminuer chez les adultes (ou plus exactement avec l'augmentation de la taille du corps)[41]. Une toxicité indirecte peut être liée à des phénomènes d'anoxie et de dystrophisation, et/ou au fait que les nitrates rendent certains invertébrés (daphnies par exemple[44]) plus vulnérables aux parasitoses.
Elle diminue aussi — pour les organismes adultes[38] — avec la salinité de l'eau, ce qui explique que les invertébrés marins y soient apparemment moins sensibles, hormis dans les zones mortes[41]. Certains phénomènes adaptatifs semblent permettre à quelques espèces de mieux survivre en présence d'une quantité anormalement élevée de nitrates.

Certaines espèces se montrent bien plus sensibles à l'ion NO3− que d'autres ; ainsi parmi les quelques invertébrés testés en laboratoire, E. toletanus et E. echinosetosus présentent une DL50 (pour seulement 96 h d'exposition) qui est respectivement de 2,09 et 2,59 mg de nitrate par litre[41].

Une revue de la littérature publiée en 2003 a conclu que l'eutrophisation était devenue un problème global pour les écosystèmes[45].

Une autre revue de la littérature a (en 2005) conclu des études disponibles que « 10 mg/L serait un seuil de sécurité à ne pas franchir pour protéger les animaux d'eau douce sensibles à la pollution par les nitrates. Mais un seuil maximal de 2 mg/L serait approprié en eau douce pour la protection des espèces les plus sensibles »[41]. Selon les mêmes auteurs, en milieu marin un seuil de 20 mg/l « pourrait en général être acceptable ; cependant, aux premiers stades de développement de certains invertébrés marins qui sont adaptés à de faibles taux de nitrates, ceux-ci peuvent être aussi sensibles aux nitrates que les invertébrés d'eau douce sensibles »[41].

Une nouvelle revue de la littérature a conclu (en 2006) qu'« il faudrait un taux d'azote total inférieure à 0,5-1,0 mg par litre pour empêcher les écosystèmes aquatiques (à l'exclusion des écosystèmes naturellement riches en azote) de s'acidifier et s'eutrophiser, au moins par la pollution par l'azote inorganique. Ces taux relativement faibles de nitrate total (NT) pourraient également protéger la faune aquatique contre la toxicité des composés azotés inorganiques […] En outre, la santé humaine et l'économie seraient plus en sécurité vis à vis des effets néfastes de la pollution par l'azote inorganique ».

Toxicité pour les poissons

modifier

Après la Première Guerre mondiale, la traction animale a été rapidement remplacée par les moteurs, privant les agriculteurs et jardiniers d'une grande quantité de fumier[46]. Les nitrates massivement produits par l'industrie de guerre comme explosif et pour les munitions étaient disponibles[46]. Ils ont commencé à être utilisés comme engrais chimique (dont sous forme de sels ammoniacaux à raison de 2 à 300 kg/ha), malgré l'inconvénient d'être plus facilement lessivables par les pluies que l'azote organique du fumier. Des pêcheurs et pisciculteurs ayant observé des mortalités de poissons, notamment après lavage de sacs d'engrais ammoniacaux dans l'eau de rivières poissonneuses se sont opposés à l'utilisation d'engrais chimiques[46] ;

Au début des années 1930, à la suite de plaintes en justice, deux biologistes allemands (L. Scheuring et F. Léopoldseder) ont commencé à tester la toxicité de divers types d'engrais dont les nitrates chimiques en exposant durant 6 heures des truites et cyprinidés adultes à diverses concentration de ces engrais[46]. Le nitrate de chaux et le nitrate de soude présentaient une certaine toxicité (au-delà de 2 %, mort des poissons en une heure ou apparition de symptômes assez gaves pour les poissons remis dans une eau propre ne se rétablissent pas), mais bien moindre que le nitrate de chaux ammoniacal (limite de létalité : 0,03 %)[46]. Selon E. André (1935)[47], ces auteurs n'ont pas anticipé le fort développement de l'utilisation des engrais chimiques et ils ont conclu (en 1935) qu'aux doses habituelles, en raison de la dilution dans l'environnement, sauf cas exceptionnels les engrais ne sont pas toxiques pour les poissons (adultes).

Les études plus récentes, qui ont porté sur les œufs, les alevins et les adultes ont montré qu'en réalité, à la dose de 10 mg/l (fréquemment dépassée dans les milieux anthropisés), des poissons d'eau douce autrefois communs tels que Oncorhynchus mykiss, Oncorhynchus tshawytscha, Salmo clarki (nl) se montrent aussi affectés[41], de même que de nombreuses autres espèces.

Toxicité pour les amphibiens

modifier

Les nitrates sont toxiques pour les larves (aquatiques) et les adultes (plus ou moins terrestres) d'amphibiens[48]. Ils le sont à faible dose pour les larves : Les concentrations requises pour tuer 50 % de têtards de certaines espèces nord-américaines sont très faibles : de 13 à 40 mg/l[49]. Une exposition à des concentrations aussi faibles que quelques mg/L a chez certaines espèces des effets chroniques : nage réduite, malformations au cours du développement[49].
Cette écotoxicité (aiguë et/ou chronique) a commencé à être mise en évidence dans les années 1990[50]. En France, des espèces comme Rana temporaria ou Bufo bufo sont susceptibles d'y être directement exposées car vivant souvent à proximité de zones cultivées[51].
De faibles concentrations (de 25 à 150 ppm) ont chez certaines espèces d'amphibiens des effets chroniques : nage réduite, malformations au cours du développement ont été suspectés et pour certains expérimentalement confirmés[52],[53]. Les nitrates ralentissent le développement des larves[54] de Rana pipiens. Sans effets seules, les nitrates mitige l'effet de l'atrazine : les Xenopus laevis adultes sont plus exposés à de l'eau contaminée au stade têtard sont plus grandes ou plus petites selon la dose de nitrate ajoutée à l'atrazine, avec un effet antagoniste de la dose[55]. Les têtards exposés à des fortes doses de nitrates (au moins 50 mg/L) ont une mortalité plus élevés et une activité perturbée[56].
Une étude publiée en 1999 a montré que la pollution par les nitrate était déjà très généralisée dans les grandes régions agricoles des pays industrialisés : 20 % environ des bassins des états et des provinces bordant les Grands Lacs présentaient des teneurs en nitrates dépassant les doses causant des anomalies du développement et d'autres effets sublétaux chez les amphibiens.

Controverses et incertitudes quant aux effets des nitrates pour l'Homme

modifier

Complexité des effets alimentaires des nitrates

modifier

Diverses études ont suggéré ou démontré d'une part des effets négatifs pour la santé au-delà d'une certaine dose (toxicité aiguë) ou en cas de vulnérabilités du patient, et d'autres des effets positifs de nitrates inorganiques, mais il n'y a pas de consensus quant aux effets globaux chez l'Homme (ou les animaux d'élevage) d'une exposition chronique à de faibles doses.

La formation d'un consensus scientifique sur les effets sanitaires des nitrates se heurte encore à de nombreuses inconnues :

  • les nitrates peuvent être transformés en nitrites et inversement, notamment dans le tube digestif ;
  • ils pourraient à la fois avoir des effets positifs et négatifs, selon leur forme, leur quantité, l'âge du patient, l'heure à laquelle ils sont absorbés, etc. ;
  • la puissance statistique de nombreuses études, et leurs odds ratio étant souvent modestes, les auteurs précisent souvent que leurs résultats doivent être utilisés avec précaution et que des recherches plus poussées sont nécessaires ;
  • de nombreuses limites méthodologiques et biais d'interprétation réduisent la portée des travaux rétrospectifs[57] :
  • reconstruire rétrospectivement l'exposition réelle d'un patient durant sa vie est compliqué car il n'existe pas de données individuelles pour la consommation d'eau en tant que boisson et les apports alimentaires ;
  • l'exposition humaine est souvent faible et inhomogène ; l'eau, les aliments et même l'air inhalé peuvent être source de nitrates, et l'effet biologique mesuré pourrait aussi être faible ;
  • les évaluations de présence ou d'effets d'autres polluants éventuellement synergiquement présents et susceptibles d'être associés aux nitrates (ex. : pesticides) ou de molécules susceptibles d'avoir un effet antidote (ex. : vitamines et antioxydants dans les fruits et légumes) sont souvent absentes des études ;
  • les résultats des études sont parfois contradictoires : pour l'hyperthyroïdisme, certaines études montrent que les nitrates interagissent en effet avec la thyroïde (cause d'hypertrophie thyroïdienne[58]), d'autres au contraire les innocentent[59] pour la même pathologie, les accusant au contraire d'augmenter le risque de cancer et d'hypothyroïdisme.

Au vu des limites des études disponibles, comme pour d'autres travaux d'épidémiologie rétrospective basés sur des résultats à faible odds ratio, il reste difficile d'être catégorique.

Certains effets semblent négatifs pour la santé humaine

modifier

La présence de nitrates à « haute concentration (>10 mg N/L) » dans l'eau de boisson :

  • augmente légèrement le risque de plusieurs types de cancer, car ils sont une source endogène de nitrites et de réactions subséquentes de nitrosation produisant des composés « N-nitroso » connus pour être très cancérigènes[60],[61],[62],[63] et pouvant agir systémiquement chez l'Homme et chez plusieurs espèces utilisées comme modèle animal[64] :
  • les nitrates sont aussi des perturbateurs endocriniens :
    • ils perturberaient le fonctionnement de la thyroïde en tant qu'anions antagonistes de l'iode nécessaire au bon fonctionnement du système thyroïdien[77] et auraient un effet goitrogènes[77] quand ils sont associés à un faible apport d'iode[78] : les nitrates perturbent l'absorption de l'iode dans l'intestin et au niveau de la thyroïde à cause de leur charge électrique négative (le corps humain absorbe ou excrète les ions en fonction de leur charge)[pas clair]. Pour autant cet effet théorique[79] n'est pas toujours confirmé par des études épidémiologiques ou des études sur témoins[80] et semble lié à des doses de nitrate très supérieures aux normes de potabilité[81]. Chez les populations fortement carencées en iode, l'effet semble nul[82]. L'effet des nitrates peut s'additionner aux thiocyanates et aux perchlorates[77].
      Un lien semble exister avec le risque de goitre[83] et hypertrophie de la thyroïde[84].

Certains effets semblent positifs pour la santé humaine

modifier

Concernant l'appareil cardiovasculaire

  • Chez le jeune adulte en bonne santé, une courte supplémentation en nitrate alimentaire (NO3− ajouté à l'alimentation normale durant quelques jours) réduit la pression artérielle au repos, mais altère la réponse physiologique à l'exercice[85][En quoi ?].
  • Des adultes de quarante ans en mauvaise santé cardiovasculaire (présentant au moins trois facteurs de risques cardiovasculaires parmi l'hypertension artérielle, l'obésité, l'hyperlipidémie, le tabagisme, la sédentarité, des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire ou de diabète) ont été soumis à une prise biquotidienne durant trente jours de vitamine C (baies d'aubépine) et d'un aliment riche en nitrate (betterave rouge) favorisant la formation d'oxyde nitrique (NO) au niveau de l'endothélium des vaisseaux sanguins. Ce traitement s'est traduit par une activité nitrite réductase, une élévation significative du nitrite (P < 0,01)[pas clair] et du nitrate (P < 0,0001)[pas clair] dans le plasma et une réduction statistiquement significative des triglycérides chez les patients qui présentaient des taux élevés de ces sucres.
  • Chez les personnes âgées, une étude (2010) a conclu qu'une alimentation riche en nitrates (inorganiques), comme dans le régime méditerranéen, augmente l'afflux sanguin dans le lobe frontal du cerveau chez des personnes âgées (74,7 ± 6,9 ans), spécialement dans la zone située entre le cortex préfrontal dorsolatéral et le cortex antérieur cingulaire[86].
    De 2010 à 2013, d'autres études ont montré qu'il existait chez l'Homme une voie dite « nitrate-nitrite-nitric oxide (NO) » qui a des effets vasculaires bénéfiques (dont réduction de la pression artérielle, inhibition de l'agrégation plaquettaire, préservation de la fonction endothéliale (ou amélioration de sa dysfonction), amélioration de la performance physique chez les sujets sains et chez des patients atteints de maladie artérielle périphérique)[87]. Des études pré-cliniques utilisant certains nitrates ou des nitrites évoquent une possible protection contre des lésions d'ischémie-reperfusion cardiaques (qui apparaissent après l'infarctus lors de la réoxygénation du tissu cardiaque, et une réduction de la rigidité artérielle, de certaines inflammations et de l'épaisseur de l'intima)[87]. Après une supplémentation de l'alimentation par des nitrates durant trois jours chez des adultes âgés en bonne santé, un test de capacité fonctionnelle (6 min de marche sur tapis roulant) montre une augmentation du taux de nitrites dans le plasma, une diminution de la pression artérielle au repos, une faible amélioration métabolique du muscle à l'exercice, sans changement des concentrations de métabolites dans le cerveau, ni de changement des fonctions cognitives[85]. Cependant des preuves épidémiologiques montrant que ces effets positifs l'emportent sur de plausibles effets négatifs sont encore à trouver[87]. Certaines études concluent à une réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes qui ont des régimes riches en légumes considérés comme sources importantes et naturelles de nitrate (comme un régime méditerranéen), mais d'autres études suggèrent que les associations positives sont modestes et évoquent aussi un risque accru de cancer lié aux « nitrates alimentaires », lien qui reste également à démontrer[87]. Des interactions complexes existent avec d'autres nutriments, dont d'une part la vitamine C et les polyphénols (tous deux des agents réducteurs au pouvoir antioxydant important permettant d'intercepter les radicaux libres) et d'autre part les acides gras (très sensibles à l'oxydation et au rancissement) qui peuvent renforcer ou inhiber les effets positifs ou négatifs des nitrates selon que l'effet nocif des radicaux libres soit atténué ou non[87]. Un déficit en antioxydant ne permettrait pas d'atténuer l'effet nuisible des radicaux libres produits par l'oxyde nitrique (NO) et les nitrites qui s'attaquent notamment aux acides gras.

Questions en suspens

modifier

Un effet reprotoxique chez l'Homme a été un temps soupçonné. Selon une étude publiée en 1996, il apparaît à des taux très supérieurs (environ cent fois supérieurs) à ceux auxquels un homme moyen est normalement exposé par l'alimentation[88].

Un taux élevé de nitrates dans le plasma sanguin n'a pas été corrélé avec un risque accru de cancer de la prostate. Un éventuel effet protecteur du nitrate sur des formes agressives de cancer de la prostate est évoqué, mais requiert confirmation[89] selon les auteurs qui restent prudents.

En 1996, une étude bibliographique dirigée par le professeur de médecine Jean L'hirondel[90] a été vivement critiquée par l'association Eau et rivières de Bretagne qui dénonce une bibliographie incomplète et parfois tronquée. Cette association rappelle que « Ce livre, écrit par un rhumatologue du CHU de Caen, le docteur Jean-Louis L'hirondel, retranscrit les travaux de son père, Jean L'hirondel, professeur de clinique médicale infantile au CHU de Caen, décédé en 1995. Refusé par les éditeurs scientifiques Lavoisier Tech & Doc., il a finalement été édité en  ».

Ce livre a été publié par une association qui s'est donné le nom d'Institut de l'environnement ou d'Institut scientifique et technique de l'environnement et de la santé (ISTES). Cet institut est présidé par un ancien agronome de l'INRA, devenu également directeur du bureau d'études (GES) des industriels qui ont fondé l'ISTES. Cet institut est connu pour son lobbying et ses positions favorables aux nitrates[91] ; il s'efforce de faire la revue des effets bénéfiques supposés des nitrates.

En , le Conseil supérieur d'hygiène publique de France (CSHPF), a émis un avis sur les travaux du Pr L'hirondel : il y dénonce le caractère trop absolu de ses conclusions. Peu après, le , lors de la Conférence régionale de l'environnement, le Conseil scientifique régional a considéré que « L'ouvrage de M. L'hirondel n'apporte pas d'arguments nouveaux issus de recherches et d'expérimentations publiées, susceptibles de réviser la position des scientifiques sur les risques multiples liés à l'augmentation de la teneur en nitrates dans les eaux… », ajoutant « Au moment où tout le monde prône un développement durable, où des affaires récentes démontrent l'importance du principe de précaution, peut-on prendre le risque de réduire les facteurs de sécurité jusqu'alors retenus ? ».

Selon le Dr Jean-Louis L'hirondel, les nitrates ne sont pas toxiques et au contraire apporteraient les bénéfices sanitaires suivants :

Vers une remise en question des normes pour l'eau potable ?

modifier

Plusieurs auteurs et groupes de lobbying suggèrent d'assouplir les normes des nitrates pour l'eau potable.

Un article de la revue La Recherche[92], extrait d'un ouvrage publié sous la direction de Marian Apfelbaum, professeur de nutrition à la faculté de médecine Xavier-Bichat (Paris)[93] estime que « la norme qui fixe le seuil acceptable de nitrates dans l’eau de boisson est […] le fruit d’une expertise réalisée dans les années 1960, que les nouveaux éléments scientifiques ont démentie ». L'auteur y estime que « La consommation du nitrate est totalement inoffensive chez l’homme » (aux doses habituellement présentes dans l'eau du robinet).

Cependant, les enjeux de cette norme dépassent largement les seules questions de santé publique, car les normes et plusieurs directives, dont la directive nitrates en Europe protègent aussi les eaux de surface de l'eutrophisation et de la dystrophisation (qui peuvent avoir d'autres conséquences, négatives, pour la santé humaine, par exemple lors des situations d'anoxie (favorables à de nombreux microbes indésirables) et parce que les nitrates favorisent aussi la diminution de la biodiversité et des pullulations de planctons sécrétant des toxines). La qualité des eaux de surface est garante à long terme de celle des nappes d'eau souterraines, dont certaines alimentent à leur tour de nombreuses sources pour lesquelles le Droit de l'environnement impose de conserver ou retrouver le bon état des eaux.

Recommandations (2013) pour l'alimentation

modifier
  • En 2013, sur la base des données scientifiques disponibles en 2012, une équipe de chercheurs a produit un tableau dit « Veg-Table » basé sur le principe d'« unités de nitrate » (une unité = 1 mmol de nitrate ou 62 mg)[87]. Il vise à fournir des conseils simples pour que l'apport alimentaire de nitrates à partir de différents légumes soit suffisant pour pouvoir en tirer profit, mais pas trop important pour minimiser les risques d'effets secondaires possibles[87]. Les auteurs concluent néanmoins que des incertitudes persistent sur les effets à long terme des nitrates alimentaires, qui ne pourront être levées que par des recherches plus approfondies[87].
  • L'heure d'ingestion du supplément en nitrate (jus de betterave rouge par exemple) pourrait aussi avoir une importance. Pris au petit déjeuner, il modifie le taux de nitrites et de nitrates pour la journée[94].

Tentative de synthèse

modifier

En omettant de tenir compte des effets toxiques liés aux concentrations élevées en nitrate (effets sur la glande thyroïde et sur la reprotoxicité aux hautes doses), quelques points saillants ressortent plus particulièrement.

Les nitrates (NO3– , N+5), oxydants faibles en conditions neutres ou légèrement alcalines (pH 7 – 8) sont essentiellement réduits par l'activité microbienne d'abord en nitrite (NO2– , N+3), puis en monoxyde d'azote (NO, N+2). Les effets sur la santé humaine associés à l'ingestion de nitrates sont essentiellement dus à ces deux espèces chimiques dont le pouvoir oxydant est nettement supérieur à celui des nitrates, qui en première approche pourraient être considérés comme une espèce de précurseurs "inertes".

 : D'une part le monoxyde d'azote (NO) induit la formation de radicaux libres toxiques qui oxydent, entre autres, les acides gras dont sont notamment constituées les membranes cellulaires à base de phospholipides. En absence d'apport suffisant en antioxydants (vitamine C, polyphénols, glutathion, sélénium…), les radicaux libres ne sont pas interceptés suffisamment rapidement et causent des dégâts en chaîne à l'organisme (cellules, tissus, organes, systèmes…) qui peuvent aboutir à l'apparition de multiples formes de cancer. La formation de nitrosamine par la réaction des nitrites avec les acides aminés des protéines constitue aussi un facteur potentiellement aggravant.

Plus vert : D'autre part, le monoxyde d'azote (NO), une molécule de signalisation au niveau cellulaire intervient dans les processus de vasodilatation. Cela permet d'abaisser la pression artérielle et d'ainsi protéger la souplesse des vaisseaux sanguins dans l'ensemble de l'organisme (artères, cerveau, muqueuse de l'estomac…).

Il est donc essentiel est de connaître avec suffisamment de certitude les niveaux de concentration auxquels opèrent ces différents mécanismes : nanomoles ?, micromoles ?… de NO afin de pouvoir rester dans la fenêtre des effets bénéfiques du NO, sans risquer ni les carences (peu probables au niveau des molécules de signalisation ?), ni les excès toxiques. Concernant ce dernier point, la situation est rendue plus compliquée encore par la nécessité d'assurer également un apport quotidien suffisant à l'organisme en antioxydants. Le rapport antioxydant / nitrate ingéré est donc également déterminant dans l'équation de bilan, et vraisemblablement aussi fonction de l'âge, des habitudes alimentaires, et de la condition physique et médicale des personnes.

A l'heure actuelle, il semble difficile pour certains de dire quels effets l'emportent pour la seule santé humaine : les effets toxiques ou les effets bénéfiques ? Mais l'excès de nitrates et de nitrites dans les eaux de surface et les eaux souterraines a d'autres effets nuisibles pour la faune, la flore, l'environnement en général et la potabilité de l'eau qui doivent être pris en compte globalement au niveau des normes.

Un assouplissement des normes concernant les eaux potables comporterait des risques non seulement pour la santé humaine (exposition accrue aux radicaux libres produits par le monoxyde d'azote), mais aussi pour le biota non-humain (toxicité et eutrophisation des eaux), et surtout pour la préservation à long terme de la qualité des eaux des aquifères uniquement protégés par les normes sur les eaux de boisson.

En raison de l'abondance actuelle des nitrates dans l'environnement, les eaux potables et l'alimentation humaine, et de leur accumulation continue dans les aquifères, le risque de carence semble être négligeable face aux effets nocifs des nitrates dans l'environnement et de leurs dérivés très oxydants (nitrites et NO) produits par l'activité bactérienne.

Les nitrates et le Droit

modifier

La directive nitrates en Europe impose un certain nombre d'actions, de zonages (zones vulnérables) et de suivi.

En novembre 2009, la Commission européenne a mis en demeure la France (qui doit payer des amendes), en raison de la faiblesse de ses programmes d’action pris en vertu de la directive pour protéger les eaux des nitrates, jugés trop disparates entre les départements. Le , la Cour de justice de l'Union européenne a confirmé sa condamnation de la France avec astreinte de plus de 57 millions d'euros, s'ajoutant aux 20 millions d'euros d’amende déjà versés pour non-respect de la réglementation sur la pêche et à d'autres amendes pour non-respect de la législation européenne (253,5 millions d'euros étaient pour cela provisionnés dans le compte général de l’État pour 2010)[95]. L'azote est aussi impliquée dans le non-respect de la directive sur la qualité de l'air, avec un autre risque de condamnation de la France (non-respect des valeurs limites des particules fines en suspension dans l'air et du dioxyde d’azote)[95].

Types de nitrates

modifier
Nitrates de…
(relativement au tableau périodique des éléments)
HNO3 He
LiNO3 Be(NO3)2 B(NO3)4− RONO2 NO3−
NH4NO3 		O FNO3 Ne
NaNO3 Mg(NO3)2 Al(NO3)3 Si P S ClONO2 Ar
KNO3 Ca(NO3)2 Sc(NO3)3 Ti(NO3)4 VO(NO3)3 Cr(NO3)3 Mn(NO3)2 Fe(NO3)3 Co(NO3)2
Co(NO3)3 		Ni(NO3)2 Cu(NO3)2 Zn(NO3)2 Ga(NO3)3 Ge As Se Br Kr
RbNO3 Sr(NO3)2 Y(NO3)3 Zr(NO3)4 Nb Mo Tc Ru Rh Pd(NO3)2 AgNO3 Cd(NO3)2 In Sn Sb Te I Xe
CsNO3 Ba(NO3)2 Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg2(NO3)2
Hg(NO3)2 		Tl(NO3)3 Pb(NO3)2 Bi(NO3)3 Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Ts Og
↓
La Ce(NO3)x Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa UO2(NO3)2 Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Parmi les esters de nitrate en particulier organiques, peuvent être cités :

Notes et références

modifier
  1. ↑ World Ocean Atlas.
  2. ↑ Recommandations de l'OMS
  3. ↑ FNE (2012), « L’eau au cœur des enjeux » Guide des actions associatives) ; Qualité des eaux : Pollution diffuse septembre 2012
  4. ↑ Guillemin C. et Roux J.-C. (1991), Pollution des eaux souterraines en France, bilan des connaissances, impacts et moyens de prévention. Éd. BRGM, manuels et méthodes, no 23, 262 p.
  5. ↑ Jacques Beauchamp (2002), Cours de DESS. intitulé Qualité et gestion de l'eau ; pollution et dépollution des nappes d'eau souterraine, université de Picardie, mise à jour : 14 décembre 2002
  6. ↑ a b et c Cary Institute of Ecosystem Studies (2010)), fiche (en) Nitrogen du Changing Hudson Projet [PDF], 4 mai 2010, 2 p.
  7. ↑ Brusset I, Leveau F, Spinat P, Trani A et Verollet J, « Le nitrate d'ammonium – Description, production, utilisations et précautions d'usage » [PDF], dossier collectif d'ingénieurs en chimie des procédés, ENSIACET, , Toulouse.
  8. ↑ (en) B. J. Allan, J. M. Plane et al., « Observations of NO3 concentration profiles in the troposphere », J. Geophys. Res.-Atmos., vol. 107, no D21,‎ , p. 4588 (ISSN 2169-8996, DOI 10.1029/2002JD002112).
  9. ↑ (en) M. Aldener, S. S. Brown et al., « Reactivity and loss mechanisms of NO3 and N2O5 in a polluted marine environment: Results from in situ measurements during New England Air Quality Study 2002 », J. Geophys. Res.-Atmos., vol. 111, no D23,‎ , D23S73 (ISSN 2169-8996, DOI 10.1029/2006JD007252).
  10. ↑ a et b (en) U. Platt, D. Perner et al., « The diurnal variation of NO3 », J. Geophys. Res.-Oceans, vol. 86, no C12,‎ , p. 11965–11970 (ISSN 2169-9291, DOI 10.1029/JC086iC12p11965, lire en ligne).
  11. ↑ Atkinson, R. (1991), Kinetics and mechanisms of the gas-phase reactions of the NO 3 radical with organic-compounds, J. Phys. Chem. Ref. Data, 20, 459–507, 20195.
  12. ↑ Ambrose, J. L., Mao, H., Mayne, H. R., Stutz, J., Talbot, R., et Sive, B. C. (2007), Nighttime nitrate radical chemistry at Appledore island, Maine during the 2004 international consortium for atmospheric research on transport and transformation, J. Geophys. Res.-Atmos., 112, D21302, DOI 10.1029/2007JD008756. 20196
  13. ↑ Brown, S. S., Dibb, J. E., Stark, H., Aldener, M., Vozella, M., Whitlow, S., Williams, E. J., 25 Lerner, B. M., Jakoubek, R., Middlebrook, A. M., DeGouw, J. A., Warneke, C., Goldan, P. D., Kuster, W. C., Angevine, W. M., Sueper, D. T., Quinn, P. K., Bates, T. S., Meagher, J. F., Fehsenfeld, F. C., et Ravishankara, A. R. (2004), Nighttime removal of NO x in the summer marine boundary layer, Geophys. Res. Lett., 31, L07108, DOI 10.1029/2004GL019412. 20196
  14. ↑ a et b « II. La symbiose lichénique », sur biogeochimie.fr
  15. ↑ Gilles Billen, Josette Garnier et Julia Le Noë, « Peut-on se passer des engrais azotés de synthèse ? », Revue Sésame, INRAE,‎ (lire en ligne)
  16. ↑ Page 2021.
  17. ↑ « 2016, Année internationale des légumineuses », sur FAO.
  18. ↑ a et b « Légumineuses et azote : Comment ça marche ? », SOLAG, Chambre d'agriculture des pays de Loire, no 6,‎ (lire en ligne).
  19. ↑ Institut fédéral de recherches WSL, « Le robinier fait débat », sur Wald Wissen.net
  20. ↑ (en) Lalita Kanvinde et G. R. K. Sastry, « Agrobacterium tumefaciens Is a Diazotrophic Bacterium », Appl Environ Microbiol, vol. 56, no 7,‎ , p. 2087–2092 (PMID 16348237, PMCID PMC184564, DOI 10.1128/aem.56.7.2087-2092.1990, lire en ligne)
  21. ↑ Vollenweider R.A., 1968, Les bases scientifiques de l’eutrophisation des lacs et des eaux courantes sous l’aspect particulier du phosphore et de l’azote comme facteurs d’eutrophisation. Paris, OCDE, Rapport technique DAS/CIS 68-27, 250 p.
  22. ↑ http://www.ifremer.fr/docelec/doc/2003/rapport-143.pdf Rapport Les « marées vertes » en Bretagne, La responsabilité du nitrate ; Rapport interne (Archives publiques d’Ifremer, juin 2003.
  23. ↑ Gestion des risques. Santé et environnement : le cas des nitrates Phosphore, azote et prolifération des végétaux aquatiques, Le Courrier de l'environnement, no 48, février 2003
  24. ↑ « Consult'eau quebec - cyanobactérie algues bleues », sur ceauqc.com via Internet Archive (consulté le ).
  25. ↑ http://www.developpement-durable.gouv.fr/IMG/pdf/ED52-2.pdf
  26. ↑ Prix du blé : les marges brutes devraient tourner autour de 1 000 €/ha, 22 octobre 2012.
  27. ↑ a et b Frank S. Gilliam et Mary Beth Adams (2011), Effects of Nitrogen on Temporal and Spatial Patterns of Nitrate in Streams and Soil Solution of a Central Hardwood Forest (« Effets de l'azote sur les tendances temporelles et spatiales des taux de nitrates dans les ruisseaux et dans la solution du sol d'un cœur de forêt de feuillus »), ISRN Ecology 2011, 1-9 ; en ligne le .
  28. ↑ V. Capella, A. Bonastre, R. Ors et M. Peris (2014), A step forward inthe in-line river monitoring of nitrate by means of a wireless sensornetwork, Sensors and Actuators, B: Chemical, vol. 195, p. 396–403 (résumé)
  29. ↑ Chap. Mesure des flux de composés azotés gazeux, p. 33/333 dans Gilles Lemaire et B. Nicolardot (1997), Maîtrise de l'azote dans les agrosystèmes, Reims (France), 19-20 novembre 1996 (actes d'un colloque tenu à Reims ; éditions INRA/Quae ; 333 p. (Aperçu, avec Google Livres
  30. ↑ van Duijvenbooden W., Mattijsen A.J.C.M. et al. (1989), Integrated criteria document nitrate, Bilthoven, National Institute for Public Health and the Environment (RIVM Report no 758473012).
  31. ↑ « Définition de Nitrate (NO3-) », sur Actu-Environnement, Actu-environnement (consulté le ).
  32. ↑ Villecourt, P. et Roose, E. (1978), « Charge en azote et en éléments minéraux majeurs des eaux de pluie, de pluviolessivage et de drainage dans la savane de Lamto (Côte d’Ivoire). » Revue d’écologie et de biologie du sol, 15(1), 1-20.([1], voit tableau 1 p. 3/20)
  33. ↑ Mathieu, P. et Monnet, C. (1971), Physico-chimie des eaux de pluie en savane et sous forêt en milieu tropical [PDF]. Cah. Orstom, sér. Géol., III, 9-30, 22 p.
  34. ↑ Mewouo, Y. C. M., Ngoupayou, J. N., Yemefack, M. et Agoumé, V. (2009), Physico-chimie des pluies du sud Cameroun forestier. Tropicultura, 27(4), 239-245 (résumé)
  35. ↑ La qualité de l'eau et assainissement en France : rapport de l'OPECST no 2152 (2002-2003) de M. Gérard Miquel, fait au nom de l'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et techniques ([PDF]), déposé le 18 mars 2003, lire Annexe 69 - Les membranes et l'eau potable (consulté le 27 février 2011)
  36. ↑ Selon un suivi hydrologique fait de novembre 1995 à octobre 1996 dans le cadre de la thèse de Rimmelin Peggy (sous la dir. de Dumon Jean-Claude), Étude des apports allochtones d'azote inorganique dissous parvenant à un système lagunaire : le Bassin d'Arcachon (Study of allochtonous dissolved inorganic nitrogen inputs into a coastal lagoon: the Arcachon Lagoon, France), 1998, 200 p. (résumé avec INIST-CNRS).
  37. ↑ François Rosillon, Paul Vander Borght et Jean Országh, Sondage relatif à la qualité des eaux de pluie stockées en citerne à usage domestique en Wallonie (Belgique) (Survey relating to the quality of rainwater stored in cistern for domestic use in Wallonia (Belgium)), Eur. J. Water Qual., vol. 38, n° 2, 2007, p. 169-180, DOI 10.1051/wqual/2007006.
  38. ↑ a b c d e f g h i j et k Camargo JA et Alonso A (2006), Ecological and toxicological effects of inorganic nitrogen pollution in aquatic ecosystems: A global assessment, Environ. Int., aout 2006, 32(6):831-49, Epub 16 juin 2006.
  39. ↑ Doney SC, Mahowald N, Lima I, Feely RA, Mackenzie FT, Lamarque JF, Rasch PJ (2007), Impact of anthropogenic atmospheric nitrogen and sulfur deposition on ocean acidification and the inorganic carbon system ; Proc Natl Acad Sci USA. 2007-09-11; 104(37):14580-5
  40. ↑ Doney SC, Mahowald N, Lima I, Feely RA, Mackenzie FT, Lamarque JF et Rasch PJ (2007), Impact of anthropogenic atmospheric nitrogen and sulfur deposition on ocean acidification and the inorganic carbon system, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 11 septembre 2007, 104 (37), 14580-5, Epub 5 septembre 2007.
  41. ↑ a b c d e f g h i j k et l Camargo, J. A., Alonso, A. et Salamanca, A. (2005), Nitrate toxicity to aquatic animals: a review with new data for freshwater invertebrates, Chemosphere, 58(9), 1255-1267
  42. ↑ Toxicity of nitrite to three species of freshwater invertebrates. Alonso A, Camargo JA. Environ Toxicol. 2006 Feb; 21(1):90-4.
  43. ↑ a et b Alonso A et Camargo JA (2011), The freshwater planarian Polycelis felina as a sensitive species to assess the long-term toxicity of ammonia, Chemosphere, 84(5):533-7, Epub 4 mai 2011.
  44. ↑ Dallas T et Drake JM, Nitrate enrichment alters a Daphnia-microparasite interaction through multiple pathways, Ecol. Evol., février 2014, 4(3):243-50, Epub 28 décembre 2013.
  45. ↑ Smith VH (2003), Eutrophication of freshwater and coastal marine ecosystems: a global problem, Environ. Sci. Pollut. Res. Int., 10(2), 126-39
  46. ↑ a b c d et e L. Scheuring et F. Léopoldseder (1934), Die Wirkung der wichtigsten Düngersalze auf Fische, Archiv fur Hydrobiologie, Schweitzerbart, Stuttgart, t. XXVII, p. 203-220.
  47. ↑ André E. (1935), Les engrais chimiques et la pisciculture. Bulletin français de pisciculture [PDF], 84, 289-292, 4 p.
  48. ↑ Rouse, J. D., Bishop, C. A. et Struger, J. (1999), Nitrogen pollution: an assessment of its threat to amphibian survival. Environmental Health Perspectives, 107(10), 799
  49. ↑ a et b La Pollution par les nitrates : une menace invisible qui pèse sur les populations d'amphibiens, Service canadien de la faune, Région de l'Ontario ; Environnement Canada
  50. ↑ SJ Hecnar (1995), Acute and chronic toxicity of ammonium nitrate fertilizer to amphibians from southern Ontario ; - Environmental toxicology and chemistry, Wiley Online Library
  51. ↑ Oldham, R. S., Latham, D. M., Hilton-Brown, D., Towns, M., Cooke, A. S. et Burn, A. (1997), The effect of ammonium nitrate fertiliser on frog (Rana temporaria) survival, Agriculture, ecosystems & environment, 61(1), 69-74.
  52. ↑ Schuytema, G. S. et Nebeker, A. V. (1999), Comparative toxicity of ammonium and nitrate compounds to Pacific treefrog and African clawed frog tadpoles, Environmental Toxicology and Chemistry, 18(10), 2251-2257
  53. ↑ Schuytema, G. S. et Nebeker, A. V. (1999), Effects of ammonium nitrate, sodium nitrate, and urea on red-legged frogs, Pacific treefrogs, and African clawed frogs, Bulletin of environmental contamination and toxicology, 63(3), 357-364.
  54. ↑ Allran, J. W. et Karasov, W. H. (2000), Effects of atrazine and nitrate on northern leopard frog (Rana pipiens) larvae exposed in the laboratory from posthatch through metamorphosis, Environmental Toxicology and Chemistry, 19(11), 2850-2855.
  55. ↑ Sullivan, K. B. et Spence, K. M. (2003), Effects of sublethal concentrations of atrazine and nitrate on metamorphosis of the African clawed frog, Environmental Toxicology and Chemistry, 22(3), 627-635 (résumé)
  56. ↑ Burgett, A. A., Wright, C. D., Smith, G. R., Fortune, D. T. et Johnson, S. L. (2007), Effets sur la survie des larves, mais aussi sur le comportement des futures adultes ; Impact of ammonium nitrate on wood frog (Rana sylvatica) tadpoles: effects on survivorship and behavior, Herpetological Conservation and Biology, 2(1), 29-34. (résumé)
  57. ↑ Epidemiology and Drinking Water ; Are We Running
  58. ↑ van Maanen JM, van Dijk A, Mulder K, de Baets MH, Menheere PC, van der Heide D, Mertens PL et Kleinjans JC, Consumption of drinking water with high nitrate levels causes hypertrophy of the thyroid. Toxicol. Lett., juin 1994, 72(1-3):365–374
  59. ↑ (en) Mary H. Ward, Briseis A. Kilfoy et al., « Nitrate Intake and the Risk of Thyroid Cancer and Thyroid Disease », Epidemiology (Cambridge, Mass.), vol. 21, no 3,‎ , p. 389 (PMID 20335813, DOI 10.1097/EDE.0b013e3181d6201d, lire en ligne, consulté le ).
  60. ↑ National Academy of Sciences — National Research Council Academy of Life Sciences, The Health Effects of Nitrate, Nitrite, and N-Nitroso Compounds, Washington, National Academy of Sciences Press, 1981.
  61. ↑ Walker R., Nitrates, nitrites and N-nitroso compounds: a review of the occurrence in food and diet and the toxicological implications, Food Addit. Contam., 1990, 7:717–768.
  62. ↑ Bruning-Fann CS, Kaneene JB, The effects of nitrate, nitrite and N-nitroso compounds on human health, Vet. Hum. Toxicol., 1993, 35:521–538.
  63. ↑ Tricker AR et Preussmann R, Carcinogenic N-nitrosamines in the diet: occurrence, formation, mechanisms and carcinogenic potential, Mutat. Res., 1991, 259:277–289.
  64. ↑ Bogovski P et Bogovski S. (1981), Animal species in which N-nitroso compounds induce cancer, Int. J. Cancer., 27, 471–474.
  65. ↑ http://www.unboundmedicine.com/medline/citation/17885928/Nitrates_in_drinking_water_and_risk_of_death_from_rectal_cancer_in_Taiwan_
  66. ↑ (en) Polly A Newcomb, « Nitrogen-nitrate exposure from drinking water and colorectal cancer risk for rural women in Wisconsin, USA - PubMed », Journal of water and health, vol. 6, no 3,‎ , p. 399–409 (ISSN 1477-8920, PMID 19108561, DOI 10.2166/wh.2008.048, lire en ligne, consulté le ).
  67. ↑ Ascorbate-nitrite reaction: possible means of blocking the formation of carcinogenic N-nitroso compounds, Science, 177 (4043), 65–8, juillet 1972. Bibcode 1972Sci...177...65M, DOI 10.1126/science.177.4043.65, PMID 5041776.
  68. ↑ Effects of vitamins C and E on N-nitroso compound formation, carcinogenesis, and cancer, Cancer, 58 (8 Suppl.) : 1842–50, octobre 1986, DOI 10.1002/1097-0142 (19861015) PMID 3756808.
  69. ↑ (en) Kenneth P Cantor, « Nitrate in public water supplies and the risk of colon and rectum cancers - PubMed », Epidemiology (Cambridge, Mass.), vol. 14, no 6,‎ , p. 640–649 (ISSN 1044-3983, PMID 14569178, DOI 10.1097/01.ede.0000091605.01334.d3, lire en ligne, consulté le ).
  70. ↑ Bouchard, D. C., M. K. Williams, et R. Y. Surampalli (1992), Nitrate contamination of groundwater: Sources and potential health effects, J. Am. Water Works Assoc., 84, 85–90
  71. ↑ (en) Y L Hsieh, « Calcium, magnesium, and nitrate in drinking water and gastric cancer mortality - PubMed », Japanese journal of cancer research : Gann, vol. 89, no 2,‎ , p. 124–130 (ISSN 0910-5050, PMID 9548438, DOI 10.1111/j.1349-7006.1998.tb00539.x, lire en ligne, consulté le ).
  72. ↑ (en) Bo Youl Choi, « Dietary factors and gastric cancer in Korea: a case-control study - PubMed », International journal of cancer, vol. 97, no 4,‎ , p. 531–535 (ISSN 0020-7136, PMID 11802218, DOI 10.1002/ijc.10111, lire en ligne, consulté le ).
  73. ↑ Lu, S. H., Ohshima, H., Fu, H. M., Tian, Y., Li, F. M., Blettner, M. … et Bartsch, H. (1986), Urinary excretion of N-nitrosamino acids and nitrate by inhabitants of high-and low-risk areas for esophageal cancer in Northern China: endogenous formation of nitrosoproline and its inhibition by vitamin C, Cancer Research, 46(3), 1485-1491.
  74. ↑ (en) M H Ward, « Dietary intake of nitrate and nitrite and risk of renal cell carcinoma in the NIH-AARP Diet and Health Study - PubMed », British journal of cancer, vol. 108, no 1,‎ , p. 205–212 (ISSN 1532-1827, PMID 23169285, DOI 10.1038/bjc.2012.522, lire en ligne, consulté le ).
  75. ↑ (en) Chun-Yuh Yang, « Nitrates in drinking water and the risk of death from rectal cancer: does hardness in drinking water matter? - PubMed », Journal of toxicology and environmental health. Part A, vol. 73, no 19,‎ , p. 1337–1347 (ISSN 1528-7394, PMID 20711935, DOI 10.1080/15287394.2010.490178, lire en ligne, consulté le ).
  76. ↑ a et b Weyer, P. J., J. R. Cerhan, B. C. Kross, G. R. Hallberg, J. Kantamneni, G. Breuer, M. P. Jopnes, W. Zheng, et C. F. Lynch (2001), Municipal drinking water nitrate level and cancer risk in older women, The Iowa Women's Health Study, Epidemiology, 12, 327–338.
  77. ↑ a b et c Tonacchera M, Pinchera A, Dimida A, Ferrarini E, Agretti P, Vitti P, Santini F, Crump K et Gibbs J, Relative potencies and additivity of perchlorate, thiocyanate, nitrate and iodide on the inhibition of radioactive iodide uptake by the human sodium iodide symporter, Thyroid, 2004, 14, 1012–1019 (résumé).
  78. ↑ (de) Raik Schönebeck, « [No influence of urinary nitrate excretion on the goitre prevalence in Germany] - PubMed », Medizinische Klinik (Munich, Germany : 1983), vol. 98, no 10,‎ , p. 547–551 (ISSN 0723-5003, PMID 14586508, DOI 10.1007/s00063-003-1303-8, lire en ligne, consulté le ).
  79. ↑ (en) Mariana D Argirova, « Iodine status of children living in areas with high nitrate levels in water - PubMed », Archives of environmental & occupational health, vol. 60, no 6,‎ , p. 317–319 (ISSN 1933-8244, PMID 17447577, DOI 10.3200/AEOH.60.6.317-320, lire en ligne, consulté le ).
  80. ↑ (en) J Meulenbelt, « Effects of sub-chronic nitrate exposure on the thyroidal function in humans - PubMed », Toxicology letters, vol. 175, nos 1-3,‎ , p. 64–70 (ISSN 0378-4274, PMID 17980977, DOI 10.1016/j.toxlet.2007.09.010, lire en ligne, consulté le ).
  81. ↑ (en) Pavel Langer, « Increased thyroid volume and frequency of thyroid disorders signs in schoolchildren from nitrate polluted area - PubMed », Chemosphere, vol. 62, no 4,‎ , p. 559–564 (ISSN 0045-6535, PMID 16095667, DOI 10.1016/j.chemosphere.2005.06.030, lire en ligne, consulté le ).
  82. ↑ (en) Axel Kramer, « Evaluation of nitrate influence on thyroid volume of adults in a previously iodine-deficient area - PubMed », International journal of hygiene and environmental health, vol. 211, nos 1-2,‎ , p. 186–191 (ISSN 1438-4639, PMID 17395536, DOI 10.1016/j.ijheh.2007.02.005, lire en ligne, consulté le ).
  83. ↑ Seffner, W., Natural water contents and endemic goiter—A review, Zantralblatt Hygiene Umweltmedizin, 196, 381–398, 1995.
  84. ↑ Van Maanen, J. M., A. van Kijk, K. Mulder, M. H. de Baets, P. C. Menheere, O. van der Heide, P. L. Mertens, et J. C. Kleinjans (1994), Consumption of drinking water with high nitrate levels causes hypertrophy of the thyroid, Toxicol. Lett., 72, 265–274
  85. ↑ a et b James Kelly, Jonathan Fulford, Anni Vanhatalo, Jamie R. Blackwell, Olivia French, Stephen J. Bailey, Mark Gilchrist, Paul G. Winyard et Andrew M. Jones (2013), Effects of short-term dietary nitrate supplementation on blood pressure, O2 uptake kinetics, and muscle and cognitive function in older adults ; American Journal of Physiology, Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 15 janvier 2013, vol. 304, n° R73-R83, DOI 10.1152/ajpregu.00406.2012 (résumé)
  86. ↑ (en) Tennille D. Presley et coll., « Acute effect of a high nitrate diet on brain perfusion in older adults (étude faite par le Département de Physique de la Wake Forest University) », Nitric Oxide,‎ (DOI 10.1016/j.niox.2010.10.002, lire en ligne, consulté le ).
  87. ↑ a b c d e f g et h Satnam Lidder et Andrew J. Webb (2013), Vascular effects of dietary nitrate (as found in green leafy vegetables and beetroot) via the nitrate-nitrite-nitric oxide pathway ; British Journal of Clinical Pharmacology Special Issue: Nutraceuticals Themed Section, vol. 75, n° 3, p. 677–696, mars 2013, DOI 10.1111/j.1365-2125.2012.04420.x (résumé, et réponses des auteurs à des commentaires faits sur l'article)
  88. ↑ Fan, A. M. et Steinberg, V. E. (1996), « Health implications of nitrate and nitrite in drinking water: an update on methemoglobinemia occurrence and reproductive and developmental toxicity », Regulatory Toxicology and Pharmacology, 23(1), 35-43. résumé
  89. ↑ Wu T, Wang Y, Ho SM et Giovannucci E., « Plasma levels of nitrate and risk of prostate cancer: a prospective study », Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., juillet 2013 ; 22(7):1210-8, DOI 10.1158/1055-9965.EPI-13-0134 (résumé)
  90. ↑ Jean L'hirondel et al., Les Nitrates et l'homme : Toxiques, inoffensifs ou bénéfiques ?, 1996, Institut scientifique et technique de l'environnement (ISBN 2-9520087-1-X).
  91. ↑ Article Sur le terrain, les défenseurs du nitrate ne désarment pas, Le Monde, 27 juillet 2011
  92. ↑ « Nitrates : une norme aux pieds d’argile », La Recherche, no 339, février 2001
  93. ↑ Risques et peurs alimentaires, Odile Jacob (ISBN 2-7381-0648-X), novembre 1998.
  94. ↑ Gary D. Miller, Anthony P. Marsh, Robin W. Dove, Daniel Beavers, Tennille Presley, Christine Helms, Erika Bechtold, S. Bruce King et Daniel Kim-Shapiro (2012), Plasma nitrate and nitrite are increased by a high-nitrate supplement but not by high-nitrate foods in older adults, Nutrition Research, vol. 32, no 3, mars 2012, p. 160-168 (résumé)
  95. ↑ a et b Environnement magazine Europe ; Le mauvais élève France 2011-10-27

Voir aussi

modifier

Sur les autres projets Wikimedia :

Bibliographie

modifier
  • Arnaud Page, « Guerres et fertilisation : essor des engrais azotés en France et en Grande-Bretagne, 1918-1960 », dans Christophe Bonneuil, Margot Lyautey et Léna Humbert, Histoire des modernisations agricoles au XXe siècle, Rennes, Presses Universitaires de Rennes, (lire en ligne), p. 39–52 (HAL-03376895).
  • Jean-Charles Muller, Trente ans de lysimétrie en France (1960-1990): Une technique, un outil pour l'étude de l'environnement, Paris, INRA: COMIFER, coll. « Un point sut », , 390 p. (ISBN 2-910393-04-6, ISSN 1250-5218, BNF 35819413).

Articles connexes

modifier

Liens externes

modifier
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitrate&oldid=221162223 ».